RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Reactions of Grignard Reagents with Substituted 5-Acyl-1,3-dioxanes

PII
10.31857/S0044460X24030023-1
DOI
10.31857/S0044460X24030023
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 94 / Issue number 3
Pages
335-341
Abstract
A series of tertiary alcohols was synthesized by reacting 1-(5-isopropyl-1,3-dioxan-5-yl)ethan-1-one with Grignard reagents (EtMgBr, EtMgI, AllylMgBr, AllylMgI, BnMgBr, BnMgI). The basic regularities of the reaction were established, and the optimal conditions for achieving the maximum yield of reaction products were determined. Structure of the synthesized compounds was established using spectroscopy methods (IR, 1H, ¹³C NMR, COSY, HSQC, HMBC, DEPT) and high-resolution GCMS (HRMS).
Keywords
5-ацил-1,3-диоксаны кетоны реактивы Гриньяра восстановление гидрирование
Date of publication
17.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
13

References

  1. 1. Султанова Р.М., Борисова Ю.Г., Хуснутдинова Н.С., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. № 10. С. 2297; Sultanova R.M., Borisova Y.G., Khusnutdinova N.S., Raskil’dina G.Z., Zlotskii S.S. // Russ. Chem. Bull. 2023. Vol. 72. N 10. P. 2297. doi 10.1007/s11172-023-4027-3
  2. 2. Raskil’dina G.Z., Sultanova R.M., Zlotskii S.S. // Rev. Adv. Chem. 2023. Vol. 13. N 1. P. 15. doi 10.1134/S2634827623700150
  3. 3. Максимов А.Л., Нехаев А.И., Рамазанов Д.Н. // Нефтехимия. 2015. Т. 55. № 1. С. 1; Maximov A.L., Nekhaev A.I., Ramazanov D.N. // Petroleum Chem. 2015. Vol. 55. N 1. Р. 1. doi 10.1134/S0965544115010107
  4. 4. Рахманкулов Д.Л., Зенцов В.Н., Гафаров Н.А., Бугай Д.Е., Габитов А.И. Ингибиторы коррозии. М.: Интер, 2005. Т. 3. 346 с.
  5. 5. Gabitov A.I. // IOP Conf. Ser. Mater. Sci. Eng. 2021. Vol. 1079. N 6. P. 70.
  6. 6. Курбангалеева А.Р., Новоселов И.А., Насыров Л.Г., Хакимуллин Ю.Н., Готлиб Е.М., Соколова А.Г. // Вестн. Казанск. технол. унив. 2014. Т. 17. № 11. С. 112.
  7. 7. Готлиб Е.М., Косточко А.В., Верижников Л.В., Гараева М.Р. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровск. сообщ. 2004. Т. 5. № 2. C. 68.
  8. 8. Бабаев Э.Р. // НефтеГазоХимия. 2022. № 4. С. 25. doi 10.24412/2310-8266-2022-4-25-30
  9. 9. Mukusheva A.A. // Young Scientist. 2022. Vol. 19. N 414. P. 3.
  10. 10. Genta M.T., Villa C., Mariani E., Loupy A., Petit A., Rizzetto R., Mascarotti A., Morini F., Ferro M. // Int. J. Pharm. 2002. Vol. 231. Р. 11. doi 10.1016/S0378-5173(01)00821-3
  11. 11. Раскильдина Г.З., Кузьмина У.Ш., Борисова Ю.Г., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. // Хим.-фарм. ж. 2020. Т. 54. С. 27. doi 10.30906/0023-1134-2020-54-9-27-31; Raskil’dina G.Z., Kuz’mina U.S., Borisova Yu.G., Vakhitova Yu.V., Zlotskii S.S. // Pharm. Chem. J. 2020. Vol. 54. P. 909. doi 10.1007/s11094-020-02295-8
  12. 12. Борисова Ю.Г., Мусин А.И., Якупов Н.В., Раскильдина Г.З., Даминев Р.Р., Злотский С.С. // ЖОХ. 2021. Т. 91. С. 1328; Borisova Yu.G., Musin A.I., Yakupov N.V., Raskildina G.Z., Daminev R.R., Zlotskii S.S. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. Vol. 91. P. 1328. doi 0.31857/S0044460X21090031
  13. 13. Мусин А. И. Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Уфа, 2023. 24 с.
  14. 14. Huang C., Zhao Y., Roy I.S., Chen B., Hansen N., Pitsch H., Leonhard K. // Proc. Comb. Inst. 2023. Vol. 39. N 1. Р. 385.
  15. 15. Lesnikova E.T., Zlotskii S.S., Rakhmankulov D.L. // Chem. Heterocycl. Compd. 1991. Vol. 27. P. 30. doi 10.1007/BF00633211
  16. 16. Li J.J. In: Name Reactions. Cham: Springer, 2021. doi 10.1007/978-3-030-50865-4_60
  17. 17. Bartolo N.D., Read J.A., Valentína E.M., Woerpel K.A. // Synthesis. 2017. Vol. 49. P. 3237. doi 10.1055/s-0036-1588427
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library