RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Synthesis and phosphonylation of S-methylthiouracil and its derivatives

PII
10.31857/S0044460X23060100-1
DOI
10.31857/S0044460X23060100
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 93 / Issue number 6
Pages
911-918
Abstract
A series of S -methylated derivatives of 2-thiouracil were prepared and then phosphonylated with diethyl chlorophosphate. The reaction conditions were optimized, the structure of the obtained compounds was determined by 1Н, 13С, 31Р NMR spectroscopy methods.
Keywords
2-тиоурацил фосфорилирование диалкилхлорфосфат амидофосфаты
Date of publication
17.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
13

References

  1. 1. Липин Д.В., Денисова Е.И., Девяткин И.О., Оконешникова Е.А., Шипиловских Д.А., Махмудов Р.Р., Игидов Н.М., Шипиловских С.А. // ЖОХ. 2020. Т. 91. № 12. С. 1962
  2. 2. Lipin D.V., Denisova E.I., Devyatkin I.О., Okoneshnikova Е.А., Shipilovskikh D.A., Makhmudov R.R., Igidov N.M., Shipilovskikh S.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 91. P. 809. doi 10.1134/S1070363221120161
  3. 3. Сюткина А.И., Шаравьёва Ю.О., Чащина С.В., Шипиловских С.А., Игидов Н.М. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 3. С. 496
  4. 4. Siutkina, A.I., Sharavyeva Yu.O., Siutkina A.I., Chashchina S.V., Shipilovskikh S.A., Igidov N.M. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. N 3. P. 496. doi 10.1007/s11172-022-3439-9
  5. 5. Khramchikhin A.V., Skryl'nikova M.A., Esaulkova I.L., Sinegubova E.O., Zarubaev V.V., Gureev M.A., Puzyk A.M., Ostrovskii V.A. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 22. P. 7940. doi 10.3390/molecules27227940
  6. 6. Pankin D., Khokhlova A., Kolesnikov I., Vasileva A., Pilip A., Egorova A., Erkhitueva E., Zigel V., Gureev M., Manshina A. // 2021. Spectrochim. Acta (A). Vol. 246. P. 118979. doi 10.1016/j.saa.2020.118979
  7. 7. Madia V.N., Nicolai A., Messore A., De Leo A., Ialongo D., Tudino V., Saccoliti F., De Vita D., Scipione L., Artico M., Taurone S., Taglieri L., Di Santo R., Scarpa S., Costi R. // Molecules. 2021. Vol. 26. N 3. P. 771. doi 10.3390/molecules26030771
  8. 8. Денисова Е.И., Липин Д.В., Пархома К.Ю., Девяткин И.О., Шипиловских Д.А., Чащина С.В., Махмудов Р.Р., Игидов Н.М., Шипиловских С.А. // ЖОрХ. 2021. Т. 57. № 12. С. 1736
  9. 9. Denisova E.I., Lipin D.V., Parkhoma K.Y., Devyatkin I.O., Shipilovskikh D.A., Chashchina S.V., Makhmudov R.R., Igidov N.M., Shipilovskikh, S.A. // Russ. J. Organ. Chem. 2021. Vol. 57. P. 1955. doi 10.1134/s1070428021120083
  10. 10. Yadav A.K., Ghule V.D., Dharavath S. // J. Mater. Chem. (A). 2021. Vol. 9. N 44. P. 15900. doi 10.1039/D2TA02042D
  11. 11. Komatsu R., Sasabe H., Kido J. // J. Photon. Energy. 2018. Vol. 8. N 3. P. 032108. doi 10.1117/1.JPE.8.032108
  12. 12. Pandidurai J., Jayakumar J., Chen Y.-K., Hsieh C.-M., Cheng C.-H. // J. Mater. Chem. (C). 2021. Vol. 9. N 44. P. 15900. doi 10.1039/d1tc03998a
  13. 13. Rodella F., Saxena R., Bagnich S., Banevičius D., Kreiza G., Athanasopoulos S., Juršėnas S., Kazlauskas K., Köhler A., Strohriegl P. // J. Mater. Chem. (C). 2021. Vol. 9. N 48. P. 17471. doi 10.1039/d1tc03598c
  14. 14. Zhestkij N.A., Gunina E.V., Fisenko S.P., Rubtsov A.E., Shipilovskikh D.A., Milichko V.A., Shipilovskikh S.A. // Chimica Techno Acta. 2021. Vol. 8. N 4. Article no. 20218411. doi 10.15826/chimtech.2021.8.4.11
  15. 15. Li B., Li Z., Song X., Guo F., Wang Y., Gao S., Zhang Y. // Dyes and Pigments. 2022. Vol. 203. P. 110373. doi 10.1016/j.dyepig.2022.110373
  16. 16. Finger V., Kufa M., Soukup O., Castagnolo D., Roh J., Korabecny J. // Eur. J. of Med. Chem. 2023. Vol. 246. P. 114946. doi 10.1016/j.ejmech.2022.114946
  17. 17. Ayman R., Radwan A.M., Elmetwally A.M., Ammar Y.A., Ragab A. // ArchPharm. 2022. Vol. 356. N 2. P. 1. doi 10.1002/ardp.202200395
  18. 18. Shipilovskikh S.A., Rubtsov A.E. // J. Org. Chem. 2019. Vol. 84. N 24. P. 15788. doi 10.1021/acs.joc.9b00711
  19. 19. Nair N., Majeed J., Pandey P.K., Sweety R., Thakur R. // Indian J. Pharm. Sci. 2022. Vol. 84. N 1. P. 14. doi 10.36468/pharmaceutical-sciences.890
  20. 20. Subham D., Saleem A., Bahar A., Rikeshwar D.P., Ashif I., Hyder P.F., Alex J. // CNS & Neurological Disorders - Drug Targets. 2022. Vol. 21. P. 926. doi 10.2174/1871527320666210804161400
  21. 21. Albratty M., Alhazmi H.A. // Arab. J. Chem. 2022. Vol. 15. N 6. P. 103846. doi 10.1016/j.arabjc.2022.103846
  22. 22. Kaskevich K.I., Babushkina A.A., Gurzhiy V.V., Egorov D.M., Svintsitskaya N.I., Dogadina A.V. // Beilstein J. Org. Chem. 2020. Vol. 16. P. 1947. doi 10.3762/bjoc.16.161
  23. 23. Бабушкина А.А., Егоров Д.М., Каскевич К.И. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 11. С. 1718. doi 10.31857/S0044460X20110116
  24. 24. Babushkina A.A., Egorov D.M., Kaskevich K.I. // Russ. J. of Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 11. P. 2093. doi 10.1134/S1070363220110110
  25. 25. Babushkina A.A., Dogadina A.V., Egorov D.M., Piterskaia J.L., Shtro A.A., Nikolaeva Y.V., Galochkina A.V., Kornev A.A., Boitsov V.M. // Med. Chem. Res. 2021. Vol. 30. N 12. P. 2203. doi 10.1007/s00044-021-02801-x
  26. 26. Бабушкина А.А., Питерская Ю.Л., Штро А.А., Николаева Ю.В., Галочкина A.В., Клабуков А.М., Егоров Д.М. // ЖОХ. 2022. Т. 92. Вып. 1. С. 31. doi 10.31857/S0044460X2201005X
  27. 27. Babushkina A.A., Piterskaya Yu.L., Shtro A.A., Nikolaeva Yu.V., Galochkina A.V., Klabukov A.M., Egorov D.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 1. P. 18. doi 10.1134/S1070363222010042
  28. 28. Cosimelli B., Greco G., Ehlardo M., Novellino E., Da Settimo F., Taliani S., La Motta C., Bellandi M., Tuccinardi T., Martinelli A., Ciampi O., Trincavelli M.L., Martini C. // J. Med. Chem. 2008. Vol. 51. P. 1764. doi 10.1021/jm701159t
  29. 29. Müller C.E., Deters D., Dominik A., Pawlowski M. // Synthesis. 1998. Vol. 1998. N 10. P. 1428. doi 10.1055/s-1998-2182
  30. 30. Burbuliene M.M., Dobrovolskaite R., Vainilavicius P. // J. Heterocycl. Chem. 2006. Vol. 43. P. 1557. doi 10.1002/jhet.5570430619
  31. 31. Abdel-Rahman A.A.-H., El-Etrawy A.-A.SH., Abdel-Megied A.E.-S., Zeid I.F., El Ashry E.S.H. // Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 2008. Vol. 27. N 12. P. 1257. doi 10.1080/15257770802086898
  32. 32. Attia A.M., Sallam M.A., Almehdi A.A., Abbasi M.M. // Nucleosides, Nucleosides and Nucleotides. 2006. Vol. 18. N 10. P. 2307. doi 10.1080/07328319908044883
  33. 33. Jakubkiene V., Kacnova Z., Burbuliene M.M., Vainilavicius P. // J. Heterocycl. Chem. 2008. Vol. 45. P. 1391. doi 10.1002/jhet.5570450522
  34. 34. Rezaeimanesh F., Bakherad M., Nasr-Isfahani H., Bahramian B., Naderi S. // J. Heterocycl. Chem. 2020. Vol. 57. N 2. P. 565. doi 10.1002/jhet.3772
  35. 35. Abdel-Rahman A.A.-H., Abdel-Megied A.E.-S., Goda A.E.-S., Zeid I.F., El Ashry E.S.H. // Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 2006. Vol. 22. N 11. P. 2027. doi 10.1081/NCN-120026404
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library