By this author

Synthesis, Structure and Analgesic Activity of N-Alkyl-2-arylamino-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enamides

Issue number 3-4 from 21.12.2025

Дециклизацией 4-ариламино-2-трет-бутил-2,5-дигидро-5-оксофуран-2-илацетатов под действием алифатических аминов получен ряд новых N-алкил-2-ариламино-5,5-диметил-4-оксогекс-2-енамидов. Исследована анальгетическая активность синтезированных соединений.

15 0

One-Pot Four-Component Synthesis of Substituted N-Methyl 5-Охо-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamides. Biological Activity of the Obtained Compounds

Issue number 1-2 from 01.01.2025

Четырехкомпонентной реакцией N-метиламида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены замещенные N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Обнаружено, что N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды обладают анальгетической (антиноцицептивной) активностью, превышающей таковую препарата сравнения метамизол натрия.

15 0

Synthesis and Biological Activity of 1-Hydroxyethyl- and 1-(4-Hydroxyphenyl)-5-aryl-4-arcyl-3-pyrrolin-2-ones

Issue number 7-8 from 04.07.2025

Взаимодействием метиловых эфиров аронлпировиноградных кислот с ароматическими альдегидами и этаноламином или n-аминофенолом синтезирован ряд новых 1-(2-гидроксиэтил)- и 1-(4-гидроксифенил)-5-арил-4-ароил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Изучена противомикробная и антиноцицептивная активность полученных соединений.

31 0

Synthesis of 6-Aryl-2-(2,6-dimethylphenyl)-3-imino-3,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,4(2H)-diones

Issue number 9-10 from 21.12.2025

Взаимодействием N-2,6-диметилфениламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бугеновых кислот с цианоацетамидом в этаноле или пропан-2-оле получены 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-с]пиридин-1,4(2Н)-дионы. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР Н и С спектроскопии и РСА.

33 0