4-Арил-3,4-дигидробензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидин-2(1H)-оны получены взаимодействием диметил-малоната (диэтилмалоната) с ароматическими альдегидами и 1Н-бензимидазол-2-амином в метаноле (этаноле) в присутствии пиперидина в течение 6 ч. Структура полученных соединений установлена методами спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и рентгеноструктурного анализа. Изучена антиоксидантная активность синтезированных соединений.
Трехкомпонентной реакцией диэтилмалоната с ароматическим альдегидом, морфолином или пиперидином при кипячении в этаноле в течение 4 ч получены диэтил-2-[(арил)(морфолино/пиперидин-1-ил)метил]малонаты. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР Н, С спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.
Взаимодействием N-2,6-диметилфениламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бугеновых кислот с цианоацетамидом в этаноле или пропан-2-оле получены 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-с]пиридин-1,4(2Н)-дионы. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР Н и С спектроскопии и РСА.
4-Арил-3,4-дигидробензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидин-2(1H)-оны получены взаимодействием диметил-малоната (диэтилмалоната) с ароматическими альдегидами и 1Н-бензимидазол-2-амином в метаноле (этаноле) в присутствии пиперидина в течение 6 ч. Структура полученных соединений установлена методами спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и рентгеноструктурного анализа. Изучена антиоксидантная активность синтезированных соединений.
Взаимодействие N-арил-3-оксобутанамидов с салициловым альдегидом и N-метилтиомочевиной в этаноле в присутствии гидросульфата калия приводит к образованию N-арил-2,3-диметил-4-тиоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2-2,6-метанобензо[][1,3,5]оксадиазоцин-11-карбоксамидов. Структура полученных соединений установлена методами спектроскопии ЯМР Н, С и рентгеноструктурного анализа. Изучены острая токсичность и анальгетическая активность синтезированных соединений.
Кипячение смеси 4-хлор-N-(4,5-дигидро-1-имидазол-2-ил)-6-метокси-2-метилпиримидин-5-амина (моксонидина) и метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты в уксусной кислоте приводит к образованию бензоилпировиноградной кислоты и 4-гидроксимоксонидина гидрохлорида. Присутствие в реакционной смеси безводного ацетата натрия приводит к соли моксонидина с бензоилпировиноградной кислотой. Взаимодействие моксонидина с 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионами в среде уксусной кислоты приводит к образованию солей моксонидина с ароилпировиноградными кислотами, что подтверждается встречным синтезом моксонидина с бензоилпировиноградной кислотой. Для монокристаллов 4-гидроксимоксонидина гидрохлорида и моксонидина 2,4-диоксо-4 (4-метилфенил)бутаноата выполнен рентгеноструктурный анализ. Показано, что полученные соли способны подавлять соматическую боль у лабораторных мышей в тесте «уксусных корчей».
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации