RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Synthesis and Antioxidant Activity of 4-[(4-Aroyl-2,6,8,10-tetraoxo-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)amino]benzoic Acids

PII
S30345596S0044460X25030039-1
DOI
10.7868/S3034559625030039
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 95 / Issue number 3-4
Pages
99-106
Abstract
4-[(4-Аroyl-2,6,8,10-tetraoxo-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)amino]benzoic acids were synthesized by reacting 4-{[(2Z)-4-aryl-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl]amino}benzoic acids with alloxan in glacial acetic acid. The structure of the obtained compounds was confirmed by IR, 1H and 13C{1H} NMR spectroscopy. The antioxidant activity of the synthesized compounds was studied.
Keywords
4-аминобензойная кислота 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]-амино} бензойные кислоты аллоксан 4-[(4-ароил-2,4,6,8,10-тетраоксо-1-окса-7 9-диазаспиро[4.5]дец-3-ен-3-ил)амино]бензойные кислоты антиоксидантная активность
Date of publication
06.02.2026
Year of publication
2026
Number of purchasers
0
Views
5

References

  1. 1. Sies H. // Redox Biol. 2021. Vol. 41. N. 101867. doi 10.1016/j.redox.2021.101867
  2. 2. Malle E., Furtmüller P.G., Sattler W., Obinger C. // Br. J. Pharmacol. 2007. Vol. 152. N 6. P. 838. doi 10.1038/sj.bjp.0707358
  3. 3. Akaike T., Nishida M., Fujii S. // J. Biochem. 2013. Vol. 153. N 2. P. 131. doi 10.1093/jb/mvs145
  4. 4. Kariya S., Sawada K., Kobayashi T., Karashima T., Shuin T., Nishioka A., Ogawa Y. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009. Vol. 75. N 2. P. 449. doi 10.1016/j.ijrobp.2009.04.092
  5. 5. Salanci S., Salanci S., Martinez L., Mirossay L., Michalkova R., Mojzis J. // Int. J. Mol. Sci. 2024. Vol. 25. N 14. P. 7541. doi10.3390/ijms25147541
  6. 6. Nowak W.N., Deng J., Ruan X.Z., Xu Q. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017. Vol. 37. N 5. P. 41. doi 10.1161/ATVBAHA.117.309228
  7. 7. Buldak R.J., Buldak L., Kukla M., Gabriel A., Zwirska-Korczala K. // Pol. J. Pathol. 2014. Vol. 65. N 3. P. 167. doi 10.5114/pjp.2014.45779
  8. 8. Liu S., Li B., Xu J., Hu S., Zhan N., Wang H., Gao C., Li J., Xu X. // Front. Cell Dev. Biol. 2020. Vol. 8. N 213. P. 1. doi 10.3389/fcell.2020.00213
  9. 9. Glasauer A., Sena L.A., Diebold L.P., Mazar A.P., Chandel N.S. // J. Clin. Invest. 2014. Vol. 124. N 1. P. 117. doi 10.1172/JCI71714
  10. 10. Wang X., Zhang H., Sapio R., Yang J., Wong J., Zhang X., Guo J.Y., Pine S., Van Remmen H., Li H., White E., Liu C., Kiledjian M., Pestov D.G., Steven Zheng X.F. // Nat. Commun. 2021. Vol. 12. N. 1. P. 2259. doi 10.1038/s41467-021-22480-x
  11. 11. Иманова С.Ф. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2007. 24 с.
  12. 12. Ray P.D., Huang B.W., Tsuji Y. // Cell Signal. 2012. Vol. 24. N 5. P. 981. doi 10.1016/j.cellsig
  13. 13. Акберова С.И. // Изв. РАН. Сер. биол. 2002. Вып. 4. С. 477@@ Akberova S.I. // Biol. Bull. Russ. Acad. Sci. 2002. Vol. 29. N 4. P. 390. doi 10.1023/A:1016871219882
  14. 14. Hu M.-L., Chen Y.-K., Chen L.-C., Sano M. // J. Nutr. Biochem. USA. J. 1995. Vol. 6. N 9. P. 504. doi 10.1016/0955-2863(95)00082-B
  15. 15. Sajesh B.V., McManus K.J. // Oncotarget. 2015. Vol. 6. N 29. P. 27907. doi 10.18632/oncotarget.4875
  16. 16. Somwar R., Erdjument-Bromage H., Larsson E., Shum D., Lockwood W.W., Yang G., Sander C., Ouerfelli O., Tempst P.J., Djaballah H., Varmus H.E. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. Vol. 108. N 39. P. 16375. doi 10.1073/pnas.1113554108
  17. 17. Sahoo B.M., Banik B.K., Borah P., Jain A. // Anticancer Agents Med. Chem. 2022. Vol. 22. N 2. P. 215. doi 10.2174/1871520621666210608095512
  18. 18. Kamiya T. // J. Clin. Biochem. Nutr. 2024. Vol. 75. N 1. P. 1. doi 10.3164/jcbn.24-14
  19. 19. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Зыкова С.С., Намятова К.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 5. С. 544. doi 10.31857/S0044460X24050011
  20. 20. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Дмитриев М.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 11-12. С. 1071. doi 10.31857/S0044460X24110018
  21. 21. Зыкова С.С., Шустов М.В., Талисманов В.С. // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023. Т. 12. N. S4. С. 134@@ Zykova S.S., Shustov M.V., Talismanov V.S. // Drug Development and Registration. doi 10.33380/2305-2066-2023-12-4(1)-1655
  22. 22. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Медгиз, 1963. С. 81.
QR
Translate

Indexing

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library