- Код статьи
- S30345596S0044460X25050034-1
- DOI
- 10.7868/S3034559625050034
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 95 / Номер выпуска 5-6
- Страницы
- 191-198
- Аннотация
- Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и n-анизидина синтезирован ряд новых 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-онов. Изучена антибактериальная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus и Escherichia coli.
- Ключевые слова
- трехкомпонентный синтез ароилпировиноградные кислоты ароматические альдегиды 3-гидрокси-3-пирролин-2-оны антибактериальная активность
- Дата публикации
- 12.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 1
Библиография
- 1. Afşah E.M., Abdelmaged S.M. // J. Heterocyclic Chem. 2020. P. 1. doi 10.1002/jhet.4098
- 2. Manta S., Kollatos N., Mitsos C., Chatzieffraimtái G.-A., Papanastasiou I., Gallos J.K., Komiotis D. // Mini-Rev. Med. Chem. 2020. Vol. 20. N 10. P. 818. doi 10.2174/1389557520666200103123114
- 3. Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. T. 56. № 12. С. 35. doi 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37
- 4. Cusumano A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. P. 2732. doi 10.1016/j.bmel.2018.02.047
- 5. Joksimović N., Petronijević J., Janković N., Baskić D., Popović S., Todorović D., Matic S., Bogdanovic G.A., Vranes M., Tot A., Bugarić Z. // Bioorg. Chem. 2019. Vol. 88. P. 102954. doi 10.1016/j.bioorg.2019.102954
- 6. Alankar H., Ramazani A., Slepokura K., Lis T., Joo S.W. // Green Chem. 2016. N 18. P. 3582. doi 10.1039/c6gc00157b
- 7. Maunosexuú M.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
- 8. Paguigan N.D., Yan Y., Karthikeyan M., Chase K., Carter J., Leavitt L.S., Lim A.L., Lin Z., Memon T., Christensen S., Bentzen B.H., Schmitt N., Reilly C.A., Teichert R.W., Raghuraman S., Olivera B.M., Schmidt E.W. // ACS Chem. Biol. 2021. Vol. 16. N 9. P. 1654. doi 10.1021/acschembio.1c00328
- 9. Duncan L.F., Wang G., Ilyichova O.V., Dhouib R., Totsika M., Scanlon M.J., Heras B., Abbott B.M. // Bioorg. Med. Chem. 2021. Vol. 45. P. 116315. doi 10.1016/j.bmc.2021.116315
- 10. Brown D.W., Denman C., O’Donnell H. // J. Chem. Soc. (C). 1971. P. 3195. doi 10.1039/139710003195
- 11. Ma K., Wang P., Fu W., Wan X., Zhou L., Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi 10.1016/j.bmel.2011.09.054
- 12. Gein V.L., Chalkov D.V., Romanova A.V., Bobrovskaya O.V., Chashchina S.V., Dmitriev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2025. Vol. 61. N 1. P. 16. doi 10.1134/S1070428025010026
- 13. Гейн В.Л., Гейн Л.Ф., Безмаперных Э.Н., Шуров С.Н. // ЖОХ. 2000. Т. 70. Вып. 10. С. 1692.
- 14. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
