ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Фотохимическое получение молекулярного водорода в присутствии замещенных солей акридина

Код статьи
10.31857/S0044460X23010092-1
DOI
10.31857/S0044460X23010092
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 93 / Номер выпуска 1
Страницы
77-83
Аннотация
Исследованы фотокаталитические свойства новых представителей семейства безметальных катализаторов в реакции получения молекулярного водорода - 10-гидро-9-фенилакридина, 10-метил-9-фенилакридинийхлорида и 10-фенил-9-фенилакридинийхлорида - в присутствии различных по силе кислот (HClO4, CH3SO3H, CF3COOH) и восстановителей ([Bu4N]Cl, [Bu4N]Br, [Bu4N]I). Выявлено, что сила кислот (p K a) и природа восстановителя ( E 0) значительно влияют на эффективность протекающего процесса (TOF). Показано, что количество образования молекулярного водорода достигает максимального значения в комбинации кислота с минимальным значением p K a и E 0: HClO4 и [Bu4N]I. Проанализировано влияние природы заместителей у атома азота в 9-фенилакридине на эффективность процесса получения молекулярного водорода. Показано, что лимитирующий стадией процесса, является стадия протонирования образовавшегося радикала.
Ключевые слова
фотокатализ соли акридина молекулярный водород фотокаталитические свойства
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
11

Библиография

  1. 1. Spasiano D., Marotta R., Malato S., Fernandez P.I., Somma D. // Appl. Catal. (B). 2015. Vol. 170-171. P. 90. doi 10.1016/j.apcatb.2014.12.050
  2. 2. Goff A.L., Artero V., Jousselme B., Tran P.D., Guillet N., Métayé R., Fihri A., Palacin S., Fontecave M. // Science. 2009. Vol. 326. P. 1384. doi 10.1126/science.1179773
  3. 3. Lazarides T. // J. Am. Chem. Soc. 2009. Vol. 131. P. 9192. doi 10.1021/ja903044n
  4. 4. Esswein A.J., Nocera D.G. // Chem. Rev. 2007. Vol. 107. N 10. P. 4022. doi 10.1021/cr050193e
  5. 5. Krishnan C.V., Sutin N. // J. Am. Chem. Soc. 1981. Vol. 103. P. 2141. doi 10.1021/ja00398a066
  6. 6. Krishnan C.V., Brunschwig B.S., Creutz C., Sutin N. // J. Am. Chem. Soc. 1985. Vol. 107. P. 2005. doi 10.1021/ja00293a035
  7. 7. Lei J.-M., Luo S.-P., Zhan S.-Z. // Polyhedron. 2018. Vol. 154. P. 295. doi 10.1016/j.poly.2018.07.040
  8. 8. Gueret R., Poulard L., Oshinowo M., Chauvin J., Dahmane M., Dupeyre G., Lainé P.P., Fortage J., Collomb M.-N. // ACS Catal. 2018. Vol. 8. P. 3792. doi 10.1021/acscatal.7b04000
  9. 9. Takizawa S., Pérez-Bolívar C., Anzenbacher P.Jr., Murata S. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. Vol. 2012. P. 3975. doi 10.1002/ejic.201200474
  10. 10. Yu Z.-T., Yuan Y.-J., Cai J.-G., Zou Z.-G. // Chem. Eur. J. 2013. Vol. 19. P. 1303. doi 10.1002/chem.201203029
  11. 11. Yuan Y.-J., Yu Z.-T., Gao H.-L., Zou Z.-G., Zheng C., Huang W. // Chem. Eur. J. 2013. Vol. 19. P. 6340. doi 10.1002/chem.201300146
  12. 12. Wang X.-B., Zheng H.-Q., Rao H., Yao H.-C., Fan Y.-T., Hou H.-W. // Appl. Organometal. Chem. 2016. Vol. 30. P. 638. doi 10.1002/aoc.3481
  13. 13. Wang J., Li C., Zhou Q., Wang W., Hou Y., Zhang B., Wang X. // Dalton Trans. 2016. Vol. 45. P. 5439. doi 10.1039/C5DT04628A
  14. 14. Helm M.L., Stewart M.P., Bullock R.M., DuBois M.R., DuBois D. // Science. 2011. Vol. 333. P. 863. doi 10.1126/science.1205864
  15. 15. Mazzeo A., Santalla S., Gaviglio C., Doctorovich F., Pellegrino J. // J. Inorg. Chim. Acta. 2020. Vol. 517. P. 119950. doi 10.1016/j.ica.2020.119950
  16. 16. Selvamani T., Anandan S., Ashokkumar M. In: Micro and Nano Technologies. Nanoscale Graphitic Carbon Nitride. Elsevier, 2022. P. 17. doi 10.1016/B978-0-12-823034-3.00002-9
  17. 17. Romero N.A., Nicewicz D.A. // Chem. Rev. 2016. Vol. 116. P. 9629. doi 10.1021/acs.chemrev.6b00057
  18. 18. Fukuzumi S., Lee Y.-M., Nam W. // Springer Handbook of Inorganic Photochemistry. 2022. P. 1385. doi 10.1007/978-3-030-63713-2_46
  19. 19. Dolganov A.V., Tanaseichuk B.S., Moiseeva D.N., Yurova V.Y., Sakanyan J.R., Schmelkova N.S., Lobanov V.V. // Electrochem. Commun. 2016. Vol. 68. P. 59. doi 10.1016/j.elecom.2016.04.015
  20. 20. Долганов А.В., Баландина A.В., Чугунов Д.Б., Тимонина А.С., Люкшина Ю.И., Ахматова А.А., Юдина А.Д., Шиндина В.В., Жирнова В.О., Климаева Л.А., Осипов А.К. // ЖОХ. 2020. Т. 90. Вып. 7. С. 1040
  21. 21. Dolganov A.V., Balandina A.V., Chugunov D.B., Timonina A.S., Lyukshina Yu.I., Akhmatova A.A., Yudina A.D., Shindina V.V., Zhirnova V.O., Klimaeva L.A., Osipov A.K. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 7. P. 1229. doi 10.1134/s1070363220070099
  22. 22. Kotani H., Ono T., Ohkubo K., Fukuzumi S. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2007. Vol. 9. P. 1487. doi 10.1039/b612794k
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека