ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

СИНТЕЗ И АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ 4-[(4-АРОИЛ-2,6,8,10-ТЕТРАОКСО-1-ОКСА-7,9-ДИАЗАСПИРО[4.5]ДЕЦ-3-ЕН-3-ИЛ)АМИНО]-БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ

Код статьи
S30345596S0044460X25030039-1
DOI
10.7868/S3034559625030039
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 3-4
Страницы
99-106
Аннотация
Взаимодействием 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойных кислот с аллоксаном в ледяной уксусной кислоте синтезированы 4-[(4-ароил-2,6,8,10-тетраоксо-1-окса-7,9-диаза-спиро[4.5]дец-3-ен-3-ил)амино]бензойные кислоты. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР 1H и 13C{1H} спектроскопии. Изучена антиоксидантная активность полученных соединений.
Ключевые слова
4-аминобензойная кислота 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]-амино} бензойные кислоты аллоксан 4-[(4-ароил-2,4,6,8,10-тетраоксо-1-окса-7 9-диазаспиро[4.5]дец-3-ен-3-ил)амино]бензойные кислоты антиоксидантная активность
Дата публикации
06.02.2026
Год выхода
2026
Всего подписок
0
Всего просмотров
6

Библиография

  1. 1. Sies H. // Redox Biol. 2021. Vol. 41. N. 101867. doi 10.1016/j.redox.2021.101867
  2. 2. Malle E., Furtmüller P.G., Sattler W., Obinger C. // Br. J. Pharmacol. 2007. Vol. 152. N 6. P. 838. doi 10.1038/sj.bjp.0707358
  3. 3. Akaike T., Nishida M., Fujii S. // J. Biochem. 2013. Vol. 153. N 2. P. 131. doi 10.1093/jb/mvs145
  4. 4. Kariya S., Sawada K., Kobayashi T., Karashima T., Shuin T., Nishioka A., Ogawa Y. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009. Vol. 75. N 2. P. 449. doi 10.1016/j.ijrobp.2009.04.092
  5. 5. Salanci S., Salanci S., Martinez L., Mirossay L., Michalkova R., Mojzis J. // Int. J. Mol. Sci. 2024. Vol. 25. N 14. P. 7541. doi10.3390/ijms25147541
  6. 6. Nowak W.N., Deng J., Ruan X.Z., Xu Q. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017. Vol. 37. N 5. P. 41. doi 10.1161/ATVBAHA.117.309228
  7. 7. Buldak R.J., Buldak L., Kukla M., Gabriel A., Zwirska-Korczala K. // Pol. J. Pathol. 2014. Vol. 65. N 3. P. 167. doi 10.5114/pjp.2014.45779
  8. 8. Liu S., Li B., Xu J., Hu S., Zhan N., Wang H., Gao C., Li J., Xu X. // Front. Cell Dev. Biol. 2020. Vol. 8. N 213. P. 1. doi 10.3389/fcell.2020.00213
  9. 9. Glasauer A., Sena L.A., Diebold L.P., Mazar A.P., Chandel N.S. // J. Clin. Invest. 2014. Vol. 124. N 1. P. 117. doi 10.1172/JCI71714
  10. 10. Wang X., Zhang H., Sapio R., Yang J., Wong J., Zhang X., Guo J.Y., Pine S., Van Remmen H., Li H., White E., Liu C., Kiledjian M., Pestov D.G., Steven Zheng X.F. // Nat. Commun. 2021. Vol. 12. N. 1. P. 2259. doi 10.1038/s41467-021-22480-x
  11. 11. Иманова С.Ф. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2007. 24 с.
  12. 12. Ray P.D., Huang B.W., Tsuji Y. // Cell Signal. 2012. Vol. 24. N 5. P. 981. doi 10.1016/j.cellsig
  13. 13. Акберова С.И. // Изв. РАН. Сер. биол. 2002. Вып. 4. С. 477@@ Akberova S.I. // Biol. Bull. Russ. Acad. Sci. 2002. Vol. 29. N 4. P. 390. doi 10.1023/A:1016871219882
  14. 14. Hu M.-L., Chen Y.-K., Chen L.-C., Sano M. // J. Nutr. Biochem. USA. J. 1995. Vol. 6. N 9. P. 504. doi 10.1016/0955-2863(95)00082-B
  15. 15. Sajesh B.V., McManus K.J. // Oncotarget. 2015. Vol. 6. N 29. P. 27907. doi 10.18632/oncotarget.4875
  16. 16. Somwar R., Erdjument-Bromage H., Larsson E., Shum D., Lockwood W.W., Yang G., Sander C., Ouerfelli O., Tempst P.J., Djaballah H., Varmus H.E. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. Vol. 108. N 39. P. 16375. doi 10.1073/pnas.1113554108
  17. 17. Sahoo B.M., Banik B.K., Borah P., Jain A. // Anticancer Agents Med. Chem. 2022. Vol. 22. N 2. P. 215. doi 10.2174/1871520621666210608095512
  18. 18. Kamiya T. // J. Clin. Biochem. Nutr. 2024. Vol. 75. N 1. P. 1. doi 10.3164/jcbn.24-14
  19. 19. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Зыкова С.С., Намятова К.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 5. С. 544. doi 10.31857/S0044460X24050011
  20. 20. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Дмитриев М.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 11-12. С. 1071. doi 10.31857/S0044460X24110018
  21. 21. Зыкова С.С., Шустов М.В., Талисманов В.С. // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023. Т. 12. N. S4. С. 134@@ Zykova S.S., Shustov M.V., Talismanov V.S. // Drug Development and Registration. doi 10.33380/2305-2066-2023-12-4(1)-1655
  22. 22. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Медгиз, 1963. С. 81.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека