Везде

ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

ПРЕДОРГАНИЗОВАННЫЕ АМИДНЫЕ ЛИГАНДЫ НА ОСНОВЕ РЕЗОРЦИНКАЛИКС[4]АРЕНОВ

Вы можете
Код статьи
S30345596S0044460X25070059-1
DOI
10.7868/S3034559625070059
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Глушко В.В.
  • Аффилиация: Институт биологии и химии, Московский педагогический государственный университет
Серкова О.С.
  • Аффилиация:
    Институт биологии и химии, Московский педагогический государственный университет
    Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Камкина А.В.
  • Аффилиация: Институт биологии и химии, Московский педагогический государственный университет
Левина И.И.
  • Аффилиация: Институт биохимической физики имени Н.М. Эмануэля Российской академии наук
Торопыгин И.Ю.
  • Аффилиация: Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 7-8
Страницы
280-297
Аннотация
Исчерпывающей функционализацией -тетра--фенетилрезорцинкаликс[4]арена синтезированы новые модифицированные производные, содержащие 8 терминальных амидных фрагментов и различающиеся компонентами и размером спейсеров, соединяющих их с макроциклическим остовом, а также природой амидных групп. С использованием УФ спектроскопии изучены акцепторные способности амидных резорцинаренов по отношению к катионам металлов в гетерогенных и гомогенных условиях. Проиллюстрировано влияние предорганизации макроциклического остова лиганда на его способность к комплексообразованию с катионами металлов.
Ключевые слова
резорцинкаликс[4]арены амиды комплексообразование жидкостная экстракция катионы металлов УФ спектроскопия
Дата публикации
01.07.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
33

Библиография

  1. 1. Neri P., Sessler J.L., Wang M.-X. Calixarenes and Beyond. Springer, 2016. doi 10.1007/978-3-319-31867-7
  2. 2. Ren H., Wang H., Wen W., Li S., Li N., Huoc F., Yin C. // Chem. Commun. 2023. Vol. 59. N 93. P. 13790. doi 10.1039/D3CC04179D
  3. 3. Mei C.J., Ahmad S.A.A. // Arab. J. Chem. 2021. Vol. 14. N 9. Art. 103303. doi 10.1016/j.arabjc.2021.103303.
  4. 4. Kashyap P., Sharma P., Gohil R., Rajpurohit D., Mishra D., Shrivastav P.S. // Spectrochim. Acta (A). 2023. Vol. 303. Art. 123188. doi 10.1016/j.saa.2023.123188
  5. 5. Atwood J.L., Gokel G.W., Barbour L. Comprehensive Supramolecular Chemistry II. Elsiver, 2017.
  6. 6. Sittel T., Becker K., Geist A., Panak P.J. // Solv. Extr. Ion Exch. 2024. Vol. 42. N 2. P. 118. doi 10.1080/07366299.2024.2349528
  7. 7. Kim S., Oh J., Park K., Lee S., Park I. // Inorg. Chem. 2023. Vol. 62. N 22. P. 8692. doi 10.1021/acs.inorg­chem.3c00875
  8. 8. Salorinne K., Nissinen M. // Tetrahedron. 2008. Vol. 64. P. 1798. doi 10.1016/j.tet.2007.11.103
  9. 9. Stoikov I.I., Omran O.A., Solovieva S.E., Latypov S.K., Enikeev K.M., Gubaidullin A.T., Antipin I.S., Konovalov A.I. // Tetrahedron. 2003. Vol. 59. N 9. P. 1469. doi 10.1016/S0040-4020(03)00077-2
  10. 10. Arnaud-Neu F., Collins E.M., Deasy M., Ferguson G., Harris S.J., Kaitner B., Lough A.J., McKervey M.A., Marques E., Ruhl B.L., Schwing-Weill M.J., Seward E.M. // J. Am. Chem. Soc. 1989. Vol. 111. N 23. P. 8681. doi 10.1021/ja00205a018
  11. 11. Iki N., Narumi F., Fujimoto T., Morohashi N., Miyano S. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1998. Vol. 12. P. 2745. doi 10.1039/a803734e
  12. 12. Arnaud-Neu F., Barrett G., Crernin S., Deasy M., Ferguson G., Harris S.J., Lough A.J., Guerra L., McKervey M.A., Schwing-Weilla M.J., Schwinte P. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1992. Vol. 7. P. 1119. doi 10.1039/p29920001119
  13. 13. Leko K., Usenik A., Cindro N., Modrušan M., Požar J., Horvat G., Stilinović V., Hrenar T., Tomišić V. // ACS Omega. 2023. Vol. 8. N 45. P. 43074. doi 10.1021/acsomega.3c06509
  14. 14. Joseph R., Chinta J.P., Rao C.P. // Inorg. Chem. 2011. Vol. 50. N 15. P. 7050. doi 10.1021/ic200544a
  15. 15. Mummidivarapu V.V.S., Nehra A., Hinge V.K., Rao C.P. // Org. Lett. 2012. Vol. 14. P. 2968. doi 10.1021/ol300919h
  16. 16. Leoncini A., Huskens J., Verboom W. // Chem. Soc. Rev. 2017. Vol. 46. P. 7229. doi 10.1039/c7cs00574a
  17. 17. Werner E.J., Biros S.M. // Org. Chem. Front. 2019. Vol. 6. P. 2067. doi 10.1039/c9qo00242a
  18. 18. Серкова О.С., Камкина А.В., Торопыгин И.Ю., Масленникова В.И. // ЖОХ. 2020. Т. 90. Вып. 8. С. 1262. doi 10.31857/S0044460X20080144
  19. 19. Serkova O.S., Kamkina A.V., Toropygin I.Yu., Maslennikova V.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 8. P. 1466. doi 10.1134/S1070363220080137
  20. 20. Wehbie M., Arrachart G., Ghannam L., Karamé I., Pellet-Rostaing S. // Dalton Trans. 2017. Vol. 46. N 47. P. 16505. doi 10.1039/C7DT02797D
  21. 21. Syakaev V.V., Masliy A.N., Podyachev S.N., Sudakova S.N., Shvedova A.E., Lentin I.I., Gorbunov A.N., Vatsouro I.M., Lapaev D.V., Mambetova G.Sh., Kovalev V.V., Kuznetsov A.M., Mustafina A.R. // Inorg. Chim. Acta. 2024. Vol. 561. 121848. doi 10.1016/j.ica.2023.121848
  22. 22. Janosi T.Z., Makkai G., Kegl T., Matyus P., Kollar L., Erostyak J. // J. Fluoresc. 2016. Vol. 26. P. 679. doi 10.1007/s10895-015-1754-3
  23. 23. Georghiou P.E., Rahman S., Alrawashdeh A., Aloyhab A., Valluru G., Unikela K.S., Bodwellet G.J. // Supramol. Chem. 2020. Vol. 32. N 5. P. 325. doi 10.1080/10610278.2020.1739686
  24. 24. D’Alessio D., Skelton B.W., Lengkeek N.A., Fraser B.H., Krause-Heuer A.M., Muzzioli S., Stagni S., Massi M., Ogden M.I. // Supramol. Chem. 2015. Vol. 27. P. 787. doi 10.1080/10610278.2015.1075536
  25. 25. D’Alessio D., Skelton B.W., Sobolev A.N., Krause‐Heuer A.M., Fraser B.H., Massi M., Ogden M.I. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. Vol. 2016. N 34. P. 5366. doi 10.1002/ejic.201600938
  26. 26. Glushko V.V., Serkova O.S., Levina I.I., Toropygin I.Yu., Maslennikova V.I. // J. Mol. Struct. 2025. Vol. 1328. 141294. doi 10.1016/j.molstruc.2024.141294
  27. 27. Ovsyannikov A., Noamane M., Abidi R., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. // CrystEngComm. 2016. Vol. 18. N 5. P. 691. doi 10.1039/C5CE02310F
  28. 28. Chen Y.-J., Chen M.-Y., Lee K.-T., Shen L.-C., Hung H.-C., Niu H.-C., Chung W.-S. // Front. Chem. 2020. Vol. 8. 593261. doi 10.3389/fchem.2020.593261
  29. 29. Renier N., Reinaud O., Jabin I., Valkenier H. // Chem. Commun. 2020. Vol. 56. N 59. P. 8206. doi 10.1039/D0CC03555F
  30. 30. Colasson B., Le Poul N., Le Mest Y., Reinaud O. // Inorg. Chem. 2011. Vol. 50. N 21. P. 10985. doi 10.1021/ic201540x
  31. 31. Galletta M., Baldini L., Sansone F., Ugozzoli F., Ungaro R., Casnati A., Mariani M. // Dalton Trans. 2010. Vol. 39. P. 2546. doi 10.1039/B922500P
  32. 32. Ansari S.A., Mohapatra P.K., Sengupta A., Nikishkin N.I., Huskens J., Verboom W. // Eur. J. Inorg. Chem. 2014. Vol. 2014. P. 5689. doi 10.1002/ejic.201402596
  33. 33. Modi K., Panchal U., Mehta V., Panchal M., Kongor A., Jain V.K. // J. Lumin. 2016. Vol. 179. P. 378. doi 10.1016/j.jlumin.2016.07.019
  34. 34. Xu Z., Kim S., Kim H.N., Han S.J., Lee C., Kim J.S., Qian X., Yoon J. // Tetrahedron Lett. 2007. Vol. 48. P. 9151. doi 10.1016/j.tetlet.2007.10.109
  35. 35. Mummidivarapu V.V.S., Bandaru S., Yarramala D.S., Samanta K., Mhatre D.S., Rao C.P. // Anal. Chem. 2015. Vol. 87. P. 4988. doi 10.1021/acs.analchem.5b00905
  36. 36. Sayin S. // J. Fluoresc. 2021. Vol. 31. N 4. P. 1143. doi 10.1007/s10895-021-02749-6
  37. 37. Podyachev S.N., Kashapova N.E., Syakaev V.V., Sudakova S.N., Zainullina R.R., Gruner M., Habicher W.D., Barsukova T.A., Yang F., Konovalov A.I. // J. Inclus. Phenom. Macrocycl. Chem. 2014. Vol. 78. P. 371. doi 10.1007/s10847-013-0307-0
  38. 38. Ansari S.A., Mohapatra P.K. // J. Chromatogr. (A). 2017. Vol. 1499. P. 1. doi 10.1016/j.chroma.2017.03.035
  39. 39. Dinda S.K., Upadhyay A., Polepalli S., Hussain M.A., Rao C.P. // ACS Omega. 2019. Vol. 4. P. 7723. doi 10.1021/acsomega.9b00582
  40. 40. Jain V.K., Pillai S.G., Pandya R.A., Agrawal Y.K., Shrivastav P.S. // Talanta. 2005. Vol. 65. N 2. P. 466. doi 10.1016/j.talanta.2004.06.033
  41. 41. Li L., Sun J., Zhang L.L., Yao R., Yan C.G. //J. Mol. Struct. 2015. Vol. 1081. P. 355. doi 10.1016/j.molstruc.2014.10.064
  42. 42. Глушко В.В., Серкова О.С., Камкина А.В., Исаева С.А., Торопыгин И.Ю., Масленникова В.И. // ЖОХ. 2023. Т. 93. Вып. 3. С. 439. doi 10.31857/S0044460X23030125
  43. 43. Glushko V.V., Serkova O.S., Kamkina A.V., Isaeva S.A., Toropygin I.Yu., Maslennikova V.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 3. P. 554. doi 10.1134/S107036322303012X
  44. 44. Maslennikova V.I., Serkova O.S., Gruner M., Goutal S., Bauer I., Habicher W.D., Lyssenko K.A., Antipin M.Y., Nifantiev E.E. // Eur. J. Org. Chem. 2004. Vol. 23. P. 4884. doi 10.1002/ejoc.200400363
  45. 45. Podyachev S.N., Sudakova S.N., Syakaev V.V., Galiev A.K., Shagidullin R.R., Konovalov A.I. // Supramol. Chem. 2008. Vol. 20. N 5. P. 479. doi 10.1080/10610270701377087
  46. 46. Podyachev S.N., Burmakina N.E., Syakaev V.V., Sudakova S.N., Habicher W.D., Konovalov A.I. // J. Inclus. Phenom. Macrocycl. Chem. 2011. Vol. 71. P. 161. doi 10.1007/s10847-010-9920-3
  47. 47. Podyachev S.N., Burmakina N.E., Syakaev V.V., Sudakova S.N., Shagidullin R.R., Konovalov A.I. // Tetrahedron. 2009. Vol. 65. N 1. P. 408. doi 10.1016/j.tet.2008.10.008.
  48. 48. Бек М., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989. 413 c.
  49. 49. Hirose K.A. // J. Inclus. Phenom. 2001. Vol. 39. P. 193. doi 10.1023/A:1011117412693
  50. 50. Tunstad L.M., Tucker J.A., Dalcanale E., Weiser J., Bryant J.A., Sherman J.C., Helgeson R.C., Knobler C.B., Cram D.J. // J. Org. Chem. 1989. Vol. 54. N 6. P. 1305. doi 10.1021/jo00267a015
  51. 51. Eisler D., Hong W., Jennings M.C., Puddephatt R.J. // Organometallics. 2002. Vol. 21. N 19. P. 3955. doi 10.1021/om020394y
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека