RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Synthesis and some properties of magnesium, zinc, and erbium tetra-3(4)-methylphenyldiazenylphtalocyanines

PII
10.31857/S0044460X23090081-1
DOI
10.31857/S0044460X23090081
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 93 / Issue number 9
Pages
1392-1402
Abstract
The peripherally and non-peripherally substituted Zn(II), Mg(II), and Er(III) phthalocyanine complexes were obtained from 3(4)-(4-methylphenyldiazenylphenoxy)phthalonitrile. The effect of the complexing metal and the location of the substituent on the spectral properties of the obtained compounds was shown. The acid-base properties of non-peripherally substituted metal phthalocyanines were studied. The quantum yield and fluorescence lifetime for the synthesized metal complexes were determined.
Keywords
металлофталоцианин азохромофор люминесценция электронные спектры поглощения протонирование
Date of publication
15.09.2023
Year of publication
2023
Number of purchasers
0
Views
29

References

  1. 1. Han M., Zhang X., Zhang X., Liao C., Zhu B., Li Q. // Polyhedron. 2015. Vol. 85. P. 864. doi 10.1016/j.poly.2014.10.026
  2. 2. Selivanova G.A., Amosov E.V., Vasilyev V.G., Lukyanets E.A., Tretyakov E.V., Shteingarts V.D. // Macroheterocycles. 2016. Vol. 9. N 1. P. 80. doi 10.6060/mhc151192s
  3. 3. Kantar C., Akal H., Kaya B., Islamoğlu F., Türk M., Şaşmaz S. // J. Organomet. Chem. 2015. Vol. 783. P. 28. doi 10.1016/j.jorganchem.2014.12.042
  4. 4. Şahin S., Pişkin M., Altun S., Durmuş M., Odabaş Z. // J. Lumin. 2016. Vol. 180. P. 219. doi 10.1016/j.jlumin.2016.08.039
  5. 5. Alsantali R.I., Raja Q.A., Alzahrani A.Y., Sadiq A., Naeem N., Mughal E.U., Ahmed S.A. // Dyes and Pigments. 2022. Vol. 199. P. 110050. doi 10.1016/j.dyepig.2021.110050
  6. 6. Verma C., Ebenso E.E., Quraishi M.A., Rhee K.Y. // J. Mol. Liq. 2021. Vol. 334. P. 116441. doi 10.1016/j.molliq.2021.116441
  7. 7. Şahin S., Altun S., Altındal A., Odabaş Z. // Sens. Actuators (B). 2015. Vol. 206. P. 601. doi 10.1016/j.snb.2014.09.110
  8. 8. Aralekallu S., Mohammed I., Manjunatha N., Palanna M., Sannegowda L. K. // Sens. Actuators (B). 2019. Vol. 282. P. 417. doi 10.1016/j.snb.2018.11.093
  9. 9. Kumar A., Meunier-Prest R., Herbst F., Heintz O., Lesniewska E., Bouvet M. // Chem. Eng. J. 2022. Vol. 436. P. 135207. doi 10.1016/j.cej.2022.135207
  10. 10. Smola S.S., Snurnikova O. V., Fadeyev E.N., Sinelshchikova A.A., Gorbunova Y.G., Lapkina L.A., Tsivadze A.Y., Rusakova N.V. // Macroheterocycles. 2012. Vol. 5. N 4-5. P. 343. doi 10.6060/mhc2012.121193r
  11. 11. Tikhomirova T.V., Filippova A.A., Govorova D.K., Shaposhnikov G.P., Vashurin A.S. // Macroheterocycles. 2018. Vol. 11. N 1. P. 35. doi 10.6060/mhc180170t
  12. 12. Dubinina T.V., Paramonova K.V., Trashin S.A., Borisova N.E., Tomilova L.G., Zefirov N.S. // Dalt. Trans. 2014. Vol. 43. P. 2799. doi 10.1039/c3dt52726c
  13. 13. Casilli S., De Luca M., Apetrei C., Parra V., Arrieta Á.A., Valli L., Jiang J., Rodríguez-Méndez M.L., De Saja J.A. // Appl. Surf. Sci. 2005. Vol. 246. P. 304. doi 10.1016/j.apsusc.2004.11.002
  14. 14. Botnar A., Tikhomirova T., Nalimova K., Erzunov D., Razumov M., Vashurin A. // J. Mol. Struct. 2020. Vol. 1205. P. 127626. doi 10.1016/j.molstruc.2019.127626
  15. 15. Salih Ağırtaş M., Çelebi M., Gümüş S., Özdemir S., Okumuş V. // Dyes and Pigments. 2013. Vol. 99. P. 423. doi 10.1016/j.dyepig.2013.05.019
  16. 16. Kantar C., Ataci E., Sasmaz S. // Turk. J. Chem. 2014. Vol. 38. P. 1185. doi 10.3906/kim-1404-35
  17. 17. Niu L., Zhong C., Chen Z., Zhang Z., Li Z., Zhang F., Tang Y. // Chinese Sci. Bull. 2009. Vol. 54. P. 1169. doi 10.1007/s11434-009-0099-1
  18. 18. Liu L., Zhang X.F. // J. Mol. Struct. 2022. Vol. 1247. P. 131422. doi 10.1016/j.molstruc.2021.131422
  19. 19. Bychkova A.N., Tikhomirova T.V., Domareva N.P., Botnar A.A., Vashurin A.S. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N. 10. P. 2016. doi 10.1134/S1070363222100152
  20. 20. Тихомирова Т.В., Бадаукайте Р.А., Кулинич В.П., Шапошников Г.П. // ЖОХ. 2013. Т. 83. Вып. 1. С. 124
  21. 21. Tikhomirova T.V., Badaukaite R.A., Kulinich V.P., Shaposhnikov G.P. // Russ. J. Gen. Chem. 2013. Vol. 83. N 1. P. 116. doi 10.1134/S1070363213010209
  22. 22. Pushkarev V.E., Tomilova L.G., Nemykin V.N. // Coord. Chem. Rev. 2016. Vol. 319. P. 110. doi 10.1016/j.ccr.2016.04.005
  23. 23. Botnar A.A., Bychkova A.N., Domareva N.P., Tikhomirova T.V., Vashurin A.S. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2022. P. 1. doi 10.1007/s10847-021-01120-3
  24. 24. Li Z., Xu S., Chen Z., Zhang F. // Optik. 2014. Vol. 125. N 15. P. 3833. doi 10.1016/j.ijleo.2014.01.176
  25. 25. Kandaz M., Bilgiçli A. T., Altındal A. // Synth. Met. 2010. Vol. 160. P. 52. doi 10.1016/j.synthmet.2009.09.039
  26. 26. Chen Z., Zhong C., Zhang Z., Li Z., Niu L., Bin Y., Zhang F. // J. Phys. Chem. (B). 2008. Vol. 112. N 25. P. 7387. doi 10.1021/jp710461p
  27. 27. Tokunaga E., Mori S., Sumii Y., Shibata N. // ACS Omega. 2018. Vol. 3. P. 10912. doi 10.1021/acsomega.8b01475
  28. 28. Safonova E.A., Martynov A.G., Nefedov S.E., Kirakosyan G.A., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. // Inorg. Chem. 2016. Vol. 55. P. 2450. doi 10.1021/acs.inorgchem.5b02831
  29. 29. Ботнарь А.А., Домарева Н.П., Казарян К.Ю., Тихомирова Т.В., Абрамова М.Б., Вашурин А.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. С. 953
  30. 30. Botnar A.A., Domareva N.P., Kazaryan K.Y., Tikhomirova T.V., Abramova M.B., Vashurin A.S. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. P. 953. doi 10.1007/s11172-022-3496-0
  31. 31. Тараймович Е.С., Стужин П.А., Койфман О.И. // ЖОХ. 2013. Т. 83. С. 337
  32. 32. Taraimovich E.S., Stuzhin P.A., Koifman O.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2013. Vol. 83. P. 392. doi 10.1134/S1070363213020266
  33. 33. Зайцева С.В., Зданович С.А., Семейкин А.С., Койфман О.И. // ЖОХ. 2008. Т. 78. Вып. 3. С. 508
  34. 34. Zaitseva S.V., Zdanovich S.A., Semeikin A.S., Koifman O.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2008. Vol. 78. P. 493. doi 10.1134/S1070363208030
  35. 35. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотоколометрическим и спектрофотометрическим методам анализа. Л.: Химия. 1968. 183 с. 250.
  36. 36. Ogunsipe A., Maree D., Nyokong T. // J. Mol. Struct. 2003. Vol. 650. P. 131. doi 10.1016/S0022-2860(03)00155-8
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library