- PII
- 10.31857/S0044460X23060100-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X23060100
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 93 / Issue number 6
- Pages
- 911-918
- Abstract
- A series of S -methylated derivatives of 2-thiouracil were prepared and then phosphonylated with diethyl chlorophosphate. The reaction conditions were optimized, the structure of the obtained compounds was determined by 1Н, 13С, 31Р NMR spectroscopy methods.
- Keywords
- 2-тиоурацил фосфорилирование диалкилхлорфосфат амидофосфаты
- Date of publication
- 17.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 13
References
- 1. Липин Д.В., Денисова Е.И., Девяткин И.О., Оконешникова Е.А., Шипиловских Д.А., Махмудов Р.Р., Игидов Н.М., Шипиловских С.А. // ЖОХ. 2020. Т. 91. № 12. С. 1962
- 2. Lipin D.V., Denisova E.I., Devyatkin I.О., Okoneshnikova Е.А., Shipilovskikh D.A., Makhmudov R.R., Igidov N.M., Shipilovskikh S.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 91. P. 809. doi 10.1134/S1070363221120161
- 3. Сюткина А.И., Шаравьёва Ю.О., Чащина С.В., Шипиловских С.А., Игидов Н.М. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 3. С. 496
- 4. Siutkina, A.I., Sharavyeva Yu.O., Siutkina A.I., Chashchina S.V., Shipilovskikh S.A., Igidov N.M. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. N 3. P. 496. doi 10.1007/s11172-022-3439-9
- 5. Khramchikhin A.V., Skryl'nikova M.A., Esaulkova I.L., Sinegubova E.O., Zarubaev V.V., Gureev M.A., Puzyk A.M., Ostrovskii V.A. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 22. P. 7940. doi 10.3390/molecules27227940
- 6. Pankin D., Khokhlova A., Kolesnikov I., Vasileva A., Pilip A., Egorova A., Erkhitueva E., Zigel V., Gureev M., Manshina A. // 2021. Spectrochim. Acta (A). Vol. 246. P. 118979. doi 10.1016/j.saa.2020.118979
- 7. Madia V.N., Nicolai A., Messore A., De Leo A., Ialongo D., Tudino V., Saccoliti F., De Vita D., Scipione L., Artico M., Taurone S., Taglieri L., Di Santo R., Scarpa S., Costi R. // Molecules. 2021. Vol. 26. N 3. P. 771. doi 10.3390/molecules26030771
- 8. Денисова Е.И., Липин Д.В., Пархома К.Ю., Девяткин И.О., Шипиловских Д.А., Чащина С.В., Махмудов Р.Р., Игидов Н.М., Шипиловских С.А. // ЖОрХ. 2021. Т. 57. № 12. С. 1736
- 9. Denisova E.I., Lipin D.V., Parkhoma K.Y., Devyatkin I.O., Shipilovskikh D.A., Chashchina S.V., Makhmudov R.R., Igidov N.M., Shipilovskikh, S.A. // Russ. J. Organ. Chem. 2021. Vol. 57. P. 1955. doi 10.1134/s1070428021120083
- 10. Yadav A.K., Ghule V.D., Dharavath S. // J. Mater. Chem. (A). 2021. Vol. 9. N 44. P. 15900. doi 10.1039/D2TA02042D
- 11. Komatsu R., Sasabe H., Kido J. // J. Photon. Energy. 2018. Vol. 8. N 3. P. 032108. doi 10.1117/1.JPE.8.032108
- 12. Pandidurai J., Jayakumar J., Chen Y.-K., Hsieh C.-M., Cheng C.-H. // J. Mater. Chem. (C). 2021. Vol. 9. N 44. P. 15900. doi 10.1039/d1tc03998a
- 13. Rodella F., Saxena R., Bagnich S., Banevičius D., Kreiza G., Athanasopoulos S., Juršėnas S., Kazlauskas K., Köhler A., Strohriegl P. // J. Mater. Chem. (C). 2021. Vol. 9. N 48. P. 17471. doi 10.1039/d1tc03598c
- 14. Zhestkij N.A., Gunina E.V., Fisenko S.P., Rubtsov A.E., Shipilovskikh D.A., Milichko V.A., Shipilovskikh S.A. // Chimica Techno Acta. 2021. Vol. 8. N 4. Article no. 20218411. doi 10.15826/chimtech.2021.8.4.11
- 15. Li B., Li Z., Song X., Guo F., Wang Y., Gao S., Zhang Y. // Dyes and Pigments. 2022. Vol. 203. P. 110373. doi 10.1016/j.dyepig.2022.110373
- 16. Finger V., Kufa M., Soukup O., Castagnolo D., Roh J., Korabecny J. // Eur. J. of Med. Chem. 2023. Vol. 246. P. 114946. doi 10.1016/j.ejmech.2022.114946
- 17. Ayman R., Radwan A.M., Elmetwally A.M., Ammar Y.A., Ragab A. // ArchPharm. 2022. Vol. 356. N 2. P. 1. doi 10.1002/ardp.202200395
- 18. Shipilovskikh S.A., Rubtsov A.E. // J. Org. Chem. 2019. Vol. 84. N 24. P. 15788. doi 10.1021/acs.joc.9b00711
- 19. Nair N., Majeed J., Pandey P.K., Sweety R., Thakur R. // Indian J. Pharm. Sci. 2022. Vol. 84. N 1. P. 14. doi 10.36468/pharmaceutical-sciences.890
- 20. Subham D., Saleem A., Bahar A., Rikeshwar D.P., Ashif I., Hyder P.F., Alex J. // CNS & Neurological Disorders - Drug Targets. 2022. Vol. 21. P. 926. doi 10.2174/1871527320666210804161400
- 21. Albratty M., Alhazmi H.A. // Arab. J. Chem. 2022. Vol. 15. N 6. P. 103846. doi 10.1016/j.arabjc.2022.103846
- 22. Kaskevich K.I., Babushkina A.A., Gurzhiy V.V., Egorov D.M., Svintsitskaya N.I., Dogadina A.V. // Beilstein J. Org. Chem. 2020. Vol. 16. P. 1947. doi 10.3762/bjoc.16.161
- 23. Бабушкина А.А., Егоров Д.М., Каскевич К.И. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 11. С. 1718. doi 10.31857/S0044460X20110116
- 24. Babushkina A.A., Egorov D.M., Kaskevich K.I. // Russ. J. of Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 11. P. 2093. doi 10.1134/S1070363220110110
- 25. Babushkina A.A., Dogadina A.V., Egorov D.M., Piterskaia J.L., Shtro A.A., Nikolaeva Y.V., Galochkina A.V., Kornev A.A., Boitsov V.M. // Med. Chem. Res. 2021. Vol. 30. N 12. P. 2203. doi 10.1007/s00044-021-02801-x
- 26. Бабушкина А.А., Питерская Ю.Л., Штро А.А., Николаева Ю.В., Галочкина A.В., Клабуков А.М., Егоров Д.М. // ЖОХ. 2022. Т. 92. Вып. 1. С. 31. doi 10.31857/S0044460X2201005X
- 27. Babushkina A.A., Piterskaya Yu.L., Shtro A.A., Nikolaeva Yu.V., Galochkina A.V., Klabukov A.M., Egorov D.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 1. P. 18. doi 10.1134/S1070363222010042
- 28. Cosimelli B., Greco G., Ehlardo M., Novellino E., Da Settimo F., Taliani S., La Motta C., Bellandi M., Tuccinardi T., Martinelli A., Ciampi O., Trincavelli M.L., Martini C. // J. Med. Chem. 2008. Vol. 51. P. 1764. doi 10.1021/jm701159t
- 29. Müller C.E., Deters D., Dominik A., Pawlowski M. // Synthesis. 1998. Vol. 1998. N 10. P. 1428. doi 10.1055/s-1998-2182
- 30. Burbuliene M.M., Dobrovolskaite R., Vainilavicius P. // J. Heterocycl. Chem. 2006. Vol. 43. P. 1557. doi 10.1002/jhet.5570430619
- 31. Abdel-Rahman A.A.-H., El-Etrawy A.-A.SH., Abdel-Megied A.E.-S., Zeid I.F., El Ashry E.S.H. // Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 2008. Vol. 27. N 12. P. 1257. doi 10.1080/15257770802086898
- 32. Attia A.M., Sallam M.A., Almehdi A.A., Abbasi M.M. // Nucleosides, Nucleosides and Nucleotides. 2006. Vol. 18. N 10. P. 2307. doi 10.1080/07328319908044883
- 33. Jakubkiene V., Kacnova Z., Burbuliene M.M., Vainilavicius P. // J. Heterocycl. Chem. 2008. Vol. 45. P. 1391. doi 10.1002/jhet.5570450522
- 34. Rezaeimanesh F., Bakherad M., Nasr-Isfahani H., Bahramian B., Naderi S. // J. Heterocycl. Chem. 2020. Vol. 57. N 2. P. 565. doi 10.1002/jhet.3772
- 35. Abdel-Rahman A.A.-H., Abdel-Megied A.E.-S., Goda A.E.-S., Zeid I.F., El Ashry E.S.H. // Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 2006. Vol. 22. N 11. P. 2027. doi 10.1081/NCN-120026404