ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Особенности деструкции тетра(4-иод-5-трет-бутил)фталоцианина под влиянием н-бутиламина в среде бензол–диметилсульфоксид

Код статьи
10.31857/S0044460X24090039-1
DOI
10.31857/S0044460X24090039
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 94 / Номер выпуска 9
Страницы
965-972
Аннотация
Изучены свойства впервые синтезированного тетра(4-иод-5-трет-бутил)фталоцианина в присутствии н-бутиламина в среде бензол–диметилсульфоксид. Показано, что молекулярная форма тетра(4-иод-5-трет-бутил)фталоцианина и его комплекс с переносом протонов подвергаются деструкции под влиянием н-бутиламина, которая описывается различными кинетическими уравнениями. Установлено влияние полярности и основности среды на скорость и активационные параметры процесса и предложены схемы деструкции.
Ключевые слова
тетра(4-иод-5-трет-бутил)фталоцианин н-бутиламин диметилсульфоксид кинетика деструкция
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
14

Библиография

  1. 1. Phthalocyanines: Properties and Applications / Eds. C.C. Leznoff, A.B.P. Lever. New York: VCH Publ., 1996. Vol. 4. 524 p.
  2. 2. Gounden D.I., Nombona N., Zul Van W.E. // Coord. Chem. Rev. 2020. Vol. 420. P. 213359. doi 10.1016/jccr. 213359
  3. 3. Ibrahim-Ouali M., Dumur M. // Molecules. 2019. Vol. 24. P. 1412. doi 10.3390/molecules24071412
  4. 4. Сесслер Дж.Л., Гейл Ф.А., Вон-Сеоб Хо. Химия анионных рецепторов. М.: Красанд, 2011. 371 с.
  5. 5. Петров О.А. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. С. 613; Petrov O.A. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. P. 613. doi 10.1007/S11172-022-34-59-5
  6. 6. Петров О.А. // ЖФХ. 2022. Т. 96. № 3. С. 324; Petrov O.A. // Russ. J. Phys. Chem. (A). 2022. Vol. 96. N 3. P. 470. doi 10.31857/S0044453722030207
  7. 7. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 764 с.
  8. 8. The Handbook of Chemistry and Physics / Ed. W.M. Haynes. Boca Raton; London; New York: Taylor and Francis, 2013. 2668 p.
  9. 9. Toyota K., Hasegawa J., Nokatsuji H. // Chem. Phys. Lett. 1996. Vol. 250. N 5–6.лла P. 437. doi 10/1016/0009-2614(96)00043-7
  10. 10. Stuzhin P.A., Khelevina O.G., Berezin B.D. Phthalocyanines: Properties and Applications. New York: VCH Publ. Inc, 1996. Vol. 4. P. 23.
  11. 11. Петров О.А. // ЖФХ. 2021. Т. 95. № 4. С. 549; Petrov O.A. // Russ. J. Phys. Chem. (A). 2021. Vol. 95. N 4. P. 696. doi 10.31857/S004445372104021Х
  12. 12. Stuzhin P.A. // J. Porph. Phthal. 2003. Vol. 7. P. 813. doi 10.1142./s1088424-603001014
  13. 13. Молекулярные взаимодействия / Под ред. Г. Ратайчак, У. Орвилл-Томаса. М.: Мир, 1984. 599 с.
  14. 14. Zundell G. Hydrogen Bonds with Large Proton Polarizability and Transfer Processes in Electrochemistry and Biology. New York: Willy and Sons Inc., 2000. 217 p.
  15. 15. Петров О.А., Осипова Г.В., Майзлиш В.Е., Аганичева К.А., Чуркина М.М. // ЖОрХ. 2021. Т. 57. № 9. С. 1281; Petrov О.А., Osipova G.V., Mayzlish V.E., Aganicheva K.A. // Russ. J. Org. Chem. 2021. Vol. 57. N 9. P. 1428. doi 10.1134/s1070363218040187
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека