- Код статьи
- 10.31857/S0044460X24060034-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X24060034
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 94 / Номер выпуска 6
- Страницы
- 699-704
- Аннотация
- Этил-4-арил-2-оксо-2,3,4,10-тетрагидробензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидин-3-карбоксилаты получены трехкомпонентной конденсацией диэтилмалоната, ароматического альдегида, 2-аминобензимидазола в этаноле в присутствии пиперидина. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР 1Н, 13С спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.
- Ключевые слова
- диэтиловый эфир малоновой кислоты арилальдегиды 2-аминобензимидазол пиперидин трехкомпонентная реакция
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 14
Библиография
- 1. Федотов В.В., Русинов В.Л., Уломский Е.Н., Мухин Е.М., Горбунов Е.Б., Чупахин О.Н. // ХГС. 2021. Т. 57. № 4. С. 383; Fedotov V.V., Rusinov V.L., Ulomsky E.N., Mukhin E.M., Gorbunov E.B., Chupakhin O.N. // Chem. Heterocycl. Compd. 2021. Vol. 57. N 4. P. 383. doi 10.1007/6034
- 2. El-Hashash M.A.E.-A., Gomha S.M., El-Arab E.E. // Chem. Pharm. Bull. 2017. Vol. 65. P. 90. doi 10.1248/cpb.c16-00759
- 3. Farag A.M., Fahim A.M. // J. Mol. Struct. 2018. Vol. 1179. P. 304. doi 10.1016/j.molstruct.2018.11.008
- 4. Palaniraja J., Kumar S.S., Ramki S., Arunachalam P., Roopan S.M. // J. Mol. Liq. 2017. Vol. 230. P. 634. doi 10.1016/j.molliq.2017.01.010
- 5. Puttaraju K.B., Shivashankar K., Mahendra M., Rasal V.P., Venkata V.P.N., Rai K., Chanu M.B. // Eur. J. Med. Chem. 2013. Vol. 69. P. 316. doi 10.1016/ j.ejmech.2013.07.015.
- 6. Bondock S. // Res. Chem. Intermed. 2014. Vol. 41. P. 5451. doi 10.1007/s11164-014-1672-z
- 7. Jorda R., Reznickova E., Kielczewska U., Maj J., Morzycki J.W., Siergiejczyk L., Bazgier V., Berka K., Barova L., Wojtkielewicz A. // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 179. P. 483. doi 10.1016/j.ejmech.2019.06.040
- 8. Neochoritis C.G., Zarganes-Tzitzikas T., Tsoleridis C.A., Stephanidou-Stephanatou J., Kontogiorgis C.A., Hadjipavlou-Litina D.J., Choli-Papadopoulou T. // Eur. J. Med. Chem. 2011. Vol. 46. P. 297. doi 10.1016/ j.ejmech.2010.11.018
- 9. Prasad P., Kalola A.G., Patel M.P. // New J. Chem. 2018. Vol. 42. P. 12666. doi 10.1039/c8nj00670a
- 10. Ren C.L., Wang Y., Wang D., Chen Y.J., Liu L. // Sci. China Chem. 2010. Vol. 53. N 7. P. 1492. doi 10.1007/s11426-010-4033-9
- 11. Deng X.-Q., Quan L.-N., Song M.-X., Wei C.-X., Quan Z.-S. // Eur. J. Med. Chem. 2011. Vol. 46. P. 2955. doi 10.1016/j.ejmech.2011.04.020
- 12. Ковыгин Ю.А., Шихалиев Х.С., Потапов А.Ю., Крыльский Д.В. // Химия и химическая технология. 2005. Т. 48. Вып. 1. С. 59.
- 13. Ковыгин Ю.А., Крыльский Д.В., Зорина А.В., Шихалиев Х.С. // ХГС. 2004. № 9. С. 1404. Kovygin Yu.A., Krylski D.V., Zorina A.V., Shikhaliev Kh.S. // Chem. Heterocycl. Compd. 2004. Vol. 40. N 9. P. 1222. doi 10.1023/B:COHC.0000048301.26073.e1
- 14. Бурухина О.В., Аниськова Т.В., Егорова А.Ю. // Современные наукоемкие технологии. 2012. Article 10.
- 15. CrysAlisPro, Rigaku Oxford Diffraction, 2022, Version 1.171.42.74a.
- 16. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi 10.1107/S2053273314026370
- 17. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. N 3–8. doi 10.1107/S2053229614024218
- 18. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J, Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi 10.1107/S0021889808042726
