By this author

One-Pot Four-Component Synthesis of Substituted N-Methyl 5-Охо-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamides. Biological Activity of the Obtained Compounds

Issue number 1-2 from 17.09.2025

Четырехкомпонентной реакцией N-метиламида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены замещенные N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Обнаружено, что N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды обладают анальгетической (антиноцицептивной) активностью, превышающей таковую препарата сравнения метамизол натрия.

23 0

Biginelli reaction in the synthesis of ethyl 4-(6-aryl-5-benzoyl-4-hydroxy-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxamido)benzoates

Issue number 1 from 17.09.2025

Трехкомпонентная реакция Биджинелли этил-4-(2,4-диоксо-4-фенилбутанамидо)бензоата, ароматического альдегида и тиомочевины в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия приводит к образованию этил-4-(6-арил-5-бензоил-4-гидрокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксамидо)бензоатов. Строение полученных соединений установлено методами ИК, ЯМР ¹Н, ¹³С спектроскопии.

12 0

Synthesis and biological activity of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxo-<i>N</i>-(2-sulfamoylphenyl)but-2-enamides

Issue number 5 from 17.09.2025

Реакцией метиловых эфиров 4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновых (ароилпировиноградных) кислот с 2-аминобензолсульфонамидом в ледяной уксусной кислоте в присутствии безводного натрия ацетата синтезированы 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-N-(2-сульфамоилфенил)бут-2-енамиды. Изучена анальгетическая и противомикробная активность полученных соединений.

14 0

Synthesis of 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-1-carboxymethyl3-pyrroline-2-ones by hydrolysis of 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy1-cyanomethyl-3-pyrroline-2-ones

Issue number 8 from 17.09.2025

Кислотным гидролизом 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-цианометил-3-пирролин-2-онов получены 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-карбоксиметил-3-пирролин-2-оны с выходом 53-79%. Структура полученных соединений подтверждена спектральными данными (ИК, ЯМР ¹Н, ¹³С) и встречным синтезом.

11 0

Synthesis of substituted cyclohexenones by reaction of chalcones with acetoacetic acid amides

Issue number 11 from 17.09.2025

Реакцией N-замещенных амидов ацетоуксусной кислоты с бензальацетофеноном и 4-метоксибензальацетофеноном в этаноле в присутствии гидроксида калия получены новые 4-арил-2-оксо-6-фенил-3циклогексен-1-карбоксамиды. Строение полученных соединений установлено на основании данных ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

13 0

Three-Component Synthesis of 5-Aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones

Issue number 3 from 17.09.2025

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с ароматическими (гетероциклическими) альдегидами и изобутиламином в диоксане синтезирован ряд новых 5-арил(гетарил)-4-ароил-1-изобутил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Изучена противомикробная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans.

13 0

Reaction of aroylpyruvic acids methyl esters with 4-aminobenzoic acid. Antioxidant activity of the obtained compounds

Issue number 5 from 17.09.2025

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с 4-аминобензойной (пара-аминобензойной) кислотой в ледяной уксусной кислоте в присутствии безводного ацетата натрия получены 4-{[(2Z)-4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еноил]амино}бензойные кислоты. В отсутствие безводного ацетата натрия реакция в смеси ледяная уксусная кислота–этанол (1:1) приводит к образованию 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойных кислот. Строение полученных соединений подтверждено методами ЯМР ¹H и ¹³C{¹H}, ИК спектроскопии. Изучена антиоксидантная активность синтезированных соединений.

12 0

Synthesis and biological activity of substituted 5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamides

Issue number 5 from 17.09.2025

Четырехкомпонентной реакцией амида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены новые замещенные 5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

13 0

Synthesis of 4-{[(2Z)-4-Aryl-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl]amino}benzoic acids and their reaction with ninhydrin

Issue number 11-12 from 17.09.2025

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с 4-аминобензойной кислотой в смеси ледяная уксусная кислота–этанол, 1:1 синтезированы 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойные кислоты, реакция которых с нингидрином в ледяной уксусной кислоте приводит к 4-{(3-ароил-1ʹ,3ʹ-дигидро-1ʹ,3ʹ,5-триоксо-5H-спиро[фуран-2,2ʹ-инден]-4-ил)амино}бензойным кислотам. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР ¹H и ¹³C{¹H} спектроскопии и РСА.

13 0

Synthesis and Antioxidant Activity of 4-[(4-Aroyl-2,6,8,10-tetraoxo-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)amino]benzoic Acids

from 17.09.2025

Взаимодействием 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойных кислот с аллоксаном в ледяной уксусной кислоте синтезированы 4-[(4-ароил-2,6,8,10-тетраоксо-1-окса-7,9-диаза-спиро[4.5]дец-3-ен-3-ил)амино]бензойные кислоты. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР 1H и 13C{1H} спектроскопии. Изучена антиоксидантная активность полученных соединений.

0