RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Synthesis and some transformations of 4-(2,5-dihydro-2,5dioxo-1h-pyrrrol-1-yl)benzoic and -phenylacetic acids amides

PII
10.31857/S0044460X23020026-1
DOI
10.31857/S0044460X23020026
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 93 / Issue number 2
Pages
173-178
Abstract
The reactions of 4-aminobenzoic and 4-aminophenylacetic acids amides with maleic anhydride yielded the corresponding monoamides of maleic acid, the cyclization of which gave amides of 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo1 H -pyrrol-1-yl)benzoic and 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1 H -pyrrol-1-yl)phenylethanoic acids. Their reactions with secondary amines afforded the corresponding 4-(3-dialkylamino-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -pyrrol-1-yl) benzoic and 4-(3-dialkylamino-2, 5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -pyrrol-1-yl)phenylethanoic acids amides.
Keywords
амиды 4-аминобензойной кислоты амиды 4-аминофенилэтановой кислот малеиновый ангидрид малеинимиды сукцинимиды
Date of publication
17.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
16

References

  1. 1. Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006. 528 c.
  2. 2. Митрасов Ю.Н., Колямшин О.А., Данилов В.А. Малеинимиды: синтез, свойства и полимеры на их основе. Чебоксары: Чуваш. гос. пед. унив., 2017. 286 с.
  3. 3. Sava M., Găină C., Găină V. // Rev. Roum. Chim. 2001. Vol. 46. P. 1167.
  4. 4. Sava M.J. Appl. Polym. Sci. 2004. Vol. 91. P. 3806. doi 10.1002/app.13548
  5. 5. Пат. 3887582 (1975). США // РЖХим. 1976. 8Н189 П.
  6. 6. Alwin K., Johan B., Theo J.D. // Polymer. 2010. Vol. 51. P. 1887. doi 10.1016/j.polymer.2010.03.015
  7. 7. Пат. 5198551 (1993). США // РЖХим. 1994. 18С279 П.
  8. 8. Milano J.S., Mekkid S., Vernet J.L. // Eur. Polym. J. 1998. Vol. 34. P. 717. doi 10.1016/S0014-3057(97)00184-5
  9. 9. Milano J.С., Mekkid S., Vernet J.L. Eur. Polym. J. 1997. Vol. 33. P. 1333. doi 10.1016/S0014-3057(96)00143-7
  10. 10. Patel J.R., Dholakiya B.Z. // Med. Chem. Res. 2012. Vol. 21. Р. 1977. doi 10.1007/s00044-011-9718-x
  11. 11. Ольшевская В.А., Макаренков А.В., Короткова Н.С., Кононова Е.Г., Коновалова Н.В., Калинин В.Н. // Докл. АН. 2014. Т. 458. № 1. С. 47
  12. 12. Ol'shevskaya V.A., Makarenkov A.V., Korotkova N.S., Kononova E.G., Konovalova N.V., Kalinin V.N. // Doklady Chem. 2014. Vol. 458. Pt 1. P. 165. doi 1134/S0012500814090018
  13. 13. Patel J.R., Dhorajiya B.D., Dholakiya B.Z., Badria F.A., Ibrahim A.S. // Med. Chem. Res. 2014. Vol. 23. P. 3907. doi 10.1007/s00044-014-0965-5
  14. 14. Patel J.R., Dholakiya B.Z. // Res. Chem. Intermed. 2013. Vol. 39. P. 4159. doi 10.1007/s11164-012-0932-z
  15. 15. Пат. 583226 (1976). Швейцария // РЖХим. 1977. 14О131П.
  16. 16. Пат. 30308 (1968). Япония // РЖХим. 1970. 7Н374П.
  17. 17. Пат. 30313 (1968). Япония // РЖХим. 1970. 7Н375П.
  18. 18. Пат. 21433 (1968). Япония // РЖХим. 1969. 23Н310П.
  19. 19. Колямшин О.А., Данилов В.А., Дашкова Г.Ю., Кольцов Н.И. // ЖОрХ. 2005. Т. 41. С. 1691
  20. 20. Kolyamshin O.A., Danilov V.A., Dashkova G.Yu., Kol'tsov N.I. // Russ. J. Org. Chem. 2005. Vol. 41. N 11. P. 1657. doi 10.1007/s11178-006-0014-z
  21. 21. Колямшин О.А., Данилов В.А., Кольцов Н.И. // ЖОрХ. 2007. Т. 43. № 3. С. 395
  22. 22. Kolyamshin O.A., Danilov V.A., Kol'tsov N.I. // Russ. J. Org. 2007. Vol. 43. N 3. Р. 393. doi 10.1134/S1070428007030104
  23. 23. Колямшин О.А., Митрасов Ю.Н., Данилов В.А., Авруйская А.А. // ЖОХ. 2019. Т. 89. № 9. С. 1321. doi 10.1134/S0044460X19090026
  24. 24. Kolyamshin O.A., Mitrasov Yu.N., Danilov V.A., Avruiskay A.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. N 9. Р. 1740. doi 10.1134/S1070363219090020
  25. 25. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний. 2013. 438 с.
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library