Статьи автора

Четырехкомпонентный одностадийный синтез замещенных N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамидов. Биологическая активность полученных соединений

Номер выпуска 1-2 от 16.09.2025

Четырехкомпонентной реакцией N-метиламида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены замещенные N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Обнаружено, что N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды обладают анальгетической (антиноцицептивной) активностью, превышающей таковую препарата сравнения метамизол натрия.

23 0

Реакция Биджинелли в синтезе этил-4-(6-арил-5-бензоил-4-гидрокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксамидо)бензоатов

Номер выпуска 1 от 16.09.2025

Трехкомпонентная реакция Биджинелли этил-4-(2,4-диоксо-4-фенилбутанамидо)бензоата, ароматического альдегида и тиомочевины в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия приводит к образованию этил-4-(6-арил-5-бензоил-4-гидрокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксамидо)бензоатов. Строение полученных соединений установлено методами ИК, ЯМР ¹Н, ¹³С спектроскопии.

11 0

Синтез и биологическая активность 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-N-(2-сульфамоилфенил)бут-2-енамидов

Номер выпуска 5 от 16.09.2025

Реакцией метиловых эфиров 4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновых (ароилпировиноградных) кислот с 2-аминобензолсульфонамидом в ледяной уксусной кислоте в присутствии безводного натрия ацетата синтезированы 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-N-(2-сульфамоилфенил)бут-2-енамиды. Изучена анальгетическая и противомикробная активность полученных соединений.

11 0

Синтез 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-карбоксиметил-3-пирролин-2-онов гидролизом 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-цианометил-3-пирролин-2-онов

Номер выпуска 8 от 16.09.2025

Кислотным гидролизом 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-цианометил-3-пирролин-2-онов получены 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-карбоксиметил-3-пирролин-2-оны с выходом 53-79%. Структура полученных соединений подтверждена спектральными данными (ИК, ЯМР ¹Н, ¹³С) и встречным синтезом.

11 0

Синтез замещенных циклогексенонов реакцией халконов с амидами ацетоуксусной кислоты

Номер выпуска 11 от 16.09.2025

Реакцией N-замещенных амидов ацетоуксусной кислоты с бензальацетофеноном и 4-метоксибензальацетофеноном в этаноле в присутствии гидроксида калия получены новые 4-арил-2-оксо-6-фенил-3циклогексен-1-карбоксамиды. Строение полученных соединений установлено на основании данных ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

11 0

Трехкомпонентный синтез 5-арил(гетарил)-4-ароил-1-изобутил- 3-гидрокси-3-пирролин-2-онов

Номер выпуска 3 от 16.09.2025

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с ароматическими (гетероциклическими) альдегидами и изобутиламином в диоксане синтезирован ряд новых 5-арил(гетарил)-4-ароил-1-изобутил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Изучена противомикробная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans.

10 0

Взаимодействие метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с 4-аминобензойной кислотой. Антиоксидантная активность полученных соединений

Номер выпуска 5 от 16.09.2025

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с 4-аминобензойной (пара-аминобензойной) кислотой в ледяной уксусной кислоте в присутствии безводного ацетата натрия получены 4-{[(2Z)-4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еноил]амино}бензойные кислоты. В отсутствие безводного ацетата натрия реакция в смеси ледяная уксусная кислота–этанол (1:1) приводит к образованию 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойных кислот. Строение полученных соединений подтверждено методами ЯМР ¹H и ¹³C{¹H}, ИК спектроскопии. Изучена антиоксидантная активность синтезированных соединений.

11 0

Синтез и биологическая активность замещенных 5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамидов

Номер выпуска 5 от 16.09.2025

Четырехкомпонентной реакцией амида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены новые замещенные 5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

11 0

Синтез 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойных кислот и их взаимодействие с нингидрином

Номер выпуска 11-12 от 16.09.2025

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с 4-аминобензойной кислотой в смеси ледяная уксусная кислота–этанол, 1:1 синтезированы 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойные кислоты, реакция которых с нингидрином в ледяной уксусной кислоте приводит к 4-{(3-ароил-1ʹ,3ʹ-дигидро-1ʹ,3ʹ,5-триоксо-5H-спиро[фуран-2,2ʹ-инден]-4-ил)амино}бензойным кислотам. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР ¹H и ¹³C{¹H} спектроскопии и РСА.

11 0