- Код статьи
- 10.31857/S0044460X2305013X-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X2305013X
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 93 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 785-793
- Аннотация
- Работа посвящена исследованию комплексообразования сульфасалазина с нативным и полимерным β-циклодекстринами в буферных растворах с физиологическим значением рН с привлечением методов изотермического насыщения и 1Н ЯМР. Установлено, что сульфасалазин образует два вида супрамолекулярных комплексов при взаимодействии с рассматриваемыми циклодекстринами, но только процесс образования комплексов включения определяет наблюдаемое повышение растворимости лекарства, которое является более выраженным в присутствии полимерного β-циклодекстрина. Определено, что комплексообразование с β-циклодекстрином и его полимерным производным приводит к понижению коэффициентов проницаемости сульфасалазина через модельную мембрану, которое определяется величиной константы устойчивости комплексов и способностью комплексов проходить через мембрану.
- Ключевые слова
- β-циклодекстрин полимер сульфасалазин комплексообразование солюбилизация
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 12
Библиография
- 1. Plosker G.L., Croom K.F. // Drugs. 2005. Vol. 65. N 13. P. 1825. doi 10.2165/00003495-200565130-00008
- 2. Gassull M.A., Cabre E. In: Crohn's Disease and Ulcerative Colitis / Ed. D.C. Baumgart. Berlin: Springer International Publishing AG, 2017. P. 311.
- 3. Shadid M., Gurau G., Shamshina J.L., Chuang B.-C., Hailu S., Guan E., Chowdhury S.K., Wu J.-T., Rizvi S.A.A., Griffin R.J., Rogers R.D. // Med. Chem. Commun. 2015. Vol. 6. P. 1837. doi 10.1039/C5MD00290G
- 4. Куранов Д.Ю., Чибунова Е.С., Волкова Т.В., Терехова И.В. // Рос. хим. ж. 2016. Т. 60. № 1. С. 55
- 5. Kuranov D.Yu., Chibunova E.S., Volkova T.V., Terekhova I.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 6. P. 1325. doi 10.1134/S1070363218060439
- 6. Shadid M., Gurau G., Shamshina J.L., Chuang B-C., Hailu S., Guan E., Chowdhury S., Wu J-T., Rizvi S.A.A., Griffin R. J., Rogers R. D. // Med. Chem. Commun. 2015. Vol. 6. P. 1837. doi 10.1039/x0xx00000x
- 7. Wu W-Y, Su C-S // J. Cryst. Growth. 2017. Vol. 460. P. 59. doi 10.1016/j.jcrysgro.2016.12.017
- 8. Chen X., Li D., Zhang H., Duan Y., Huang Y. // Mol. Pharm. 2022. Vol. 19. N 11. P. 4370. doi 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00785
- 9. Orooji Y., Mortazavi-Derazkola S., Ghoreishi S.M., Amiri M., Salavati-Niasari M. // J. Hazard. Mater. 2020. Vol. 400. Article no. 123140. doi 10.1016/j.jhazmat.2020.123140
- 10. Jicsinszky L., Martina K. Cravotto G. // J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2021. Vol. 64. Article no. 102589. doi 10.1016/j.jddst.2021.102589
- 11. Braga S.S. // J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2022. Vol. 75. Article no. 103650. doi 10.1016/j.jddst.2022.103650
- 12. Asija R., Asija S., Lamba H.S., Bhandari A., Kataria S. // Res. J. Pharm. Technol. 2012. Vol. 5. N. 1. P. 53.
- 13. Zhou Y.-Q., Huang J., Han P.-F., Lv X.-P. // Asian J. Chem. 2012. Vol. 24. N 5. P. 1991.
- 14. Osman S.K., Soliman G.M., Amin M., Zaky A. // Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 2014. Vol. 6. N 7. P. 59.
- 15. Crini G. // Environ. Chem. Lett. 2021. Vol. 19. P. 2383. doi 10.1007/s10311-021-01204-z
- 16. Simões S.M.N., Rey-Rico A., Concheiro A., Alvarez-Lorenzo C. // Chem. Commun. 2015. Vol. 51. P. 6275. doi 10.1039/C4CC10388B
- 17. Folch-Cano C., Yazdani-Pedram M., Olea-Azar C. // Molecules. 2014. Vol. 19. N 9. P. 14066. doi 10.3390/molecules190914066
- 18. Shekhawat P.B., Pokharkar V.B. // Acta Pharm. Sin. (B). 2017. Vol. 7. N 3. P. 260. doi 10.1016/j.apsb.2016.09.005
- 19. Yang J., Li K., He D., Gu J., Xu J., Xie J., Zhang M., Liu Y., Tan Q. Zhang J. // Drug Metab. Rev. 2020. Vol. 52. P. 19. doi 10.1080/03602532.2020.1714646
- 20. Loftsson T., Vogensen S.B., Brewster M.E., Konráðsdóttir F. // J. Pharm. Sci. 2007. Vol. 96. N. 10. P. 2532. doi 10.1002/jps.20992
- 21. Loftsson T., Jarho P., Másson M. Järvinen T. // Expert Opin Drug Deliv. 2005. Vol. 2. N 2. P. 335-351. doi 10.1517/17425247.2.1.335
- 22. Dahan A., Beig A., Lindley D., Miller J.M. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2016. Vol. 101. P. 99. doi 10.1016/j.addr.2016.04.018
- 23. Păduraru D.N., Niculescu A.-G., Bolocan A., Andronic O., Grumezescu A.M., Birla R. // Pharmaceutics. 2022. Vol. 14. N 8. P. 1748. doi 10.3390/pharmaceutics14081748
- 24. R. Periasamy // J. Carbohydr. Chem. 2021. Vol. 40. P. 135. doi 10.1080/07328303.2021.1967970
- 25. Higuchi T., Connons K.A. // Adv. Anal. Chem. Instrum. 1965. Vol. 4. P. 117.
- 26. Jesus M.B, Fraceto L.F., Martini M.F., Pickholz M., Ferreira C.V., Paula E. // J. Pharm. Pharmacol. 2012. Vol. 64. N 6. P. 832. doi 10.1111/j.2042-7158.2012.01492.x
- 27. Terekhova I.V., Kumeev R.S., Alper G.A. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2007. Vol. 59. P. 301. doi 10.1007/s10847-007-9327-y
- 28. Brandl M., Flaten G.E., Bauer-Brandl A. In: Wiley Encyclopedia of Chemical Biology / Ed. T.P. Begley. Hoboken: John Wiley & Sons, Inc., 2008. Р. 3204.
