- PII
- 10.31857/S0044460X24050134-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X24050134
- Publication type
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 94 / Issue number 5
- Pages
- 659-662
- Abstract
- To obtain multifunctional additives for the processing of polyvinyl chloride, the process of oxidation of 1-chlorohexadecane with atmospheric oxygen in the presence of the catalytic system cobalt hydroxystearate– N-hydroxyphthalimide was studied. It was found that the ongoing Baeyer–Villiger reaction with the participation of hydroperoxides leads to a high content of esters in the oxidate, which improves the plasticizing effect of the resulting additives.
- Keywords
- жидкофазное окисление моногалогеналканов каталитические системы на основе N-гидроксифталимида и органических солей металлов переменной валентности реакция Байера–Виллигера
- Date of publication
- 17.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 15
References
- 1. Зотов Ю.Л., Бутакова Н.А., Попов Ю.В. Окисление промышленных хлорпарафинов кислородом воздуха. Волгоград: ВолгГТУ, 2014. 123 с.
- 2. Зотов Ю.Л., Лашко Д.А., Шишкин Е.В., Нгуен Т.Т. Пат. РФ 2768727 (2021).
- 3. Зотов Ю.Л., Шишкин Е.В., Нгуен Тхань Тунг, Шипаева Т.А. // Хим. пром. сегодня. 2023. № 2. С. 23. doi 10.53884/27132854_2023_2_47
- 4. ГОСТ 22386-77. Кислоты и спирты жирные синтетические. Метод определения кислотного числа. М.: Государственный комитет стандартов совета министров СССР, 1978. 10 с.
- 5. ГОСТ 26549-85. Спирты высшие жирные. Метод определения числа омыления и эфирного числа. М.: ИПК Издательство стандартов, 1986. 3c.
- 6. Эмануэль Н.М. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука, 1965. 362 с.
- 7. Скибида И.П. // Усп. хим. 1975. Т. 44. № 10. С. 1729; Skibida I.P. // Russ. Chem. Rev. 1975. Vol. 44. N 10. P. 789. doi 10.1070/RC1975v044n10ABEH002376
- 8. Ito K., Sakai S., Ishii I. // J. Chem. Soc. Japan Industr. 1965. Vol. 68. N 12. P. 2400. doi 10.1246/NIKKASHI1898.68.12_2400
- 9. Uchida T., Katsuki T., Ito K., Akash S., Ishi A., Kuroda T. // Helv. Chim. Acta. 2002. Vol. 85. N 10. P. 3078. doi 10.1002/1522-2675(200210)85:103.0.CO;2-1
- 10. Lopp M., Paju A., Kanger T., Pehk T. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 42. P. 7583. doi 10.1016/s0040-4039(97)01102-7
- 11. Воронина С. Г. Дис. … докт. хим. наук. Уфа, 2010. 318 с.
- 12. Yoshihiro M., Yoshiaki N., Sakae U. // Bull. Chem. Soc. Japan. 2002. Vol. 75. N 10. P. 2233. doi 10.1246/bcsj.75.2233
- 13. Курганова Е.А. Дис. … докт. хим. наук. Волгоград, 2017. 334 с.
- 14. Ishii Y., Sakaguchi S. // Catal. Surveys Japan. 1999. Vol. 3. P. 27.
- 15. Shibamoto A., Sakaguchi S., Ishii Y. // Org. Proc. Res. Devel. 2000. N 4. P. 505. doi 10.1021/op000061h
- 16. Зотов Ю.Л., Попов Ю.В., Бутакова Н.А. // Пласт. массы. 2010. № 6. С. 33.
- 17. Зотов Ю.Л., Красильникова К.Ф., Попов Ю.В., Гора А.В., Бутакова Н.А., Таирова Н.Н. Пат. РФ 2323234 (2007).
