- PII
- 10.31857/S0044460X24110018-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X24110018
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 94 / Issue number 11-12
- Pages
- 1071-1079
- Abstract
- 4-{[(2Z)-4-Aryl-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl)]amino}benzoic acids were synthesized by reaction methyl esters of aroylpyruvic acids with 4-aminobenzoic (para-aminobenzoic) acid in a mixture of glacial acetic acid–ethanol, 1:1. The obtained compounds reacted with ninhydrin in glacial acetic acid to form 4-{3-aroyl-1ʹ,3ʹ-dihydro-1ʹ,3ʹ,5-trioxo-5H-spiro[furan-2,2ʹ-indan]-4-yl)amino}benzoic acids. The structure of the obtained compounds was determined using IR, NMR 1H and13C{1H} spectroscopy and X-ray crystallography.
- Keywords
- 4-аминобензойная (пара-аминобензойная) кислота нингидрин 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойные кислоты 4-{(3-ароил-1ʹ,3ʹ,5-триоксо-1ʹ,3ʹ-дигидро-5H-спиро[фуран-2,2ʹ-инден]-4-ил)амино}бензойные кислоты
- Date of publication
- 17.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 18
References
- 1. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Зыкова С.С., Намятова К.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 5. С. 544. doi 10.31857/S0044460X24050011
- 2. Smith L.K., Baxendale I.R. // Org. Biomol. Chem. 2015. Vol. 13. N 39. P. 9907. doi 10.1039/C5OB01524C
- 3. Moss G.P. // Pure Appl. Chem. 1999. Vol. 71. N 3. P. 531. doi 10.1351/pac199971030531
- 4. Blunt J.W., Carroll A.R., Copp B.R., Davis R.A., Keyzers R.A., Prinsep M.R. // Nat. Prod. Rep. 2015. Vol. 32. N 2. P. 116. doi 10.1039/C4NP00144C
- 5. Singh G.S., Desta Z.Y. // Chem. Rev. 2012. Vol. 112. N 11. P. 6104. doi 10.1021/cr300135y
- 6. Zheng Y., Tice C.M., Singh S.B. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014. Vol. 24. N 16. P. 3673. doi 10.1016/ j.bmcl.2014.06.081
- 7. Ding. K., Han Z., Wang Z. // Chem. Asian J. 2009. Vol. 4. N 1. P. 32. doi 10.1002/asia.200800192
- 8. Регистр лекарственных средств России. https://www.rlsnet.ru
- 9. Yavari I., Arab-Salmanabadi S., Aminkhani A. // J. Iran. Chem. Soc. 2012. Vol. 9. N 4. P. 503. doi 10.1007/s13738-011-0061-4
- 10. Safaei-Ghomi J., Salimi F., Ahmadi Y., Ramazani A., Nasrabadi F.Z. // Chemija. 2012. Vol. 23. N 1. P. 43.
- 11. Гейн В.Л., Бобровская О.В., Дмитриев М.В. // ЖОрХ. 2017. Т. 53. Вып. 6. С. 881; Gein V.L., Bobrovskaya O.V., Dmitriev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2017. Vol. 53. N 6. P. 898. doi 10.1134/S1070428017060148
- 12. Козлов А.П., Варкентин Л.И., Андрейчиков Ю.С. // ЖОрХ. 1984. Т. 20. Вып. 10. С. 2198.
- 13. CrysAlisPro, Rigaku Oxford Diffraction, 2022, Version 1.171.42.74a.
- 14. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi 10.1107/S2053273314026370
- 15. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. P. 3. doi 10.1107/S2053229614024218
- 16. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi 10.1107/S0021889808042726
