ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

СИНТЕЗ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ АМИНОСПИРТОВ, СОДЕРЖАЩИХ [1,1′-БИ(ЦИКЛОГЕКСАН)]-1-ЕНОВЫЙ ФРАГМЕНТ

Код статьи
S3034559625090027-1
DOI
10.7868/S3034559625090027
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 95 / Номер выпуска 9-10
Страницы
371-376
Аннотация
Циклоконденсация промышленно доступного [1,1′-би(циклогексан)]-1′-ен-2-она (кетона Валлаха) с аминоэтанолами в условиях кислотного катализа приводит к 6-(циклогекс-1-ен-1-ил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]деканам с выходами 56–88%. Путем восстановительного расщепления данных производных 1,3-оксазолидина под действием NaBH получена серия этаноламинов (выходы 73–96%), содержащих гидрофобный [1,1′-би(циклогексан)]-1-еновый фрагмент. Синтезированные аминоспирты обладают поверхностной активностью и являются высокоэффективными ингибиторами солянокислой коррозии углеродистой стали с защитным эффектом до 98.1%.
Ключевые слова
продукт автоконденсации циклогексанона аминоэтанолы кислотный катализ циклоконденсация ингибиторы коррозии
Дата публикации
21.12.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
32

Библиография

  1. 1. Jeon G.S., Chug J.S. // Appl. Catal. (A). 1994. Vol. 115. P. 29. doi 10.1016/0926-860X(94)80376-5
  2. 2. Romero A., Yustos P., Santos A. // Ind. Eng. Chem. Res. 2003. Vol. 42. P. 3654. doi 10.1021/ie0210154
  3. 3. Romero A., Santos A., Escrig D., Simon E. // Appl. Catal. 2011. Vol. 392. P. 19. doi 10.1016/j.apcata.2010.10.036
  4. 4. Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. // Chem. Rev. 2013. Vol. 113. P. 3516. doi 10.1021/cr100264t
  5. 5. Wallach O. // Chem. Ber. 1896. Vol. 29. P. 2955. doi 10.1002/cber.18960290286
  6. 6. Brindisi M., Gemma S., Kunjir S., Di Cerbo L., Brogi S., Parapini S., DʼAlessandro S., Taramelli D., Habluetzel A., Tapanelli S., Lamponi S., Novellino E., Campiani G., Butini S. // Med. Chem. Commun. 2015. Vol. 6. P. 357. doi 10.1039/C4MD00454J
  7. 7. Zhou S., Zou H., Huang G., Chen G., Zhou X., Huang S. // Bioorg. Chem. 2021. Vol. 109. P. 104701. doi 10.1016/ j.bioorg.2021.104701
  8. 8. Deng Q., Nie G., Pan L., Zou J.-J., Zhang X., Wang L. // Green Chem. 2015. Vol. 17. P. 4473. doi 10.1039/ C5GC01287B
  9. 9. Ostapenko G.I., Gloukhov P.A., Bunev A.S. // Corros. Sci. 2014. Vol. 82. P. 265. doi 10.1016/j.corsci.2014.01.029
  10. 10. Ostapenko G., Gloukhov P., Sadivskiy S. // ECS Trans. 2009. Vol. 19. P. 47. doi 10.1149/1.3259798
  11. 11. Hutchins R.O., Su W.-Y., Sivakumar R., Cistone F., Stercho Y.P.J. // Org. Chem. 1983. Vol. 48. P. 3412. doi 10.1021/jo00168a009
  12. 12. Ostapenko G.I., Gloukhov P.A., Bunev A.S. // Corros. Sci. 2014. Vol. 2001. P. 265. doi 10.1016/j.corsci.2014.01.029
  13. 13. Pedersen D.S., Rosenbohm C. // Synthesis. 2001. Vol. 2001. P. 2431. doi 10.1055/s-2001-18722
  14. 14. Roth H.J., Thaßler K. // Arc. Pharmaz. 1971. Vol. 304. P. 824. doi 10.1002/ardp.19713041107
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека