Везде

ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

СИНТЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 2-АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛИЕВОГО КАТИОНА

Вы можете
Код статьи
S3034559625090062-1
DOI
10.7868/S3034559625090062
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Ярош Н.О.
  • Аффилиация: Федеральный исследовательский центр "Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук"
Дорофеев И.А.
  • Аффилиация: Федеральный исследовательский центр "Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук"
Жилицкая Л. В.
  • Аффилиация: Федеральный исследовательский центр "Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук"
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 9-10
Страницы
406-415
Аннотация
Реакцией силилалкилирования 2-аминобензимидазола моно- и бис(подметил)производными силанов и силоксанов в отсутствие растворителей и основных сред в одну стадию получены неизвестные ранее кремнийорганические нодиды на основе 2-аминобензимидазолневого катиона. Реакцией обмена анионов в синтезированных соединениях осуществлен синтез нитратов 2-аминобензимидазолия, содержащих атомы кремния в молекуле.
Ключевые слова
2-аминобензимидазол 1-(подметил)триметилсилан 1-(подметил)диметилфенилсилан 1,6-бис[диметил(подметил)силил]гексан 1,3-бис(подметил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан 1,3-бисдиметил[(подметил)силил]этин силилалкилирование
Дата публикации
21.12.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
43

Библиография

  1. 1. Padilla-Martinez I.I., Cruz A., Garcia-Baez E.V., Rosales-Hernandez M.C., Wejebe J.E.M. // Curr. Org. Synth. 2023. Vol. 20. P. 177. doi 10.2174/1570179419666220310124223
  2. 2. Daminova S.S., Kadirova Z.C., Sharipov K.T., Sanaqulov Q.S., Rakhmonova D.S., Miyauchi M., Sugai Y., Czech B., Hojamberdiev M. // J. Environ. Chem. Eng. 2022. Vol. 10. P. 108900. doi 10.1016/j.jece.2022.108900
  3. 3. Jeon M.J., Lee H., Jo S., Kang M., Jeong J.H., Jeong S.H., Lee J.-Y., Song G.Y., Choo H., Lee S., Kim H. // Eur. J. Med. Chem. 2023. Vol. 261. Р. 115834. doi 10.1016/ j.ejmech.2023.115834
  4. 4. Aliabadi A., Hakimi M., Hosseinabadi F., Motieiyan E., Rodrigues V.H.N., Ghadermazi M., Marabello D., Abdolmaleki S. // J. Mol. Struct. 2021. Vol. 1223. Р. 129005. doi 10.1016/j.molstruc.2020.129005
  5. 5. Anichina K., Argirova M., Tzoneva R., Uzunova V., Mavrova A., Vuchev D., Popova-Daskalova G., Fratev F., Guncheva M., Yancheva D. // Chem. Biol. Interact. 2021. Vol. 345. Р. 109540. doi 10.1016/j.cbi.2021.109540
  6. 6. Anichina К., Devine S.M., Challis M.P., Kigotho J.K., Siddiqui G., De Paoli A., MacRaild C.A., Avery V.M., Creek D.J., Norton R.S., Scammells P.J. // Eur. J. Med. Chem. 2021. Vol. 221. Р. 113518. doi 10.1016/ j.ejmech.2021.113518
  7. 7. Júnior C.O.R., Martinez P.D.G., Ferreira R.A.A., Koovits P.J., Soares B.M., Ferreira L.L.G., Michelan-Duarte S., Chelucci R.C., Andricopulo A.D., Matheeussen A., Pelt N.V., Caljon G., Maes L., Campbell S., Kratz J.M., Mowbray C.E., Dias L.C. // Eur. J. Med. Chem. 2023. Vol. 246. Р. 114925. doi 10.1016/j.ejmech.2022.114925
  8. 8. Marinescu M. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. Р. 1002. doi 10.3390/antibiotics10081002
  9. 9. Arora R.K., Kaur N., Bansal Y., Bansal G. // Acta Pharm. Sinica (B). 2014. Vol. 4. Р. 368. doi 10.1016/ j.apsb.2014.07.001
  10. 10. Kharitonova M.I., Denisova A.O., Andronova V.L., Kayushin A.L., Konstantinova I.D., Kotovskaya S.K., Galegov G.A., Charushin V.N., Miroshnikov A.I. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017. Vol. 27. Р. 2484. doi 10.1016/ j.bmcl.2017.03.100
  11. 11. Calvo N.L., Kaufman T.S., Maggio R.M. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2016. Vol. 122. Р. 157. doi 10.1016/ j.jpba.2016.01.035
  12. 12. Gutiérrez E.L., Russo M.G., Narda G.E., Brusau E.V., Ayalab A.P., Ellena J. // Acta Crystallogr. (E). 2025. Vol. 81. Р. 195. doi 10.1107/S2056989025000714
  13. 13. Jakhar R., Paul S., Bhardwaj M., Kang S.C. // Cancer. Lett. 2016. Vol. 372. Р. 89. doi 10.1016/j.canlet.2015.12.024
  14. 14. Horvat A.J.M., Petrovic M., Babic S., Pavlovic D.M., Asperger D., Pelko S., Mance A.D., Macan M.K. // Trends. Anal. Chem. 2012. Vol. 31. Р. 61. doi 10.1016/ j.trac.2011.06.023
  15. 15. Ye X., Zheng Z., Zhu J., Chen J., Zhou J., Shi B. // Sep. Purif. Technol. 2025. Vol. 353A. Р. 128354. doi 10.1016/ j.seppur.2024.128354
  16. 16. Lan T., Song J., Chang Y., Xu J. // J. Membr. Sci. 2025. Vol. 713. Р. 123318. doi 10.1016/j.seppur.2024.128354
  17. 17. Patel A.M., Bhardwaj V., Ray D., Aswal V.K., Ballabh A. // J. Mol. Liq. 2024. Vol. 395. Р. 123858. doi 10.1016/ j.molliq.2023.123858
  18. 18. Alper H., Wolin M.S. // J. Organometal. Chem. 1975. Vol. 99. Р. 385. doi 10.1016/S0022-328X(00)86289-0
  19. 19. Acker R.D., Koening K.-H., Hamprecht G. // Eur. Pat. 0029993 A1 (1981).
  20. 20. Fenselau C., Yellet L. // ACS Symp. Ser. 1986. Vol. 299. Р. 159. doi 10.1021/bk-1986-0299.ch007
  21. 21. Оборина Е.Н., Налибаева А.М., Абдикалыков Е.Н., Ушаков И.А., Розенцвейг И.Б., Адамович С.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. С. 1957; Oborina E.N., Nalibaeva A.M., Abdikalykov E.N., Ushakov I.A., Rosenzweig I.B., Adamovich S.N. // Russ. Chem. Bull. 2023. Vol. 72. P. 1957. doi 10.1007/s11172-023-3986-8
  22. 22. Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. // ХГС. 2015. Т. 51. С. 381; Zhilitskaya L.V., Yarosh N.O., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Chem. Heterocycl. Compd. 2015. Vol. 51. Р. 381. doi 10.1007/S10593-015-1711-8
  23. 23. Сиваев И.Б. // ХГС. 2017. Т. 53. С. 638; Sivaev I.B. // Chem. Heterocycl. Compd. 2017. Vol. 53, Р. 638. doi 10.1007/s10593-017-2106-9
  24. 24. Talip R.A.A., Yahya W.Z.N., Bustam M.A. // E3S Web Conf. 2021. Vol. 287. Р. 02015. doi 10.1051/e3sconf/202128702015
  25. 25. Zhang T.H., He H.X., Du J.L., He Z.J., Yao S. // Molecules. 2018. Vol. 23. Р. 2011. doi 10.3390/molecules23082011
  26. 26. Singh А., Chopra H.K. // Tetrahedron: Asym. 2017. Vol. 28. Р. 414. doi 10.1016/j.tetasy.2017.02.008
  27. 27. Banerjee M., Karri R., Chalana A., Das R., Rai R.K., Rawat K.S., Pathak B., Roy G. // Chem. Eur. J. 2017. Vol. 23. Р. 5696. doi 10.1002/chem.201605238
  28. 28. Huda N., Islam S., Zia M., William K., Abbas F., Umar M.I., Iqbal M.A., Mannan A. // Z. Naturforsch. 2019. Vol. 74. Р. 17. doi 10.1515/znc-2018-0095
  29. 29. Song J., Lv J., Jin J., Jin Z., Li T., Wu J. // Int. J. Mol. Sci. 2023. Vol. 24. Р. 10694. doi 10.3390/ijms241310694
  30. 30. Спасов А.А., Жуковская О.Н., Бабков Д.А., Бригадирова А.А., Бабкова В.А., Морковник А.С., Литвинов Р.Л., Соколова Е.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. Т. 4. С. 774; Spasov A.A., Zhukovskaya O.N., Babkov D.A., Brigadirova A.A., Babkova V.A., Morkovnik A.S., Litvinov R.L., Sokolova E.V. // Russ. Chem. Bull. 2020. Vol. 4. Р. 774. doi 10.1007/s11172-020-2832-5
  31. 31. Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. // Биомедицина. 2021. Т. 17. С. 111; Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A. // J. Biomed. 2021. Vol. 17. Р. 111. doi 10.33647/20745982-17-3111-118
  32. 32. Аверин К.М., Солодунов Ю.Ю., Страдомский Б.В. Пат. 013691 B1 (2009) // Б. И. 2010. № 3.
  33. 33. Reiller P., Mercier-Bion F., Gimenez N., Barre N., Miserque F. // Radiochim. Acta. 2006. Vol. 94. Р. 739. doi 10.1524/ract.2006.94.9.739
  34. 34. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И., Клыба Л.В. // ЖОрХ. 2016. T. 52. C. 1229; Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I., Klyba L.V. // Russ. J. Org. Chem. 2016. Vol. 52. Р. 1223. doi 10.1134/S1070428016080261
  35. 35. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Ларина Л.И., Дорофеев И.А. // ЖОХ. 2015. Т. 85. С. 1672; Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Larina L.I., Dorofeev I.А. // Russ. J. Gen. Chem. 2015. Vol. 85. Р. 2304. doi 10.1134/ S1070363215100151
  36. 36. Shagun L.G., Dorofeev I.A., Zhilitskaya L.V., Larina L.I., Yarosh N.O., Klyba L.V., Sanzheeva E.R. // Mendeleev Commun. 2015. Vol. 25. Р. 34. doi 10.1016/ j.mencom.2015.01.012
  37. 37. Шагун В.А., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г. // ЖОрХ. 2016. Т. 52. С. 1006; Shagun V.A., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G. // Russ. J. Org. Chem. 2016. Vol. 52. Р. 1640. doi 10.1134/S1070428016110154
  38. 38. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I., Klyba L.V. // Mendeleev Commun. 2016. Vol. 26. P. 426. doi 10.1016/j.mencom.2016.09.021
  39. 39. Jeong Y., Ryu J.-S. // J. Org. Chem. 2010. Vol. 75. Р. 4183. doi 10.1021/jo100618d
  40. 40. Najemi L., Pilard J.F., Berrada M. // J. Ion. Liq. 2022. Vol. 2. Р. 100042. doi 10.1016/j.jil.2022.100042
  41. 41. Атлас спектров органических соединений / Под ред. В.А. Коптюга. Новосибирск: НИОХ, 1986. Вып. 33. 182 с.
  42. 42. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы / Под ред. Б.Н. Тарасевича. М: МГУ, 2012. 54 с.
  43. 43. Шарипова Л.А., Ибрагимова М.Р., Азизов Т.А., Маматова Ф.К. // Universum: химия и биология, 2023. Т. 3(105). С. 68. doi 10.32743/UniChem.2023.105.3.15090
  44. 44. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. // ЖОрХ. 2017. Т. 53. С. 413; Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Russ. J. Org. Chem. 2017. Vol. 53. Р. 413. doi 10.1134/ S1070428017030162
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека