- Код статьи
- 10.31857/S0044460X24050032-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X24050032
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 94 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 559-568
- Аннотация
- Четырехкомпонентной реакцией амида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены новые замещенные 5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР 1Н и 13С спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.
- Ключевые слова
- гексагидрохинолины ацетоацетамид димедон антиноцицептивная активность антибактериальная активность
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Ajani O.O., Iyaye K.T., Ademosun O.T. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. P. 18594. doi 10.1039/d2ra02896d
- 2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. M.: Новая волна, 2005. 1200 с.
- 3. Scott D.A., Balliet C.L., Cook D.J., Davies A.M., Gero T.W., Omer C.A., Poondru S., Theoclitou M.E., Tyurin B., Zinda M.J. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009. Vol. 19. P. 697. doi 10.1016/j.bmcl.2008.12.046
- 4. Chen S., Chen R., He M., Pang R., Tan Z., Yang M. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 1948. doi 10.1016/ j.bmc.2009.01.038
- 5. Vanaerschot M., Lucantoni L., Li T., Combrinck J.M., Ruecker A., Santha T.R.K., Rubiano K., Ferreira E.P., Siciliano G., Gulati S., Henrich P.P., Ng L.C., Murithi J.M., Corey V.C., Duffy S., Lieberman O.J., Veiga M.I., Sinden R.E., Alano P., Delves M.J., Sim K.L, Winzeler E.A., Egan T.J., Hoffman S.L., Avery V.M., Fidock D.A. // Nat. Microbiol. 2017. Vol. 2. P. 1403. doi 10.1038/s41564-017-0007-4
- 6. Alqasoumi S.I., Al-Taweel A.M., Alafeefy A.M., Hamed M.M., Noaman E., Ghorab M.M. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009. Vol. 19. P. 6939. doi 10.1016/ j.bmcl.2009.10.065
- 7. Shahraki O., Edraki N., Khoshneviszadeh M., Zargari F., Ranjbar S., Saso L., Firuzi O., Miri R. // Drug Des. Dev. Ther. 2017. Vol. 11. P. 407. doi 10.2147/DDDT.S119995
- 8. Mennatallah A.S., Ali A.E., Nadia S.E. // Bioorg. Chem. 2020. Vol. 99. Article ID 103831. doi 10.1016/ j.bioorg.2020.103831
- 9. Kumar A., Sharma S., Tripathi V.D., Maurya R.A., Srivastava S.P., Bhatia G., Tamrakar A.K., Srivastava A.K. // Bioorg. Med. Chem. 2010. Vol. 18. P. 4138. doi 10.1016/ j.bmc.2009.11.061
- 10. Safak C., Erdemli I., Sunal R. // Arzneimittel-forschung. 1993. Vol. 43. P. 1052.
- 11. Пат. 2403243 (2010). РФ
- 12. Nagarapu L., Dharani Kumari M., Vijaya Kumari N., Kantevari S. // Catal. Commun. 2007. Vol. 8. N 12. P. 1871. doi 10.1016/j.catcom.2007.03.004
- 13. Гейн В.Л., Казанцева М.И., Курбатова А.А. // ЖОрХ. 2011. Т. 47. № 6. С. 17; Gein V.L., Kazantseva M.I., Kurbatova A.A. // Russ. J. Org. Chem. 2011. Vol. 47. N 6. P. 886. doi 10.1134/S1070428011060091
- 14. Гейн В.Л., Казанцева М.И., Курбатова А.А. Вахрин М.И. // ХГС. 2010. Т. 46. № 5. С. 629; Gein V.L., Kazantseva, M.I., Kurbatova, A.A., Vahrin M.I. // Chem. Heterocycl. Compd. 2010. Vol. 46. N 5. P. 629. doi 10.1007/s10593-010-0560-8
- 15. Чебанов В.А., Сараев В.Е., Кобзарь К.М., Десенко С.М., Орлов В.Д., Гура Е.А. // ХГС. 2004. № 4. С. 571; Chebanov V.A., Saraev V.E., Kobzaŕ K.M., Desenko S.M., Gura E.A., Orlov V.D. // Chem. Heterocycl. Compd. 2004. Vol. 40. N 4. P. 475. doi 10.1023/B:COHC.0000033541.49115.a0
- 16. Yü S.-J., Wu S., Zhao X.-M., Lü C.-W. // Res. Chem. Intermed. 2017. Vol. 43. P. 3121. doi 10.1007/s11164-016-2814-2
- 17. CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33 (release 27-03-2014 CrysAlis171 .NET).
- 18. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2008. Vol. 64. P. 112. doi 10.1107/S0108767307043930
- 19. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. P. 3. doi 10.1107/S2053229614024218
- 20. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J, Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi 10.1107/S0021889808042726
