ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

СИНТЕЗ 1,3-ДИМЕТИЛПИРИМИДО[4’,5’:4,5]пирроло[1,2-]пиридазин-2,4(1,3)-дионов и их 8,9-дигидропроизводных

Код статьи
S30345596S0044460X25070031-1
DOI
10.7868/S3034559625070031
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 7-8
Страницы
256-268
Аннотация
Разработаны простые эффективные методы синтеза ранее не описанных замещенных пиримидо[4’,5’:4,5]пирроло[1,2-]пиридазин-2,4(1,3)-дионов и их 8,9-дигидропроизводных. Изучено их строение с применением ИК, ЯМР, УФ спектроскопии, квантово-химических расчетов и рентгеноструктурного анализа.
Ключевые слова
пиримидопирроло[1,2-]пиридазин-2,4(1,3)-дионы енаминокетон спектры поглощения квантово-химические расчеты рентгеноструктурный анализ
Дата публикации
05.07.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
53

Библиография

  1. 1. Popovici L., Amarandi R.-M., Mangalagiu I.I., Mangalagiu V., Danac R. // J. Enz. Inhibit. Med. Chem. 2018. Vol. 34. P. 230. doi 10.1080/14756366.2018.1550085
  2. 2. Saito T., Obitsu T., Kohno H., Sugimoto I., Matsushita T., Nishiyama T., Takaoka Y. // Bioorg. Med. Chem. 2012. Vol. 20. P.1122. doi 10.1016/j.bmc.2011.11.015
  3. 3. Ostby O.B., Dalhus B., Gundersen L.-L., Rise F., Bast A., Haenen G.R.M.M. // Eur. J. Org. Chem. 2000. Vol. 22. P. 3763. doi 10.1002/1099-0690(200011)2000:223.0.CO;2-С
  4. 4. Østby O.B., Gundersen L.-L., Rise F., Antonsen Ø., Fosnes K., Larsen V., Bast A., Custers I., Haenen G.R.M.M. // Arch. Pharm. 2001. Vol. 334. P. 21. doi 10.1002/1521-4184(200101)334:13.0.CO;2-W
  5. 5. Ohtani M., Fuji M., Fukui Y., Adachi M. WO Pat. 059999 (1999).
  6. 6. Salvati M.E, Illig C.R., Wilson K.J., Chen J., Meegalla S.K., Wall M.J. US Pat. 7030112B2 (2006).
  7. 7. Fu J.-M. US Pat. 7074791 (2006).
  8. 8. Hynes J., Jr., Wu H., Kempson J., Duan J.J.-W., Lu Z., Jiang B., Stachura S., Tokarski J.S., Sack J.S., Khan J.A., Lippy J.S., Zhang R.F., Pitt S., Shen G., Gillooly K., McIntyre K., Carter P.H., Barrish J.C., Nadler S.G., Salter-Cid L.M., Fura A., Schieven G.L., Pitts W.J., Wrobleski S.T. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017. Vol. 27. P. 3101. doi 10.1016/j.bmcl.2017.05.043
  9. 9. Kempson J., Ovalle D., Guo J., Wrobleski S.T., Lin S., Spergel S.H., Duan J.J.-W., Jiang B., Lu Z., Das J., Yang B.V., Hynes J., Jr., Wu H., Tokarski J., Sack J.S., Khan J., Schieven G., Blatt Y., Chaudhry C., Salter-Cid L.M., Fura A., Barrish J.C., Carter P.H., Pitts W.J. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017. Vol. 27. P. 4622. doi 10.1016/j.bmcl.2017.09.023
  10. 10. Duan J.J.-W., Lu Z., Jiang B., Yang B.V., Doweyko L.M., Nirschl D.S., Haque L.E., Lin S., Brown G., Hynes J., Jr., Tokarski J.S., Sack J.S., Khan J., Lippy J.S., Zhang R.F., Pitt S., Shen G., Pitts W.J., Carter P.H., Barrish J.C., Nadler S.G., Salter-Cid L.M., McKinnon M., Fura A., Schieven G.L., Wrobleski S.T. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014. Vol. 24. P. 5721. doi 10.1016/j.bmcl.2014.10.061
  11. 11. Cheng Y., Ma B., Wudl F. // J. Mater. Chem. 1999. Vol. 9. P. 2183. doi 10.1039/A903025E
  12. 12. Mitsumori T., Bednikov M., Sedó J., Wudl F. // Chem. Mater. 2003. Vol. 15. P. 3759. doi 10.1021/cm0340532
  13. 13. Mitsumori T., Craig I.M., Martini I.B., Schwartz B.J., Wudl F. // Macromolecules. 2005. Vol. 38. P. 4698. doi 10.1021/ma048091y
  14. 14. Swamy K.M.K., Park M.S., Han S.J., Kim S.K., Kim J.H., Lee C., Bang H., Kim Y., Kim S.-J., Yoon J. // Tetrahedron. 2005. Vol. 61. N 43. P. 10227. doi 10.1016/j.tet.2005.08.038
  15. 15. Mangalagiu I.I., Zbancioc G.N. // Synlett. 2006. Vol. 5. P. 0804. doi 10.1055/s-2006-932459
  16. 16. Ткаченко Ю.Н., Цупак Е.Б., Пожарский А.Ф. // ХГС. 1999. № 3. C. 375; Tkachenko Yu.N., Tsupak E.B., Pozharskii A.F. // Chem. Heterocycl. Compd. 1999. Vol. 35. N 3. P. 328. doi 10.1007/BF02259364
  17. 17. Ткаченко Ю.Н., Попов Л.Д., Пожарский А.Ф., Бородкин С.А., Левченков С.И. // ЖОрХ. 2017. Т. 53. Вып. 10. С. 1536
  18. 18. Tkachenko Yu.N., Popov L.D., Pozharskii A.F., Borodkin S.A., Levchenkov S.I. // Russ. J. Org. Chem. 2017. Vol. 53. N 10. P. 1564. doi 10.1134/S1070428017100128
  19. 19. Somei M., Matsubara M., Natsume M. // Chem. Pharm. Bull. 1975. Vol. 23. N 11. P. 2891. doi 10.1248/cpb.23.2891
  20. 20. Allen F.H., Kennard O., Watson D.G., Brammer L., Guy Orpen A., Taylor R. // J. Chem Soc. Perkin Trans. II. 1987. P. 1. doi 10.1039/P298700000S1
  21. 21. Steiner T. // Crystallogr. Rev. 1996. Vol. 6. N 1. P. 1. doi 10.1080/08893119608035394
  22. 22. Janiak C. // Dalton Trans. 2000. N 21. P. 3885. doi 10.1039/b003010o
  23. 23. Somei M., Natsume M. // Tetrahedron Lett. 1974. Vol. 15. N 41. P. 3605. doi.org/10.1016/S0040-4039(01)91979-3
  24. 24. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Montgomery J.A., Jr., Vreven T., Kudin K.N., Burant J.C., Millam J.M., Iyengar S.S., Tomasi J., Barone V., Mennucci B., Cossi M., Scalmani G., Rega N., Petersson G.A., Nakatsuji H., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Klene M., Li X., Knox J.E., Hratchian H.P., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Ayala P.Y., Morokuma K., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Zakrzewski V.G., Dapprich S., Daniels A.D., Strain M.C., Farkas O., Malick D.K., Rabuck A.D., Raghavachari K., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cui Q., Baboul A.G., Clifford S., Cioslowski J., Stefanov B.B., Liu G., Liashenko A., Piskorz P., Komaromi I., Martin R.L., Fox D.J., Keith T., Al-Laham M.A., Peng C.Y., Nanayak­kara A., Challacombe M., Gill P.M.W., Johnson B., Chen W., Wong M.W., Gonzalez C., Pople J.A. Gaussian 03, Revision D.01. Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004.
  25. 25. Zhurko G.A. Chemcraft ver. 1.5 trial, build 266. www.chemcraftprog.com/description.html
  26. 26. CAChe 4.4. CAChe WorkSystem, USA, CAChe Group, Fujitsu Systems Business of America. http://www.cachesoftware.com
  27. 27. SMART and SAINT, Release 5.0, Area Detector control and Integration Software, Bruker AXS, Analytical X-Ray Instruments, Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  28. 28. Sheldrick G.M. SADABS: A Program for Exploiting the Redundancy of Area-detector X-Ray Data. University of Göttingen, Göttingen, Germany, 1999.
  29. 29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2008. Vol. 64. N 1. P. 112. doi 10.1107/S0108767307043930
  30. 30. Spek A.L. // J. Appl. Crystallogr. 2003. Vol. 36. P. 7. doi 10.1107/S0021889802022112
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека