- Код статьи
- S30345596S0044460X25070019-1
- DOI
- 10.7868/S3034559625070019
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 95 / Номер выпуска 7-8
- Страницы
- 240-244
- Аннотация
- Трехкомпонентной реакцией диэтилмалоната с ароматическим альдегидом, морфолином или пиперидином при кипячении в этаноле в течение 4 ч получены диэтил-2-[(арил)(морфолино/пиперидин-1-ил)метил]малонаты. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР Н, С спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.
- Ключевые слова
- эфир малоновой кислоты ароматические альдегиды морфолин пиперидин многокомпонентная реакция реакция Манниха
- Дата публикации
- 10.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 48
Библиография
- 1. Maquoi E., Sounni N.E., Devy L., Olivier F., Frankenne F., Krell H.-W., Grams F., Foidart J.-M., Noёl A. // Clin. Canc. Res. 2004. Vol. 10. P. 4047. doi 10.1158/1078-0432.CCR-04-0125
- 2. Lakomska I., Hoffmann K., Wojtczak A., Sitkowski J., Maj E., Wietrzyk J. // J. Inorg. Biochem. 2014. Vol. 141. P. 188. doi 10.1016/j.jinorgbio.2014.08.005
- 3. Kadi I., Güldeniz Ş., Boulebd H., Zebbiche Z., Suat T., Fatümetüzzehra K., Boumoud T. // Polycycl. Arom. Compd. 2023. P. 1. doi 10.1080/10406638.2023.2281468
- 4. Guo T., Xia R., Liu T., Peng F., Tang X., Zhou Q., Luo H., Xue W. // Chem. Biodivers. 2020. Vol. 17. P. e2000025. doi 10.1002/cbdv.202000025
- 5. Zhang S., Cheng K., Wang X., Yin H. // Bioorg. Med. Chem. 2012. Vol. 20. N 20. P. 6073. doi 10.1016/j.bmc.2012.08.022
- 6. Karumanchi K., Natarajan S.K., Gadde S., Chavakula R., Korupolu R.B., Bonige K.B. // Synth. Commun. 2019. Vol. 49. N 3. P. 359. doi 10.1080/00397911.2018.1550200
- 7. Zhou Z., Chen F., Xu G., Gou S. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016. Vol. 26. N 2. P. 322. doi 10.1016/j.bmcl.2015.12.019
- 8. Liu Y., Zhou X., Shang D., Liu X., Feng X. // Tetrahedron. 2010. Vol. 66. P. 1447. doi 10.1016/j.tet.2009.12.032
- 9. Meskini I., Daoudi M., Daran J.-C., Zouihri H., Ben Hadda T. // Acta Crystallogr. (E). 2010. Vol. 66. P. o1014. doi 10.1107/S1600536810025572
- 10. Mokale S.N. // J. Chem. Pharm. Res. 2013. Vol. 5. N 12. Р. 1009.
- 11. Akkurt M., Yildirim S.O., Benjelloun O.T., Ben Larbi N., Ben Hadda T., Buyukgundor O. // Acta Crystallogr. (E). 2007. Vol. 63. P. o1656. doi 10.1107/S1600536807010380
- 12. Shreekanth T.K., Yathirajan H.S., Kalluraya B., Foro S., Glidewell C. // Acta Crystallogr. (E). 2020. Vol. 76. P. 1605. doi 10.1107/S2056989020011676
- 13. Подчезерцева К.В., Замараева Т.М., Дмитриев М.В. // Ж??. 2024. ?. 94. ? 3. ?. 364. doi?ОХ. 2024. Т. 94. № 3. С. 364. doi 10.31857/S0044460X24030069
- 14. O’Callaghan C.N. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1972. P. 1416.
- 15. Хамитова А.Е., Берилло Д.А. // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023. Т. 12. № 2. С. 44. doi 10.33380/2305-2066-2023-12-2-44-54
- 16. Kourounakis A.P., Xanthopoulos D., Tzara A. // Med. Res. Rev. 2020. Vol. 40. N 2. P. 709. doi 10.1002/med.21634
- 17. CrysAlisPro, Rigaku Oxford Diffraction, 2022, Version 1.171.42.74a.
- 18. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi 10.1107/S2053273314026370
- 19. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. P. 3. doi 10.1107/S2053229614024218
- 20. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi 10.1107/S0021889808042726
