ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

СИНТЕЗ 6-АРИЛ-2-(2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-3-ИМИНО-3,5-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛ[3,4-с]ПИРИДИН-1,4(2Н)-ДИОНОВ

Код статьи
S3034559625090034-1
DOI
10.7868/S3034559625090034
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 9-10
Страницы
377-383
Аннотация
Взаимодействием N-2,6-диметилфениламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бугеновых кислот с цианоацетамидом в этаноле или пропан-2-оле получены 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-с]пиридин-1,4(2Н)-дионы. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР Н и С спектроскопии и РСА.
Ключевые слова
N-2,6-диметилфениламиды 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бугеновых кислот цианоацетамид 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-с]пиридин-1,4(2Н)-дионы
Дата публикации
21.12.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
33

Библиография

  1. 1. Андрейчиков Ю.С., Милютин А.В., Крылова И.В., Сараева Р.Ф., Дормидонтова Е.В., Дровосекова Л.П., Назметдинов Ф.Я., Колла В.Э. // Хим.-фарм. ж. 1990. Т. 24. № 7. С. 33; Аndreichikov Yu.S., Milyutin A.V., Krylova I.V., Saraeva R.F., Dormidontova E.V., Drovosekova L.P., Nazmetdinov F.Ya., Kolla V.E. // Pharm. Chem. J. 1991. Vol. 24. N 7. P. 473. doi 10.1007/BF00764994
  2. 2. Андрейчиков Ю.С., Козлов А.П., Курдина Л.Н. // ЖОрХ. 1983. Т.19. Вып. 2. С. 378.
  3. 3. Пат. 2429225 (2011). РФ.
  4. 4. Пат. 2412159 (2011). РФ.
  5. 5. Пат. 2428412 (2011). РФ.
  6. 6. Козьминых В.О., Гончаров В.И., Козьминых Е.Н. // ЖОХ. 2006. Т. 76. Вып. 7. С. 1088; Koz’minykh V.O., Goncharov V.I., Koz’minykh E.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2006. Vol. 76. N 7. P. 1041. doi 10.1134/ S1070363206070061
  7. 7. Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Колотова Н.В., Козьминых В.О. // Изв. АН. Сер. хим. 1999. № 7. С. 1396; Igidov N.M., Koz’minykh E.N., Kolotova N.V., Koz’minykh V.O. // Russ. Chem. Bull. 1999. Vol. 48. N 7. Р. 1383. doi 10.1007/BF02495311
  8. 8. Перавалов С.Г., Бургарт Я.В., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. // Усп. хим. 2001. Т. 70. № 11. С. 1055; Perevalov S.G., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Chupakhin O.N. // Russ. Chem. Rev. 2001. Vol. 70. N 11. Р. 921. doi 10.1070/RC2001v070n11ABEH000685
  9. 9. Андрейчиков Ю.С., Питиримова С.Г., Тендрякова С.П., Виленчик Я.М. // ЖОрХ. 1978. Т. 14. Вып. 1. С. 160.
  10. 10. Залесов В.В., Кутковая Н.В., Курдина Л.Н. // Хим.фарм. ж. 2004. Т. 38. № 4. С. 12; Zalesov V.V., Kutkovaya N.V., Kurdina L.N. // Pharm. Chem. J. 2004. Vol. 38. N 4. P. 183. doi 10.1023/B:PHAC.0000038414.14734.c1
  11. 11. Катаев С.С., Гаврилова Н.Е., Залесов В.В. // ХГС. 2003. № 10. С. 1506; Kataev S.S., Zalesov V.V., Gavrilova N.E. // Chem. Heterocycl. Compd. 2003. Vol. 39. N 10. P. 1326. doi 10.1023/B:COHC.0000010647.37123.9e
  12. 12. Алиев З.Г., Атовмян Л.О., Катаев С.С., Залесов В.В. // ХГС. 2007. № 3. С. 464; Aliev Z.G., Atovmyan L.O., Kataev S.S., Zalesov V.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2007. Vol. 43. N 3. Р. 377. doi 10.1007/s10593-007-0055-4
  13. 13. Пименова Е.В., Масливец А.Н., Андрейчиков Ю.С. // ЖОрХ. 1990. Т. 26. Вып. 2. С. 327.
  14. 14. Козьминых Е.Н., Беляев А.О., Березина Е.С., Козьминых В.О., Махмудов Р.Р., Одегова Т.Ф. // Хим.-фарм. ж. 2002. Т. 36. № 12. С. 9; Koz’minykh E.N., Belyaev A.O., Berezina E.S., Koz’minykh V.O., Makhmudov R.R., Odegova T.F. // Pharm. Chem. J. 2002. Vol. 36. N 12. С. 643. doi 10.1023/A:1023449426814
  15. 15. Пулина Н.А., Мокин П.А., Юшков В.В., Залесов В.В., Одегова Т.Ф., Томилов М.В., Яценко К.В. // Хим.-фарм. ж. 2008. Т. 42. № 7. С. 14; Pulina N.A., Mokin P.A., Yushkov V.V., Odegova T.F., Tomilov M.V., Yatsenko K.V., Zalesov V.V. // Pharm. Chem. J. 2008. Vol. 42. N 7. P. 389. doi 10.1007/s11094-008-0147-1
  16. 16. Wójcicka A., Redzicka A. // Pharmaceuticals. 2021. Vol. 4. N 4. P. 354. doi 10.3390/ph14040354
  17. 17. Бородин А.Ю. Дис. канд. фарм. наук. Пермь, 2010. 183 с.
  18. 18. Чернов И.Н. Дис. канд.фарм. наук. Пермь, 2015. 157 с.
  19. 19. SCALE3 ABSPACK – An Oxford Diffraction program. Oxford Diffraction, Oxford, 2005.
  20. 20. Palatinus L., Chapuis G., SUPERFLIP – a computer program for the solution of crystal structures by charge flipping in arbitrary dimensions. Université de Lausanne, Lausanne, 2007.
  21. 21. Sheldrick G.M., Crystal structure refinement with SHELXL. Göttingen University, Göttingen, 2015.
  22. 22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H., OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program. Durham University, Durham, 2009.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека