RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Synthesis, antibacterial and antimonooxidase activity of 4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide

PII
10.31857/S0044460X23110045-1
DOI
10.31857/S0044460X23110045
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 93 / Issue number 11
Pages
1672-1679
Abstract
A new method for obtaining 4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide an antiglaucomatous drug candidate oxazopt was developed using a diazotization reaction. A combined potentiated effect of the antimicrobial action of carbapenems (meropenem) and aminoglycosides (gentamicin) against antibiotic-resistant gram-positive bacteria Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis and gram-negative bacteria Escherichia coli and antimonooxidase effect in vitro was revealed for this compound.
Keywords
сульфонамиды ингибиторы карбоангидразы потенцирование антибиотиков анти-МАО эффект
Date of publication
17.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
16

References

  1. 1. O'Herin C., Moriuchi Y., Bemis T., Kohlbrand A., Burkart M., Cohen S. // J. Med. Chem. 2023. Vol. 66. N 4. P. 2789. doi 10.1021/acs.jmedchem.2c01843
  2. 2. Хохлов А.Л., Шетнев А.А., Корсаков М.К., Федоров В.Н., Тюшина А.Н., Вольхин Н.Н., Вдовиченко В.П. // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2023. Т. 175. № 2. С. 166
  3. 3. Khokhlov A.L., Shetnev A.A., Korsakov M.K., Fedorov V.N., Tyushina A.N., Volkhin N.N., Vdovichenko V.P. // Bull. Experim. Biol. Med. 2023. Vol. 175. N 2. P. 166. doi 10.47056/0365-9615-2023-175-2-166-170
  4. 4. Krasavin M., Shetnev A., Sharonova T., Baykov S., Tuccinardi T., Kalinin S., Supuran C.T. // Bioorg. Chem. 2018. Vol. 76. P. 88. ddoi 10.1016/j.bioorg.2017.10.005
  5. 5. Supuran C.T., Mugelli A. // Pharmadvances. 2019. P. 14. doi 10.36118/pharmadvances.00.2019.06
  6. 6. Krasavin M., Shetnev A., Baykov S., Kalinin S., Nocentini A., Sharoyko V., Supuran C.T. // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 168. P. 301. doi 10.1016/j.ejmech.2019.02.044
  7. 7. Shetnev A., Baykov S., Kalinin S., Belova A., Sharoyko V., Rozhkov A., Krasavin M. // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20. N 7. P. 1699. doi 10.3390/ijms20071699
  8. 8. McDonald P. C., Winum J., Supuran C. T., Dedhar S. // Oncotarget. 2012. Vol. 3. P. 84. doi 10.18632/oncotarget.422
  9. 9. Williams K.J., Gieling R.G. // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 23. P. 6080. doi 10.3390/ijms20236080
  10. 10. Nocentini A., Capasso C., Supuran C.T. // Antibiotics. 2023. Vol. 1. P. 142. doi 10.3390/antibiotics12010142
  11. 11. Carradori S., Angeli A., Sfragano P.S., Yzeiri X., Calamante M., Tanini D., Capperucci A., Kunstek H., Varbanov M., Capasso C., Supuran C.T. // Int. J. Mol. Sci. 2023. Vol. 24. P. 9610. doi 10.3390/ijms24119610
  12. 12. Caruso D., Connolly M., Nguyen T., Siegel J. // bioRxiv. 2023. Preprint 529947. doi 10.1101/2023.02.25.529947
  13. 13. Mincione F., Nocentini A., Supuran C.T. // Expert Opin. Drug Discov. 2021. Vol. 16. N 10. P. 1209. doi 10.1080/17460441.2021.1922384
  14. 14. Krasavin M., Korsakov M., Dorogov M., Tuccinardi T., Dedeoglu N., Supuran C.T. // Eur. J. Med. Chem. 2015. Vol. 101. P. 334. doi 10.1016/j.ejmech.2015.06.022
  15. 15. Дорогов М.В., Красавин М.Ю. Пат. 2607630 (2015). Заявка РФ 2015138755 (2017).
  16. 16. Ефимова Ю.А., Шетнев А.А., Гасилина О.А., Корсаков М.К. // Бутлеровск. сообщ. 2022. Т. 72. № 12. № 15. doi 10.37952/ROI-jbc-01/22-72-12-15
  17. 17. Baweja G.S., Gupta S., Kumar B., Patel P. // Mol. Divers. 2023. doi 10.1007/s11030-023-10634-6
  18. 18. Shilkar D., Siddique M., Bua S., Yasmin S., Patil M., Timiri A., Supuran C.T., Jayaprakash V.J. // Enzyme Inhib. Med. Chem. 2023. Vol. 38. N 1. Article 2235089. doi 10.1080/14756366.2023.2235089
  19. 19. Волчегорский И.А., Скобелева Н.А., Лифшиц Р.И. // Вопр. мед. хим. 1991. Т. 37. № 1. С. 86.
  20. 20. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам (МУК 4.2.1890-04) // Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2004. Т. 6. № 4. С. 306.
  21. 21. Hashmi H.B., Farooq M.A., Khan M.H., Alshammari A., Aljasham A.T., Rashid S.A., Khan N.R., Hashmi I.B., Badar M., Mubarak M.S. // Pharmaceuticals. 2023. Vol. 16. P. 687. doi 10.3390/ph16050687
  22. 22. Abutaleb N.S., Elhassanny A.E.M., Flaherty D.P., Seleem M.N. // PeerJ. 2021. Vol. 30. N 9. P. e11059. doi 10.7717/peerj.11059
  23. 23. Пьянков И.А., Кононова Л.И., Коробов В.П., Смоляк А.А., Шкляев Ю.В. // Вестн. ПНИПУ. Хим. технол. и биотехнол. 2018. T. 4. C. 59. doi 10.15593/2224-9400/2018.4.05
  24. 24. Bellio P., Fagnani L., Nazzicone L., Celenza G. // MethodsX. 2021. Vol. 8. Article 101543. doi 10.1016/j.mex.2021.101543
  25. 25. Hindson S.A., Andrews R.C., Danson M.J., van der Kamp M.W., Manley A.E., Sutcliffe O.B., Haines T.S.F., Freeman T.P., Scott J., Husbands S.M., Blagbrough I.S., Anderson J.L.R., Carbery D.R., Pudney C.R. // FEBS J. 2023. Vol. 290. P. 3243. doi 10.1111/febs.16741
  26. 26. Imai S., Kikui H., Moriyama K., Togo H. // Tetrahedron. 2015. Vol. 71. N 33. P. 5267. doi 10.1016/j.tet.2015.06.022
  27. 27. Iwanowicz E.J., Watterson S.H., Guo J., Pitts W.J., Murali Dhar T.G., Shen Z., Chen P., Gu H.H., Fleener C.A., Rouleau K.A., Cheney R.M., Townsend R.M., Hollenbaugh D.L. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015. Vol. 13. N 12. P. 2059. doi 10.1016/s0960-894x(03)00258-0
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library