RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Synthesis, structure, and biological activity of new metal carboxylate complexes containing a glycoluril fragment

PII
10.31857/S0044460X23040121-1
DOI
10.31857/S0044460X23040121
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 93 / Issue number 4
Pages
602-609
Abstract
Cu(II), Ni(II), Zn(II), Co(II), Fe(II), Mn(II) carboxylates containing a pharmacophoric glycoluril fragment were obtained for the first time. The proposed structure of the complexes was established using elemental analysis, spectral methods, and magnetochemistry. Structure of one of the copper(II) complexes was proved by X-ray diffraction analysis. Antibacterial and fungicidal activity of all the compounds was studied. It was shown that the starting acids are inactive, while some complexes exhibit antibacterial activity.
Keywords
карбоксилаты гликольурил металлокомплекс магнетохимия биологическая активность
Date of publication
17.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
16

References

  1. 1. Wong V.L., Vummaleti S.C., Cavallo L., White A.P., Nolan S.P., Hii K.K. // Chem. Eur. J. 2016. N 22. P. 13320. doi 10.1002/chem.201601762
  2. 2. Yamaguchi K.I., Koshino S., Akagi F., Suzuki M., Uehara A., Suzuki S. // J. Am. Chem. Soc. 1997. Vol. 119. N 24. P. 5752. doi 10.1021/ja963982+
  3. 3. Peskov M.V., Miao X.H., Heryadi D., Eppinger J., Schwingenschlögl U. // J. Phys. Chem. (C). 2013. Vol. 117. N 10. P. 5462. doi 10.1021/jp400172s
  4. 4. Chen X., Cui A.-L., Liu C.-M., Kou H.-Z. // Trans. Met. Chem. 2013. Vol. 38. P. 683.
  5. 5. Kalinnikov V.T., Rakitin Yu.V., Hatfield W.E. // Inorg. Chim. Acta. 1978. Vol. 31. P. 1. doi 10.1016/S0020-1693(00)94971-5
  6. 6. Zeng M., Chen X., Kou H.-Z. // Magnetochemistry. 2021. Vol. 7. N 7. P. 105. doi 10.3390/magnetochemistry7070105
  7. 7. Попов Л.Д., Бородкин С.А., Кискин М.А., Павлов А.А., Ефимов Н.Н., Уголкова Е.А., Минин В.В., Щербаков И.Н. // Коорд. хим. 2022. Т. 48. № 2. С. 1
  8. 8. Popov L.D., Borodkin C.A., Kiskin M.A., Pavlov A.A., Efimov N.N., Ugolkova E.A., Minin V.V., Shcherbakov I.N. // Russ. J. Coord. Chem. Vol. 48. N 2. P. 75. doi 10.31857/S0132344X22020062
  9. 9. Utochnikova V., Kalyakina A., Kuzmina N. // Inorg. Chem. Comm. 2012. N 19. P. 4. doi 10.1016/j.inoche.2011.11.009
  10. 10. Kalyakina A., Utochnikova V., Bushmarinov I., Ananyev I., EremenkoI., Volz D., Ronicke F., Schepers U. // Chem. Eur. J. 2015. Vol. 21. N 49. P. 17921. doi 10.1002/chem.201501816
  11. 11. Калиновская И.В., Попов Л.Д., Задорожная А.Н. // ЖПХ. 2022. Т. 95. Вып. 4. С. 468
  12. 12. Kalinovskaya I.V., Popov L.D., Zadorozhnaya A.N. // Russ. J. Appl. Chem. 2022. Vol. 95. N 4. Р. 529. doi 10.1134/S1070427222040085
  13. 13. Rogala P., Czerwonka G., Michałkiewicz S., Hodorowicz M., Barszcz B., Jabłońska-Wawrzycka A. // Chem. Biodivers. 2019. Vol. 16. N 11. P. 1 doi 10.1002/cbdv.201900403
  14. 14. Liu T.-F., Liu J., Tian C., Cao M., Lin Z., Cao R. // Inorg. Chem. 2011. Vol. 50. N 6. P. 2264. doi 10.1021/ic1019229
  15. 15. Rao C.N.R., Natarajan S., Vaidhyanathan R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. Vol. 43. P. 1466. doi 10.1002/anie.200300588
  16. 16. Машковский М.Д. Лекарственные средства. M.: Новая волна, 2016. Т. 1. С. 89.
  17. 17. Кравченко А.Н., Баранов В.В., Аникина Л.В., Вихарев Ю.Б., Бушмаринов И.С., Нелюбина Ю.В. // Биоорг. хим. 2012. Т. 38. Вып. 5. С. 621
  18. 18. Kravchenko A.N., Baranov V.V., Anikina L.V., Vikharev Yu.B., Bushmarinov I.S., Nelyubina Yu.V. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2012. Vol. 38. N 5. P. 550. doi 10.1134/S106816201205007X
  19. 19. Кравченко А.Н., Баранов В.В., Газиева Г.А. // Усп. хим. 2018. Т. 87. Вып. 1. С. 89
  20. 20. Kravchenko A.N., Baranov V.V., Gazieva G.A. // Russ. Chem. Rev. 2018. Vol. 87. N 1. P. 89. doi 10.1070/RCR4763
  21. 21. Anikina L.V., Vikharev Yu.B., Baranov V.V., Malyshev O.R., Kravchenko A.N. // Mendeleev Commun. 2018. Vol. 28. N. 3. P. 317. doi 10.1016/j.mencom.2018.05.030
  22. 22. Кравченко А.Н., Максарева Е.Ю., Беляков П.А., Сигачев А.С., Чегаев К.Ю., Лысенко К.А., Лебедев О.В., Махова Н.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. Т. 52. Вып. 1. С. 180
  23. 23. Kravchenko A.N., Maksareva E.Yu., Belyakov P.A., Sigachev A.S., Chegaev K.Yu., Lyssenko K.A., Lebedev O.V, Makhova N.N. // Russ. Chem. Bull. 2003. Vol. 52. P. 192. doi 10.1023/A:1022473004714
  24. 24. Кравченко А.Н., Лысенко К.А., Чикунов И.Е., Беляков П.А., Ильин М.М., Баранов В.В., Нелюбина Ю.В., Даванков В.А., Пивина Т.С., Махова Н.Н., Антипин М.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2009. Т. 58. Вып. 2. С. 390
  25. 25. Kravchenko A.N., Lyssenko K.A., Chikunov I.E., Belyakov P.A., Il'in M.M., Baranov V.V., Nelyubina Yu.V., Davankov V.A., Pivina T.S., Makhova N.N., Antipin M.Yu. // Russ. Chem. Bull. 2009. Vol. 58. P. 395. doi 10.1007/s11172-010-0022-6.
  26. 26. Figgis B.N. // Nature. 1958. Vol. 182. P. 1568. doi 10.1038/1821568a0
  27. 27. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2008. Vol. 64. P. 112. doi 10.1107/S0108767307043930.
  28. 28. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H.// J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi 10.1107/S0021889808042726
  29. 29. Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V., Makarova N.I., Zubenko A.A., Drobin Yu.D., Fetisov L.N., Kolodina A.A., Zubavichus Ya.V., Trigub A.L., Levchenkov S.I., Garnovskii D.A. // Polyhedron. 2018. Vol. 144. P. 249. doi 10.1016/j.poly.2018.01.020
  30. 30. Burlov A.S, Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V., Makarova N.N.., Zubenko A.A., Drobin Yu.D., Borodkin G.S., Metelitsa A.V., Zubavichus Y.V., Garnovskii D.A. // Polyhedron. 2018. Vol. 154. P. 65. doi 10.1016/j.poly.2018.07.034
  31. 31. Методы экспериментальной химиотерапии // Под ред. Г.Н. Першина. М.: Медицина, 1971. 502 с.
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library