ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Синтез ароматических и гетероциклических триамидов фумаропимаровой кислоты

Код статьи
10.31857/S0044460X2307003X-1
DOI
10.31857/S0044460X2307003X
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 93 / Номер выпуска 7
Страницы
1001-1006
Аннотация
Разработан метод синтеза неизвестных ранее триамидов фумаропимаровой кислоты реакцией анилида и 1-(пиперидин-1-илкарбонил)производного фумаропимаровой кислоты с ароматическими и гетероциклическими аминами [4-толуидин, 4-пентиланилин, 4-бифениламин, 4-метокси-, этокси-, фенокси-, броманилин, 2-пиколиламин, 2-(аминометил)фуран, 2-(аминометил)тиофен] с использованием ангидрида пропанфосфоновой кислоты.
Ключевые слова
фумаропимаровая кислота ароматические и гетероциклические амины триамид ангидрид пропанфосфоновой кислоты
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
16

Библиография

  1. 1. Halbrook N.J., Lawrence R.V. // J. Am. Chem. Soc. 1958. Vol. 80. P. 368. doi 10.1021/ja01535a030
  2. 2. Wiyono B., Tachibana S. // Pak. J. Biol. Sci. 2008. Vol. 11. P. 1884. doi 10.3923/pjbs.2008.1884.1892
  3. 3. Толстиков А.Г., Карпушев Н.Н., Толстикова О.В., Хлебникова Т.Б., Сальников Г.Е., Маматюк В.И., Гатилов Ю.В., Багрянская И.Ю. // ЖОрХ. 2001. Т. 37. № 8. С. 1193
  4. 4. Tolstikov A.G., Karpyshev N.N., Tolstikova O.V., Khlebnikova T.B., Sal'nikov G.E., Mamatyuk V.I., Gatilov Yu.V., Bagryanskaya I.Yu. // Russ. J. Org. Chem. Vol. 37. N 8. P. 1134. doi 10.1023/A:1013144431609
  5. 5. Khlebnikova T.B., Konev V.N., Pai Z.P. // Tetrahedron. 2018. Vol. 74. P. 260. doi 10.1016/j.tet.2017.11.059
  6. 6. Конев В.Н., Пай З.П., Хлебникова Т.Б. // ЖОрХ. 2020. Т. 56. № 4. С. 557
  7. 7. Konev V.N., Pai Z.P., Khlebnikova T.B. // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. N 4. P. 604. doi 10.1134/S1070428020040077
  8. 8. Wang H., Tian X., Yang D., Pan Y., Wu Q., He C. // Tetrahedron: Asym. 2011. Vol. 22. N 4. P. 381. doi 10.1016/j.tetasy.2011.02.014
  9. 9. Deng L., Ha C., Sun C., Zhou B., Yu J., Shen M., Mo J. // Ind. Eng. Chem. Research. 2013. Vol. 52. N 37. P. 13233. doi 10.1021/ie4005223
  10. 10. Xu X., Song Z., Shang S., Cui S., Rao X. // Polymer Int. 2011. Vol. 60. N 10. P. 1521. doi 10.1002/pi.3112
  11. 11. Glovsky M.M., Ward P.A., Fudenberg H.H. // Clin. Immunol. Immunopat. 1973. Vol. 1. N 2. P. 165. doi 10.1016/0090-1229(73)90016-0
  12. 12. Glanzer J.G., Carnes K.A., Soto P., Liu S., Parkhurst L.J., Oakley G.G. // Nucl. Acids Res. 2013. Vol. 41. N 3. P. 2047. doi 10.1093/nar/gks1291
  13. 13. Бей М.П., Ювченко А.П. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2010. № 3. С. 84.
  14. 14. Бей М.П., Ювченко А.П. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. № 3. С. 468
  15. 15. Bei M.P., Yuvchenko A.P. // Russ. J. Org. Chem. Vol. 54. N 3. P. 475. doi 10.1134/S1070428018030168
  16. 16. Basavaprabhu, Vishwanatha T.M., Panguluri N.R., Sureshbabu V.V. // Synthesis. 2013. Vol. 45. P. 1569. doi 10.1055/s-0033-1338989
  17. 17. Бей М.П., Муравский Ал.Ан., Муравский Ан.Ал., Чепелева Д.С., Пучкова Н.В., Ювченко А.П. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2020. Т. 56. № 3. С. 293. doi 10.29235/1561-8331-2020-56-3-293-300
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека