ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

СИНТЕЗ 6,9-ДИАРИЛ-5Н-ИМИДАЗО[2,1-d] [1,2,5]-ТРИАЗЕПИНОВ И ИХ ДИГИДРОПРОИЗВОДНЫХ

Код статьи
S30345596S0044460X25030046-1
DOI
10.7868/S3034559625030046
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 3-4
Страницы
107-113
Аннотация
Алкилированием 2-бензоилимидазола фенацилбромидами получены 2-(2-бензоил-1Н-имидазол-1-ил)-1-арил-этаноны, реакция которых с гидразингидратом приводит к образованию ранее не описанных 6-арил-9-фенил-5Н-имидазо[2,1-d][1,2,5]триазепинов. Восстановление последних боргидридом натрия в среде диоксана приводит к получению 6-арил-9-фенил-6,7-дигидро-5Н-имидазо[2,1-d][1,2,5]триазепинов.
Ключевые слова
имидазо[2,1-d][1,2,5]триазепин 6,7-дигидро-5Н-имидазо[2,1-d][1,2,5]триазепин циклизация восстановление
Дата публикации
06.02.2026
Год выхода
2026
Всего подписок
0
Всего просмотров
2

Библиография

  1. 1. Elattar K.M., Mert B.D., Abozeid M.A., El-Mekabaty F. // RSC Adv. 2016. N 6. P. 37286. doi 10.1039/C6RA00590J
  2. 2. Elattar K.M., Abozeid M.A., Etman H.A. // Synth. Commun. 2016. Vol. 46. N 2. P. 93 doi 10.1080/00397911.2015.1109126
  3. 3. Hassan A.Y., Nabil S., El-Sebaey S., Abou-amra E. // Sci. Rep. 2023. Vol. 13. P. 5585. doi 10.1038/s41598-023-32421-x
  4. 4. Abuhashem A., Al-Hussain S.A. // Pharmaceuticals. 2022. Vol. 15. P. 1232. doi 10.3390/ph15101232
  5. 5. Moskvina V., Demydchuk B.A., Mykhalchenko O.A., Rusanov E.B. // Arkivoc. 2022. N 2. P. 204. doi 10.24820/ark.5550190.p011.689
  6. 6. Alaoui K., Kacimi Y.E., Galai M., Serrar H., Touir R., Kaya S., Ebn Touhami M. // Int. J. Ind. Chem. 2020. Vol. 11. P. 23. doi 10.1007/s40090-019-00199-5
  7. 7. Komodziński K., Lepczyńska J., Ruszkowski P., Milecki J., Skalski B. // Tetrahedron Lett. 2013. N 54. P. 3781. doi 10.1016/j.tetlet.2013.05.051
  8. 8. Reddy G.S., Kumar P.A., Anand R.V., Mukkanti K., Reddy P.P. // Synlett. 2009. N 9. P. 1463. doi 10.1055/s-0029-1217178
  9. 9. Foldesi T., Dancso A., Simig G., Volk B., Milen M. // Tetrahedron. 2016. Vol. 72. P. 5427 doi 10.1016/j.tet.2016.07.029
  10. 10. Kibal’ny, A.V., Nikolyukin Y.A., Dulenko V.I. // Chem. Heterocycl. Compd. 1994. Vol. 30. P. 895. doi 10.1007/BF01165026
  11. 11. Demirayak S., Kayagil I. // J. Heterocycl. Chem. 2005. Vol. 42. P. 319. doi 10.1002/jhet.5570420224
  12. 12. Муратов А.В., Берестнева Ю.В., Ракша Е.В., Ересько А.Б. // Вестник ТвГУ. Серия: Химия. 2018. № 4. С. 109. doi 10.26456/vtchem2018.4.14
  13. 13. Periasamy M., Thirumalaikumar M. // J. Organomet. Chem. 2000. Vol. 609 P. 137. doi 10.1016/S0022-328X(00)00210-2
  14. 14. Togo G., Fernandes M. Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones. Springer, 2006. P. 1.
  15. 15. Bastiaansen L.A.M., Godefroi E.F. // Synthesis. 1978. N 9. P. 675. doi 10.1055/S-1978-24848
  16. 16. Hayashi Y., Kayatani T., Sugimoto H., Suzuki M., Inomata K., Uehara A., Mizutani Y., Kitagawa T., Maeda Y. //J. Am. Chem. Soc. 1995. Vol. 117. N 45. P. 11221. doi 10.1021/ja00150a020
  17. 17. Shen C., Guo X., Yu J., Zeng X-G Peng L., Zhao C-M., Zhang F-L. // Synth. Commun. 2016. Vol. 47. P. 273. doi 10.1080/00397911.2016.1258579
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека