- PII
- S30345596S0044460X25070029-1
- DOI
- 10.7868/S3034559625070029
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 95 / Issue number 7-8
- Pages
- 245-255
- Abstract
- New 1-(2-hydroxyethyl)- and 1-(4-hydroxyphenyl)-5-aryl-4-arcyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones were synthesized by the reaction of methyl esters of arcylypyruvic acids, aromatic aldehydes and ethanolamine (p-aminophenol). The antimicrobial and antinociceptive activity of the obtained compounds was studied.
- Keywords
- этаноламин Array эфиры аронлпировиноградных кислот 3-гидрокси-3-пирролин-2-оны антиноцицептивная активность противомикробная активность
- Date of publication
- 04.07.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 34
References
- 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2008, 826 c.
- 2. Сысоев Ю.И., Титович И.А., Оковитый С.В., Лалаев Б.Ю., Болотова В.Ц., Кимаев А.Н., Загладкина Е.В. // Фармация. 2019. Т. 68. №1. С. 48. doi 10.29296/25419218-2019-01-07
- 3. Fang H., Li M., Wang X., Chen W., He F., Zhang Y., Guo K., Jin W., Li B., Fang M. // Bioorg. Chem. 2023. Vol. 141. P. 106887. doi 10.1016/j.bioorg.2023.106887
- 4. Chen B., Wei W., Ma L., Yang B., Gill R.M., Chua M.S., Butte A.J., So S. // Gastroenterology. 2017. Vol. 152. N 8. P. 2022. doi 10.1053/j.gastro.2017.02.039
- 5. Hinson J.A., Roberts D.W., James L.P. In: Adverse Drug Reactions. Handbook of Experimental Pharmacology. 2010. Vol 196. P. 369. doi 10.1007/978-3-642-00663-0_12
- 6. Bender R.P., Lindsey R.H., Jr., Burden D.A., Osheroff N. // Biochemistry. 2004. Vol. 43. N 12. P. 3731. doi 10.1021/bi036107r
- 7. Lisouskaya M., Antipova O.A., Zhavoronok I.P., Mikhalchuk A. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2025. Vol. 117. P. 130080. doi 10.1016/j.bmcl.2024.130080
- 8. Rafique B., Kalsoom S., Sajini A.A., Ismail H., Iqbal M. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 4. P. 1352. doi 10.3390/molecules27041352
- 9. Mascagna D., Ghanem G., Morandini R., dʼIschia M., Misuraca G., Lejeune F., Prota G. // Melanoma Res. 1992. Vol. 2. N 1. P. 25. doi 10.1097/00008390-199205000-00004
- 10. López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. Р. 529. doi 10.3390/antibiotics10050529
- 11. Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. P. 2338. doi 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
- 12. Liu T., Dai C., Sang H., Chen F., Huang Y., Liao H., Liu S., Zhu Q., Yang J. // Eur. J. Med. Chem. 2020. Vol. 199. Р. 112334. doi 10.1016/j.ejmech.2020.112334
- 13. Tran N.N., Viet D.V., Mechler A., Thi H.N., Vo Q. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi 10.1039/d2ra04640g
- 14. Nguyen N.T., Dai V.V., Tri N.N., Van Meervelt L., Trung N.T., Dehaen W. // Beilstein J. Org. Chem. 2022. Vol. 18. N 1. P. 1140. doi 10.3762/bjoc.18.118
- 15. Paul S., Das S., Mitra B., Chandra P.G., Ghosh P. // RSC Adv. 2023. Vol. 13. N 8. Р. 5457. doi 10.1039/d2ra08054k
- 16. Esmailzadeh S., Setamdideh D. // J. Serb. Chem. Soc. 2021. Vol. 86. N 11. P. 1039. doi 10.2298/JSC21
- 17. Dutta A., Rohman M.A., Nongrum R., Thongni A., Mitra S., Nongkhlaw R. // New J. Chem. 2021. Vol. 45. P. 8136. doi 10.1039/d1nj00343g
- 18. Гейн В.Л. Тетрагидропиррол- и тетрагидрофуран-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2004. 130 с.
- 19. Гейн В.Л., Бобровская О.В., Машкина Е.А., Новикова В.В., Махмудов Р.Р., Янкин А.Н., Данилов С.Е., Хволис Е.А., Белоногова В.Д., Гуляев Д.К. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 5. С. 723
- 20. Gein V.L., Bobrovskaya O.V., Mashkina E.A., Novikova V.V., Hvolis E.A., Belonogova V.D., Gulyaev D.K., Makhmudov R.R., Yankin A.N., Danilov S.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Т. 90. № 5. С. 822. doi 10.1134/S1070363220050102
- 21. Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. Т. 56. № 12. С. 35. doi 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37
- 22. Gein O.N., Rubtsova D.D., Gein V.L. // Pharm. Chem. J. 2023. Vol. 56. N 12. P. 1604. doi 10.1007/s11094-023-02833-0
