Библиография

1. 1. Ahuja K., Bayas S. Global Divinylbenzene Market Size. Global Market Insights Inc., 2024. https://www.gminsights.com/ru/industry-analysis/divinylbenzene-market
2. 2. Wu Y., Fei M., Qiu R., Lin W., Qiu J. // Polymers. 2019. Vol. 11. N 11. P. 1815. doi 10.3390/polym11111815
3. 3. Иржак В.И., Межиковский С.М. // Усп. хим. 2009. Т. 78. № 2. С. 176; Irzhak V.I., Mezhikovskii S.M. // Russ. Chem. Rev. 2009. Vol. 78. N 2. P. 165. doi 10.1070/RC2009v078n02ABEH003896
4. 4. Pascault J.P., Sautereau H., Verdu J. Thermosetting Polymers. CRC Press, 2002. 496 p.
5. 5. Chemistry and Properties of Crosslinked Polymers / Ed. S.S. Labana. Academic Press, 2012. 596 p.
6. 6. Королев Г.В., Могилевич М.М. Трехмерная радикальная полимеризация. СПб: Химиздат, 2006. 344 с.; Korolev G.V., Mogilevich M.M. Three-Dimensional Free-Radical Polymerization, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, 2009. doi 10.1007/978-3-540-87567-3
7. 7. Sperling L.H., Hu R. Interpenetrating Polymer Networks. Dordrecht: Springer, 2003. doi 10.1007/0-306-48244-4_6
8. 8. Canelas D.A., Abbey K.J., Fentress E. // J. Appl. Polym. Sci. 2002. Vol. 86. P. 821. doi 10.1002/app.10976
9. 9. Zaitsev B.A. // High Perform. Polym. 2018. Vol. 30. N 2. P. 211. doi 10.1177/0954008316688760
10. 10. Zaitsev B.A., Kleptova L.G., Shvabskaya I.D. // Int. J. Polym. Sci. 2019. Vol. 2019. Article ID 1601236. doi 10.1155/2019/1601236
11. 11. Зайцев Б.А., Швабская И.Д. // ЖПХ. 2010. Т. 83. Вып. 7. С. 1164; Zaitsev B.A., Shvabskaya I.D. // Russ. J. Appl. Chem. 2010. Vol. 83. N 7. P. 1270. doi 10.1134/S1070427210070190
12. 12. Zaitsev B.A., Shvabskaya I.D. // J. Polym. Res. 2015. Vol. 22. N 7. Article ID 127. doi 10.1007/s10965-015-0762-y
13. 13. Zaitsev B.A., Kleptsova L.G., Shvabskaya I.D. // Polym. Eng. Sci. 2023. Vol. 63. N 7. P. 1874. doi 10.1002/ pen.26378
14. 14. Зайцев Б.А. // Механика композит. матер. 1983. № 6. С. 973.
15. 15. Зайцев Б.А., Данциг Л.Л., Храмова Г.И., Штрайхман Г.А. // ЖПХ. 1977. Т. 50. Вып. 2. С. 411; Zaitsev B.A., Dantsig L.L., Khramova G.I., Shtraikhman G.A. // J. Appl. Chem. USSR. 1977. Vol. 50. N 2. P. 389.
16. 16. Зайцев Б.А., Храмова Г.И., Цыганкова Т.С. // ЖПХ. 2003. Т. 76. Вып. 4. С. 658; Zaitsev B.A., Khramova G.I., Tsygankova T.S. // Russ. J. Appl. Chem. 2003. Vol. 76. N 4. P. 634. doi 10.1023/A:1025759808918
17. 17. Зайцев Б.А., Швабская И.Д. // ЖПХ. 2011. Т. 84. Вып. 7. С. 1691; Zaitsev B.A., Shvabskaya I.D. // Russ. J. Appl. Chem. 2011. Vol. 84. N 7. P. 1783. doi 10.1134/S1070427211100181
18. 18. Зайцев Б.А., Храмова Г.И., Швабская И.Д. // ЖПХ. 2007. Т. 80. Вып. 5. С. 804; Zaitsev B.A., Khramova G.I., Shvabskaya I.D. // Russ. J. Appl. Chem. 2007. Vol. 80. N 7. P. 783. doi 10.1134/S1070427207050187
19. 19. Зайцев Б.А. Автореф. дис. … докт. хим. наук. Л., 1983. 48 с.
20. 20. Gore P.H. Friedel-Crafts and Related Reactions. New York; London; Sydney: Interscience Publ., 1964. Vol. 3. Pt 1. P. 1.
21. 21. Волгахимпласт 2008–2024 (Портал о нефтехимической отрасли). https://www.volgahimplast.ru/info/glossary/hydrogenation/
22. 22. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: ИЛ, 1963. 590 c.
23. 23. Wiley R.H., Mayberry G.L. // J. Polym. Sci. (A). 1963. Vol. 1. P. 217. doi 10.1002/pol.1963.100010117
24. 24. Аникеев В.И., Сивцев В.П., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф. Pat. RU 2487860 (2013) // Б. И. 2013. № 20.
25. 25. Навалихина М.Д., Крылов О.В. // Усп. хим. 1998. Т. 67. № 7. С. 656; Navalikhina M.D., Krylov O.V. // Russ. Chem. Rev. 1998, Vol. 67 N 7. P. 587. doi 10.1070/RC1998v067n07ABEH000413
26. 26. Pat. US 4996374 (1991) // C. A. 1991. Vol. 114 P. 228536n.
27. 27. Hamar-Thibault S., Masson J., Fouilloux P., Court J. // Appl. Catal. (A). 1993. Vol. 99. N 2. P. 131. doi 10.1016/0926-860X(93)80095-8
28. 28. Закумбаева Г.Д., Урумбаева Ш.У., Дауткулов А.Б. // ЖПХ. 1992. Т.65. Вып. 6. С. 1349.
29. 29. Masson J., Vidal S., Cividino P., Fouilloux P., Court J. // Appl. Catal. (A). 1993. Vol. 99. N 2. P. 147. doi 10.1016/0926-860X(93)80095-8
30. 30. Trasarti A.F., Bertero N.M., Apesteguia C.R., Marchi A.J. // Appl. Catal. (A). 2014. Vol. 475. P. 282. doi 10.1016/ j.apcata.2014.01.038
31. 31. Fujita S.I., Onodera Y., Yoshida H., Arai M. // Green Chem. 2016. Vol. 18. P. 4934. doi 10.1039/C6GC00583G
32. 32. Cao Y.Q., Dai Z., Chen B.H., Liu R. // J. Chem. Technol. Biotechnol. 2005. Vol. 80. P. 834. doi 10.1002/jctb.1297
33. 33. Калимуллина Л.Я., Петухова Н.И., Зорин В.В. // Башкир. хим. ж. 2008. Т. 15. № 1. С. 8.
34. 34. Виканова К.В., Редина Е.А., Капустин Г.И., Давшан Н.А., Кустов Л.М. // ЖФХ. 2019. Т. 93. № 2. С. 208; Vikanova K.V., Redina E.A., Kapustin G.I., Davshan N.A., Kustov L.M. // Chem. Kinetics Catal. 2019. Vol. 93 N 2. P. 231. doi 10.1134/S004445371901031X
35. 35. Нурланова Д.Н., Кедельбаев Б.Ш., Дауылбай А.Д. // Междунар. ж. прикл. и фундамент. исслед. 2015. № 2-2. С. 256.
36. 36. Кучинская Т.С., Мамян Л.Г. Князева М.И. // Наногетероген. катал. 2021. Т 6. № 2. С. 107.
37. 37. Ситмуратов Т.С, Петухова Л.А., Петухов А.А. // Бутлеровск. сообщ. 2019. Т. 60. № 12. С. 104.
38. 38. Ege S.N. Organic Chemistry. Boston: DC Heath and CoLexington, 1994. P. 510.
39. 39. Tanaka K., Toda F. // Chem. Rev. 2000. Vol. 100. P. 1025. doi 10.1021/cr940089p
40. 40. Cao Y.Q., Dai Z., Chen B.H., Liu R. // J. Chem. Technol. Biotechnol. 2005. Vol. 80. P. 834. doi 10.1002/ jctb.1297
41. 41. ChemicalBook. https://m.chemicalbook.com/CASEN_787- 69-9.htm#top
42. 42. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1975. 360 с.