Везде

ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА Mg(II)-ПОРФИРИНОВ

Вы можете
Код статьи
S3034559625090093-1
DOI
10.7868/S3034559625090093
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Звездина С. В.
  • Аффилиация: Институт химии растворов имени Г. А. Крестова Российской академии наук
Чижова Н. В.
  • Аффилиация: Институт химии растворов имени Г. А. Крестова Российской академии наук
Лихонина А. Е.
  • Аффилиация: Институт химии растворов имени Г. А. Крестова Российской академии наук
Мамардашвили Н. Ж.
  • Аффилиация: Институт химии растворов имени Г. А. Крестова Российской академии наук
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 9-10
Страницы
434-445
Аннотация
Mg(II)-5,15-дифенилпорфирин, Mg(II)-5,10,15,20-тетрафенилпорфирин, Mg(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирин и Mg(II)-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирин получены взаимодействием соответствующих порфиринов с ацетатом магния в кипящей смеси диметилформамид–этиленгликоль. Комплексообразование β-октахлор-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирина с ацетатом магния в диметилформамиде уже при комнатной температуре приводит к образованию соответствующего порфирината Mg(II). На примере реакции металлообмена Cd(II)-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина и Cd(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирина с хлоридом магния в диметилформамиде предложен легкий способ получения комплексов магния. Структура полученных соединений подтверждена данными электронной абсорбционной, ЯМР спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. Изучены флуоресцентные свойства Mg-порфиринов в ацетоне. Рассчитаны значения квантовых выходов флуоресценции и стоксовых сдвигов исследуемых соединений. Оценено влияние природы заместителей на флуоресцентные характеристики Mg-порфиринов. Спектрофотометрическим методом изучена реакция координации β-октахлор-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирина с ацетатом магния в диметилформамиде. Рассчитаны кинетические параметры и предложен стехиометрический механизм изученной реакции.
Ключевые слова
порфирины порфиринаты Mg(II) и Cd(II) ацетаты и хлориды магния реакция комплексообразования металлообмена спектрально-флуоресцентные свойства
Дата публикации
21.12.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
46

Библиография

  1. 1. Oluwole D.O.,Yagodin A.V., Britton J., Martynov A.G., Gorbunova Yu.G., Tsivadze A.Yu., Nyokong T. // Dalton Trans. 2017. Vol. 46. P. 16190. doi 10.1039/c7dt03867d
  2. 2. Цивадзе А.Ю., Чернядьев А.Ю. // ЖНХ. 2020. Т. 11. № 11. С. 1469. doi 10.31857/S0044457X20110197; Tsivadze A.Y., Chernyad’ev A.Y. // Russ. J. Inorg. Chem. 2020. Vol. 65. N 11. P. 1662. doi 10.1134/S0036023620110194
  3. 3. Alsharari A.M., Darwish A., Rashad M. // Opt. Mater. 2020. Vol. 105. P. 109870. doi 10.1016/ j.optmat.2020.109870
  4. 4. Stuzhin P.A., Goryachev M.Yu., Ivanova S.S., Nazarova A., Pimkov I., Koifman O.I. // J. Porph. Phthal. 2013. Vol. 17. N 8. P. 905. doi 10.1142/s1088424613500892
  5. 5. Auras B.L., de Lucca Meller S., Da Silva M.P., Neves A., Cocca L.H., de Boni L, Da Silveira C.H., Iglesias B.A., Auras B.L. // Appl. Organomet. Chem. 2018. Vol. 32. N 5. P. e4318. doi 10.1002/aoc.4318
  6. 6. Функциональные материалы на основе тетрапиррольных макрогетероциклических соединений / Под. ред. О.И. Койфмана. М.: Ленард, 2019. 848 с.
  7. 7. Kuzmin S.M., Chulovskaya S.A., Filimonova Y.A., Parfenyuk V.I. // J. Electroanal. Chem. 2023. Vol. 947. Р. 117798. doi 10.1016/j.jelechem.2023.117798
  8. 8. Charisiadis A., Nikolaou V., Nikoloudakis E., Ladomenou K., Charalambidis G., Coutsolelos A.G. // Chem. Commun. 2025. Vol. 61. P. 4630. doi 10.1039/ d4cc06655c
  9. 9. Vorotyntsev M.A., Konev D.V., Devillers C.H., Bezverkhyy I., Heintz O. // Electrochim. Acta. 2010. Vol. 55. Р. 6703. doi 10.1016/j.electacta.2010.06.001
  10. 10. Vorotyntsev M.A., Konev D.V., Devillers C.H., Bezverkhyy I., Heintz O. // Electrochim. Acta. 2011. Vol. 56. Р. 3436. doi 10.1016/j.electacta.2010.10.039
  11. 11. Конев Д.В., Воротынцев М.А., Девильер Ш., Зюбина Т.С., Зюбин А.С., Лизгина К.В., Волков А.Г. // Электрохимия. 2013. Т. 49. № 8. С. 840. doi 10.7868/ S0424857013080094; Konev D.V., Vorotyntsev M.A., Devillers C.H., Zyubina T.S., Zyubin A.S., Lizgina K.V., Volkov A.G. // Russ. J. Electrochem. 2013. Vol. 49. Р. 753. doi 10.1134/s1023193513080090
  12. 12. Konev D.V., Devillers C.H., Lizgina K.V., Zyubina T.S., Zyubin A.S., Maiorova-Valkova L.A., Vorotyntsev M.A. // Electrochim. Acta. 2014. Vol. 122. Р. 3. doi 10.1016/ j.electacta.2013.10.004
  13. 13. Goslinski T., Piskorz J. // J. Photochem. Photobiol. (C). 2011. Vol. 12. P. 304. doi 10.1016/j.jphotochemrev. 2011.09.005
  14. 14. Oyim J., Omolo C.A., Amuhaya E.K. // Front. Chem. 2021. Vol. 9. P. 635344. doi 10.3389/fchem.2021. 635344
  15. 15. Babu B., Mack J., Nyokong T. // Dalton Trans. 2020. Vol. 49. N. 28. P. 9568. doi 10.1039/d0dt01915a
  16. 16. Linstead R.P., Whalley M. // J. Chem. Soc. 1952. P. 4839. doi 10.1039/JR9520004839
  17. 17. Stuzhin P.A., Tarakanov P., Shiryaeva S., Zimenkova A., Koifman O.I., Viola E., Donzello M.P., Claudio Ercolani C. // J. Porph. Phthal. 2012. Vol. 16. P. 968. doi 10.1142/S1088424612501052
  18. 18. Cook A.H., Linstead R.P. // J. Chem. Soc. 1937. P. 929. doi 10.1039/JR9370000929
  19. 19. Чижова Н.В., Иванова Ю.Б., Русанов А.И., Хрушкова Ю.В., Мамардашвили Н.Ж. // ЖОрХ. 2019. Т. 55. № 5. С. 754; Chizhova N.V., Ivanova Yu.B., Rusanov A.I., Khrushkova Yu.V., Mamardashvili N.Zh. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. N 5. P. 655. doi 10.1134/ S1070428019050129
  20. 20. Rusanov A., Chizhova N., Mamardashvili N. // Molecules 2022. Vol. 27. N 23. P. 8619. doi 10.3390/ molecules27238619
  21. 21. Ботнарь А.А., Знойко С.А., Домарева Н.П., Казарян К.Ю., Тихомирова Т.В., Горнухина О.В., Кошель С.Г., Вашурин А.С. // ЖНХ. 2022. Т. 67. № 3. С. 326. doi 10.31857/S0044457X22030047; Botnar A.A., Znoiko S.A., Domareva N.P., Kazaryan K.Yu., Tikhomirova T.V., Gornukhina O.V., Koshel S.G., Vashurin A.S. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. Vol. 67. N. 3. P. 306. doi 10.1134/S0036023622030044
  22. 22. Adler A.D., Longo F.R., Kampas F., Kim J. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. Vol. 32. N 7. P. 2443. doi 10.1016/00221902(70)80535-8
  23. 23. Yamashita K., Kihara N., Shimidzu H., Suzuki H. // Photochem. Photobiol. 1982. Vol. 35. N 1. P. 1. doi 10.1111/j.1751-1097.1982.tb03803.x
  24. 24. Davis M.S., Forman A., Fajer J. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979. Vol. 76. P. 4170.
  25. 25. Ishizuka T., Grover N., Kingsbury G.J., Kotani H., Senge M.O., Kojima T. // Chem. Soc. Rev. 2022. Vol. 51. P. 7560. doi 10.1039/D2CS00391K
  26. 26. Березин Б.Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина. М.: Наука, 1978. 280 с.
  27. 27. Хембрайт П. // Усп. хим. 1977. Т. 46. № 7. С. 1207.
  28. 28. Березин Б.Д., Шухто О.В., Березин Д.Б. // ЖНХ. 2002. Т. 47. №. 8. С. 1305; Berezin B.D., Shukhto O.V., Berezin D.B. // Russ. J. Inorg. Chem. 2002. Vol. 47. N 8. P. 1187.
  29. 29. Dmitrieva O.A., Chizhova N.V., Tesakova M.V., Parfenyuk V.I., Manardashvili N.Zh. // J. Organomet. Chem. 2021. Vol. 940. P. 121790. doi 10.1016/ j.jorganchem.2021.121790
  30. 30. Чижова Н.В., Лихонина А.Е., Мамардашвили Н.Ж. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 6. С. 959; Chizhova N.V., Likhonina A.E., Mamardashvili N.Zh. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93 N. 6. Р. 1433. doi 10.1134/S1070363223060154
  31. 31. Zvezdina S.V., Chizhova N.V., Mamardashvili N.Z. // Russ. J. Gen. Chem. 2024. Vol. 94. N 9. P. 2282. doi 10.1134/ S1070363224090093
  32. 32. Yang S.I, Seth J., Strachan P., Gentemann S., Kim D., Holten D., Lindsey J.S., Bocian D.F. // J. Porphyr. Phthal. 1999. Vol. 3. P. 117. doi 10.1002/ (sici)1099-1409(199902)3:2 3.0.co;2-x
  33. 33. Moore K.T., Fletcher J.T., Therien M.J. // J. Am. Chem. Soc. 1999. Vol. 121. P. 5196. doi 10.1021/ja9816741
  34. 34. Timkovich R., Tulinsky A. // J. Am. Chem. Soc. 1969. Vol. 91. N 16. P. 4430. doi 10.1021/ja01044a018
  35. 35. Wang J. // J. Phys. Conf. Ser. 2025. Vol. 3008. N 1. P. 012058. doi 10.1088/1742-6596/3008/1/012058
  36. 36. Yang S.I., Seth J., Strachan J.P., Gentemann S., Kim D., Holten D., Bocian D.F. // J. Porph. Phthal. 1999. Vol. 3. N 2. P. 117. doi 10.1002/(SICI)10991409(199902)3:23.0.CO;2-X
  37. 37. Takeuchi T., Gray H.B., Goddard III W.A. // J. Am. Chem. Soc. 1994. Vol. 116. N 21. P. 9730. doi 10.1021/ ja00100a043
  38. 38. Dmitrieva O.A., Chizhova N.V., Mamardashvili N.Zh. // Inorg. Chem. Acta. 2021. Vol. 528. P. 120620. doi 10.1016/ j.ica.2021.120620
  39. 39. Olsson S., Dahlstrand Ch., Gogoll A. // Dalton Trans. 2018. Vol. 47. P. 11572. doi 10.1039/C8DT02432D
  40. 40. Мальцева О.В., Звездина С.В., Чижова Н.В., Мамардашвили Н.Ж. // ЖОХ. 2016. Т. 86. № 1. С. 110; Maltseva O.V., Zvezdina S.V., Chizhova N.V., Mamardashvili N.Zh. // Russ. J. Gen. Chem. 2016. Vol. 86. N 1. P. 102. doi 10.1134/S1070363216010187
  41. 41. Tsvirko M., Stelmakh G., Pyatosin V., Solovyov K., Kachura T., Piskarskas A., Gadonas R. // Chem. Phys. 1986. Vol. 106. P. 467.
  42. 42. Lakowicz J.R. Principles of fluorescence spectroscopy. New York: Springer, 2006. Vol. 26. 954 p.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека