ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

СИНТЕЗ И ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ СУЛЬФИДОВ С ФРАГМЕНТАМИ МЕТРОНИДАЗОЛА И МОНОТЕРПЕНОИДОВ

Код статьи
S30345596S0044460X25050067-1
DOI
10.7868/S3034559625050067
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 5-6
Страницы
215-223
Аннотация
Реакцией броманетилметронидазола с монотерпеновыми тиолами пинановой и борнановой структур получены новые сульфиды, которые исследованы на противомикробную активность и цитотоксичность. Фунгицидную активность в отношении дрожжевых грибов Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis показали соединения с фрагментами мирган- и миртентиолов, а производные с фрагментами гидроксипинановых тиолов оказались нетоксичными в отношении клеток эпителия легких эмбриона коровы.
Ключевые слова
метронидазол монотерпеновые тиолы противогрибковая активность цитотоксичность
Дата публикации
26.06.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
2

Библиография

  1. 1. Celik A., Aras Ates N. // Drug Chem. Toxicol. 2006. Vol. 29. P. 85. doi 10.1080/01480540500408663
  2. 2. Upcroft J.A., Campbell R.W., Benakli K., Upcroft P., Vanelle P. // Antimicrob. Agents Chemother. 1999. Vol. 43. P. 73. doi 10.1128/aac.43.1.73
  3. 3. Patel O.P.S., Jesumoroti O.J., Legoabe L.J., Beteck R.M. // Eur. J. Med. Chem. 2021. Vol. 210. P. 112994. doi 10.1016/j.ejmech.2020.112994
  4. 4. Al-Masoudi N.A., Abbas Z.A.A. // Monatsh. Chem. 2015. Vol. 43. 147. P. 383. doi 10.1007/s00706-015-1612-7
  5. 5. Blanco Z., Mijares M.R., Ramirez H., Fernandez-Moreira E., Oviedo J.H, Rodriguez M.N., Charris J.E. // Parasitol. Res. 2021. Vol. 120. P. 3307. doi 10.1007/s00436-021-07266-w
  6. 6. Saadeh H.A., Mosleh I.M., Al-Bakri A.G., Mubarak M.S. // Monatsh. Chem. 2010. Vol. 141. P. 471. doi 10.1007/s00706-010-0281-9
  7. 7. Rodriguez M., Gutierrez J., Dominguez J., Peixoto P.A., Fernandez A., Rodriguez N., Deffieux D., Rojas L., Quideau S., Pouysseu L. // Arch. Pharm. 2020. Vol. 353. P. e2000002. doi 10.1002/ardp.202000002
  8. 8. Zhang X., Sangani C.B., Jia L.-X., Gong P.-X., Wang F., Wang J.-F., Zhu H.-L. // RSC Adv. 2014. Vol. 4. P. 54217. doi 10.1039/c4ra08567a
  9. 9. Alawadi D.Y., Saadeh H.A., Kaur H., Goyal K., Sehgal R., Ben Hadda T., ElSawy N.A., Mubarak M.S. // Med. Chem. Res. 2015. Vol. 24. P. 1196. doi 10.1007/s00044-014-1197-4
  10. 10. Bkhaitan M.M., Alarjah M., Mirza A.Z., Abdalla A.N., El-Said H.M., Faidah H.S. // Chem. Biol. Drug Des. 2018. Vol. 92. P. 1954. doi 10.1111/cbdd.13366
  11. 11. Nikitina L.E., Artemova N.P., Startseva V.A., Fedyunina I.V., Klochkov V.V. // Chem. Nat. Compd. 2017. Vol. 53. P. 5. doi 10.1007/s10600-017-2131-z
  12. 12. Baishya R., Nayak D.K., Karmakar S., Chattopadhyay S., Sachdeva S.S., Sarkar B.R., Ganguly S., Debnath M.C. // Chem. Biol. Drug. Des. 2014. Vol. 85. P. 504. doi 10.1111/cbdd.12437
  13. 13. Гребенкина О.Н., Левина О.М., Изместье Е.С., Фролова Л.Л., Рубцова С.А., Кучин А.В. // ЖОрХ. 2019. Т. 55. С. 1510; Grebyonkina O.N., Lezina O.M., Izmest’ev E.S., Frolova L.L., Rubtsova S.A., Kutchin A.V. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. P. 1469. doi 10.1134/S0514749219100045
  14. 14. Dunques G.J., Calas R., Deleris G. // J. Org. Chem. 1984. Vol. 49. P. 442. doi 10.1021/jo001778011
  15. 15. Банина О.А., Судариков Д.В., Крымская Ю.В., Фролова Л.Л., Кучин А.В. // ХПС. 2015. Т. 2. С. 231; Ванна О.А., Sudarikov D.V., Krymskaya Yu.V., Frolova L.L., Kutchin A.V. // Chem. Nat. Compd. 2015. Vol. 2. P. 261. doi 10.1007/s10600-015-1257-0
  16. 16. Martinez-Ramos F., Vargas-Diaz M.E., Chacon-Garcia L., Tamariz J., Joseph-Nathan P., Zepeda L.G. // Tetrahedron Asym. 2001. Vol. 12. P. 3095. doi 10.1016/S0957-4166(01)00545-6
  17. 17. Изместье Е.С., Судариков Д.В., Рубцова С.А., Слепухин П.А., Кучин А.В. // ЖОрХ. 2012. Т. 48. С. 197; Izmest’ev E.S., Sudarikov D.V., Rubtsova S.A., Slepukhin P.A., Kuchin A.V. // Russ. J. Org. Chem. 2012. Vol. 48. P. 1407. doi 10.1134/S1070428012110024
  18. 18. Nakano T., Shikisai Y., Okamoto Y. // Polym. J. 1996. Vol. 28. P. 51. doi 10.1295/polymj.28.51
  19. 19. Garipov M.R., Sabirova A.E., Paveljev R.S., Shyrlin N.V., Lisovskaya S.A., Bondar O.V., Laikov A.V., Romanova J.G., Bogachev M.I., Kayumov A.R., Shyrlin Y.G. // Bioorg. Chem. 2020. Vol. 104. P. 104306. doi 10.1016/j.bioorg.2020.104306
  20. 20. Mosmann T. // J. Immunol. Methods. 1983. Vol. 65. P. 55. doi 10.1016/0022-1759(83)90303-4
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека