- Код статьи
- 10.31857/S0044460X23030071-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X23030071
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 93 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 385-392
- Аннотация
- При взаимодействии тиосемикарбазонов 5,5-диалкил-N-алкил-2-имино-2,5-дигидрофуран-3-карбоксамидов с диэтилацетилендикарбоксилатом и малеиновым ангидридом в абсолютном этаноле синтезированы потенциально биоактивные соединения, содержащие иминодигидрофурановое и 4-oксотиазолидиновое кольца. Строение синтезированных соединений доказано данными ЯМР 1Н и 13С и элементного анализа.
- Ключевые слова
- диэтилацетилендикарбоксилат малеиновый ангидрид тиосемикарбазоны иминодигидрофуранов 4-oксотиазолидин
- Дата публикации
- 16.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Bockman M.R., Engelhart C.A., Cramer J.D., Howe M.D., Mishra N.K., Zimmerman M., Larson P., Alvarez-Cabrera N., Park S.W., Boshoff H.I.M., Bean J.M., Young V.G., Ferguson D.M., Dartois V., Jarrett J.T., Schnappinger D., Aldrich C.C. // ACS Infect. Dis. 2019. Vol. 5. N 4. P. 598. doi 10.1021/acsinfecdis.8b00345
- 2. Sahiba N., Sethiya A., Soni J., Agarwal D.K., Agarwal Sh. // Top. Curr. Chem. 2020. Vol. 378. N 2. P. 34. doi 10.1007/s41061-020-0298-4
- 3. Agrawal N. // Curr. Chem. Lett. 2021. Vol. 10. N 2. P. 119. doi 10.5267/j.ccl.2020.11.002
- 4. Trotsko N. // Eur. J. Med. Chem. 2021. Vol. 215. P. 113266. doi 10.1016/j.ejmech.2021.113266
- 5. Mishchenko M., Shtrygol S., Kaminskyy D., Lesyk R. // Sci. Pharm. 2020. Vol. 88. N 1. P. 16. doi 10.3390/scipharm88010016
- 6. Popiołek Ł., Piątkowska-Chmiel I., Gawrónska-Grzywacz M., Biernasiuk A., Izdebska M., Herbet M., Sysa M., Malm A., Dudka J., Wujec M. // Biomed. Pharmacother. 2018. Vol. 103. P. 1337. doi 10.1016/j.biopha.2018.04.163
- 7. Masoud G.N., Youssef A.M., Abdel Khaled M.M., Abdel Wahab A.E., Labouta I.M., Hazzaa A.A.B. // Med. Chem. Res. 2013. Vol. 22. P. 707. doi 10.1007/s00044-012-0057-3
- 8. Pejović A., Mini'c A., Jovanovi'c J., Pešić M., Komatina D.I., Damljanović I., Stevanović D., Mihailović V., Katanić J., Bogdanović G.A. // J. Organomet. Chem. 2018. Vol. 869. P. 1. doi 10.1016/j.jorganchem.2018.05.014
- 9. Аветисян А.А., Токмаджян Г.Г. // Хим. ж. Арм. 2007. Т. 60. С. 698.
- 10. Ramshid P.K., Jagadeeshan S., Krishnan A., Mathew M., Asha Nair S., Radhakrishna P. M. // Med. Chem. 2010. Vol. 6. P. 306. doi 10.2174/157340610793358909
- 11. Карапетян Л.В., Токмаджян Г.Г., Макарян Г.М. // ЖOрХ. 2019. Т. 55. Вып. 11. С. 1796
- 12. Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G., Makaryan G.M. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. N 11. P. 1806. doi 10.1134/S1070428019110265
- 13. Карапетян Л.В., Токмаджян Г.Г., Пароникян Р.В. // ЖOрХ. 2021. T. 57. Вып. 1. C. 133
- 14. Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G., Paronikyan R.V. // Russ. J. Org. Chem. 2021. Vol. 57. N 1. P. 131. doi 10.1134/S1070428021010206
- 15. Benmohammed A., Khoumeri O., Djafri A., Terme T., Vanelle P. // Molecules. 2014. Vol. 19. N 3. P. 3068. doi 10.3390/molecules19033068
- 16. Jangale A.D., Dalal D.S. // ChemistrySelect. 2019. Vol. 4. P. 1323. doi 10.1002/slct.201802366
- 17. Asghari S., Pourshab M., Mohseni M. // Chem. Monthly. 2018. Vol. 149. P. 2327. doi 10.1007/s00706-018-2292-x
- 18. Ramadan S.K., El-Helwa E.A.E. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. N 10. P. 1626. doi 10.1134/S1070428019100282
- 19. Porshamsian K., Montazeri N., Rad-Moghadam K., Ali-Asgari S. // J. Heterocycl. Chem. 2010. Vol. 47. N 6. P. 1439. doi 10.1002/jhet.458
