- PII
- S0044460X25010016-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X25010016
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 95 / Issue number 1-2
- Pages
- 2-9
- Abstract
- A series of new alkyl N-(9H-thioxanthen-9-yl)(cyclo)alkylhydrazides was obtained for the first time by the reaction of (cyclo)alkylhydrazides, 9H-thioxanthen-9-ol and pyridinium perchlorate in a pyridine medium. The antioxidant activity of alkyl N-(9H-thioxanthen-9-yl)(cyclo)alkylhydrazides was studied. The greatest antioxidant effect was revealed in linear and cyclic N-(9H-thioxanthen-9-yl)(cyclo)alkylhydrazides, the values of which are in the range of 0.72–0.88 from ascorbic acid. The presence of a branched radical in N-(9H-thioxanthen-9-yl)alkylhydrazides significantly reduces the antioxidant properties.
- Keywords
- (цикло)алкилгидразиды перхлорат N-тиоксантенилпиридиния N-гетерилирование антиоксидантная активность
- Date of publication
- 17.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 40
References
- 1. Vacca J. Pat. US 11957687 (2024).
- 2. Pellicciari R., Moroni F., Noe C. Pat. WO 0208220 (2002).
- 3. Curry K. Pat. WO 20070010556 (2006).
- 4. Filippatos E., Papadaki-Valiraki A., Roussakis C., Verbist J.-F. // Arch. Pharm. 1993. Vol. 326. N 8. P. 454. doi 10.1002/ardp.19933260805
- 5. He C.-X., Meng H., Zhang X., Cui H.-Q., Yin D.-L. // CCLET. 2015. Vol. 26. N 8. P. 951. doi 10.1016/ j.cclet.2015.03.027
- 6. Cardoso J., Freitas-Silva J., Durães F., Carvalho D.T., Gales L., Pinto M., Sousa E., Pinto E. // Antibiotics. 2022. Vol. 11. N 11. P. 1488. doi 10.3390/antibiotics11111488
- 7. El-Sakka I.A., Zeid I.F., Abdel-Bary H.M., Abdel-Mageed A.E.S. // Arch. Pharm. 1994. Vol. 327. N 3. P. 133. doi 10.1002/ardp.19943270303
- 8. Suzen S. // Current Drug Delivery. 2013. Vol. 10. N 1. P. 71. doi 10.2174/1567201811310010013
- 9. Gwaram N.S., Ali H.M., Abdulla M.A., Buckle M.J., Sukumaran S.D., Chung L.Y., Othman R., Alhadi A.A., Yehye W.A., Hadi A.H., Hassandarvish P., Khaledi H., Abdelwahab S.I. // Molecules. 2012. Vol. 17. N 3. P. 2408. doi 10.3390/molecules17032408
- 10. Nastasă C., Tiperciuc B., Duma M., Benedec D., Oniga O. // Molecules. 2015. Vol. 20. N 9. P. 17325. doi 10.3390/molecules200917325
- 11. Abdel-Monem Y.K., El-Enein S.A.A., El-Sheikh-Amer M.M. // J. Mol. Struct. 2017. Vol. 1127. P. 386. doi 10.1016/j.molstruc.2016.07.110
- 12. Sreenivasulu R., Sujitha P., Jadav S.S., Ahsan M.J., Kumar C.G., Raju R.R. // Monatsh. Chem. 2017. Vol. 148. P. 305. doi 10.1007/s00706-016-1750-6
- 13. Durgesh R., Sreenivasulu R., Raju R.R. // J. Pharm. Res. 2018. Vol. 12. P. 42.
- 14. Manzano C.M., Bergamini F.R.G., Formiga A.L.B., Corbi P.P., Ruiz A.L.T.G., de Oliveira E.C.S., Lustri W.R., Ribeiro M.A. // J. Mol. Struct. 2020. Vol. 1154. P. 469. doi 10.1016/j.molstruc.2020.127912
- 15. Kumar P., Narasimhan B., Yogeeswari P., Sriram D. // Eur. J. Med. Chem. 2010. Vol. 45. N 12. P. 6085. doi 10.1016/j.ejmech.2010.08.030
- 16. Kumar D., Judge V., Narang R., Sangwan S., De Clercq E., Balzarini J., Narasimhan B. // Eur. J. Med. Chem. 2010. Vol. 45. N 7. P. 2806. doi 10.1016/j.ejmech.2010.03.002
- 17. Shao X., Tian L., Wang Y. // Eur. J. Org. Chem. 2019. Vol. 2019. N 25. 4089. doi 10.1002/ejoc.201900714
- 18. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Исляйкин М.К., Данилова Е.А. // ЖОрХ. 2020. Т. 56. N 5. С. 784; Yunnikova L.P., Likhareva Yu.E., Islyaykin M.K., Danilova E.A. // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. N 5. P. 829. doi 10.1134/S1070428020050152
- 19. Yamaguchi T., Yamamoto Y., Kinoshita D., Akiba K., Zhang Y., Reed C.A., Hashizume D., Iwasaki F. // J. Am. Chem. Soc. 2008. Vol. 130. N 22. P. 6894. doi 10.1021/ja710423d
- 20. Иванов Г.Е., Туров А.В., Корнилов М.Ю. // Укр. хим. ж. 1987. Т. 53. № 7. С. 746.
- 21. Иванов Г.Е., Туров А.В., Павлюк П.В., Максимчук А.Н., Корнилов М.Ю. // Укр. хим. ж. 1983. Т. 49. № 2. С. 190.
- 22. Харитонова А.В., Радушев А.В., Батуева Т.Д., Горбунов А.А., Чеканова Л.Г. // Хим. технол. 2015. Т. 16. № 2. С 92.
- 23. Колодяжная О.O., Колодяжный О.И. // ЖОХ. 2011. Т. 81. Вып. 1. С. 208; Kolodyazhnaya O.O., Kolodyazhnyi O.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2011. Vol. 81. P. 308. doi 10.1134/s107036321102006x
- 24. CrysAlisPro, Rigaku Oxford Diffraction. 2022. Version 1.171.42.74a.
- 25. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi 10.1107/S2053273314026370
- 26. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. Р. 3. doi 10.1107/S2053229614024218
- 27. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. N 2. P. 340. doi 10.1107/S0021889808042726
- 28. Berker K.I., Güçlü K., Tor I., Apak R. // Talanta. 2007. Vol. 72. N 3. P. 1159. doi 10.1016/j.talanta.2007.01.019
- 29. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1986. 432 с.
- 30. Цюпко Т.Г., Петракова И.С., Бриленок Н.С., Николаева Н.А., Чупрынина Д.А., Темердашев З.А., Вершинин В.И. // Аналитика и контроль. 2011. Т. 15. № 3. 290.
