- PII
- S3034559625090034-1
- DOI
- 10.7868/S3034559625090034
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 95 / Issue number 9-10
- Pages
- 377-383
- Abstract
- 6-Aryl-2-(2,6-dimethylphenyl)-3-imino-3,5-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridine-1,4(2H)-diones were obtained by the reaction of N-2,6-dimethylphenylamides of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acids with cyanoacetamide in ethanol or propan-2-ol. Structure of the obtained compounds was confirmed by IR, H and C NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction analysis.
- Keywords
- N-2,6-диметилфениламиды 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бугеновых кислот цианоацетамид 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-с]пиридин-1,4(2Н)-дионы
- Date of publication
- 21.12.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 35
References
- 1. Андрейчиков Ю.С., Милютин А.В., Крылова И.В., Сараева Р.Ф., Дормидонтова Е.В., Дровосекова Л.П., Назметдинов Ф.Я., Колла В.Э. // Хим.-фарм. ж. 1990. Т. 24. № 7. С. 33; Аndreichikov Yu.S., Milyutin A.V., Krylova I.V., Saraeva R.F., Dormidontova E.V., Drovosekova L.P., Nazmetdinov F.Ya., Kolla V.E. // Pharm. Chem. J. 1991. Vol. 24. N 7. P. 473. doi 10.1007/BF00764994
- 2. Андрейчиков Ю.С., Козлов А.П., Курдина Л.Н. // ЖОрХ. 1983. Т.19. Вып. 2. С. 378.
- 3. Пат. 2429225 (2011). РФ.
- 4. Пат. 2412159 (2011). РФ.
- 5. Пат. 2428412 (2011). РФ.
- 6. Козьминых В.О., Гончаров В.И., Козьминых Е.Н. // ЖОХ. 2006. Т. 76. Вып. 7. С. 1088; Koz’minykh V.O., Goncharov V.I., Koz’minykh E.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2006. Vol. 76. N 7. P. 1041. doi 10.1134/ S1070363206070061
- 7. Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Колотова Н.В., Козьминых В.О. // Изв. АН. Сер. хим. 1999. № 7. С. 1396; Igidov N.M., Koz’minykh E.N., Kolotova N.V., Koz’minykh V.O. // Russ. Chem. Bull. 1999. Vol. 48. N 7. Р. 1383. doi 10.1007/BF02495311
- 8. Перавалов С.Г., Бургарт Я.В., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. // Усп. хим. 2001. Т. 70. № 11. С. 1055; Perevalov S.G., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Chupakhin O.N. // Russ. Chem. Rev. 2001. Vol. 70. N 11. Р. 921. doi 10.1070/RC2001v070n11ABEH000685
- 9. Андрейчиков Ю.С., Питиримова С.Г., Тендрякова С.П., Виленчик Я.М. // ЖОрХ. 1978. Т. 14. Вып. 1. С. 160.
- 10. Залесов В.В., Кутковая Н.В., Курдина Л.Н. // Хим.фарм. ж. 2004. Т. 38. № 4. С. 12; Zalesov V.V., Kutkovaya N.V., Kurdina L.N. // Pharm. Chem. J. 2004. Vol. 38. N 4. P. 183. doi 10.1023/B:PHAC.0000038414.14734.c1
- 11. Катаев С.С., Гаврилова Н.Е., Залесов В.В. // ХГС. 2003. № 10. С. 1506; Kataev S.S., Zalesov V.V., Gavrilova N.E. // Chem. Heterocycl. Compd. 2003. Vol. 39. N 10. P. 1326. doi 10.1023/B:COHC.0000010647.37123.9e
- 12. Алиев З.Г., Атовмян Л.О., Катаев С.С., Залесов В.В. // ХГС. 2007. № 3. С. 464; Aliev Z.G., Atovmyan L.O., Kataev S.S., Zalesov V.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2007. Vol. 43. N 3. Р. 377. doi 10.1007/s10593-007-0055-4
- 13. Пименова Е.В., Масливец А.Н., Андрейчиков Ю.С. // ЖОрХ. 1990. Т. 26. Вып. 2. С. 327.
- 14. Козьминых Е.Н., Беляев А.О., Березина Е.С., Козьминых В.О., Махмудов Р.Р., Одегова Т.Ф. // Хим.-фарм. ж. 2002. Т. 36. № 12. С. 9; Koz’minykh E.N., Belyaev A.O., Berezina E.S., Koz’minykh V.O., Makhmudov R.R., Odegova T.F. // Pharm. Chem. J. 2002. Vol. 36. N 12. С. 643. doi 10.1023/A:1023449426814
- 15. Пулина Н.А., Мокин П.А., Юшков В.В., Залесов В.В., Одегова Т.Ф., Томилов М.В., Яценко К.В. // Хим.-фарм. ж. 2008. Т. 42. № 7. С. 14; Pulina N.A., Mokin P.A., Yushkov V.V., Odegova T.F., Tomilov M.V., Yatsenko K.V., Zalesov V.V. // Pharm. Chem. J. 2008. Vol. 42. N 7. P. 389. doi 10.1007/s11094-008-0147-1
- 16. Wójcicka A., Redzicka A. // Pharmaceuticals. 2021. Vol. 4. N 4. P. 354. doi 10.3390/ph14040354
- 17. Бородин А.Ю. Дис. канд. фарм. наук. Пермь, 2010. 183 с.
- 18. Чернов И.Н. Дис. канд.фарм. наук. Пермь, 2015. 157 с.
- 19. SCALE3 ABSPACK – An Oxford Diffraction program. Oxford Diffraction, Oxford, 2005.
- 20. Palatinus L., Chapuis G., SUPERFLIP – a computer program for the solution of crystal structures by charge flipping in arbitrary dimensions. Université de Lausanne, Lausanne, 2007.
- 21. Sheldrick G.M., Crystal structure refinement with SHELXL. Göttingen University, Göttingen, 2015.
- 22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H., OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program. Durham University, Durham, 2009.
