Статьи автора

СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ N-АЛКИЛ-2-АРИЛАМИНО-5,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСОГЕКС-2-ЕНАМИДОВ

Номер выпуска 3-4 от 21.12.2025

Дециклизацией 4-ариламино-2-трет-бутил-2,5-дигидро-5-оксофуран-2-илацетатов под действием алифатических аминов получен ряд новых N-алкил-2-ариламино-5,5-диметил-4-оксогекс-2-енамидов. Исследована анальгетическая активность синтезированных соединений.

15 0

Четырехкомпонентный одностадийный синтез замещенных N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамидов. Биологическая активность полученных соединений

Номер выпуска 1-2 от 01.01.2025

Четырехкомпонентной реакцией N-метиламида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены замещенные N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Обнаружено, что N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды обладают анальгетической (антиноцицептивной) активностью, превышающей таковую препарата сравнения метамизол натрия.

15 0

СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 1-ГИДРОКСИЭТИЛ- И 1-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)- 5-АРИЛ-4-АРОИЛ-3-ПИРРОЛИН-2-ОНОВ

Номер выпуска 7-8 от 04.07.2025

Взаимодействием метиловых эфиров аронлпировиноградных кислот с ароматическими альдегидами и этаноламином или n-аминофенолом синтезирован ряд новых 1-(2-гидроксиэтил)- и 1-(4-гидроксифенил)-5-арил-4-ароил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Изучена противомикробная и антиноцицептивная активность полученных соединений.

30 0

СИНТЕЗ 6-АРИЛ-2-(2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-3-ИМИНО-3,5-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛ[3,4-с]ПИРИДИН-1,4(2Н)-ДИОНОВ

Номер выпуска 9-10 от 21.12.2025

Взаимодействием N-2,6-диметилфениламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бугеновых кислот с цианоацетамидом в этаноле или пропан-2-оле получены 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-с]пиридин-1,4(2Н)-дионы. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР Н и С спектроскопии и РСА.

31 0