By this author

Synthesis and Biological Evaluation of N-Aminoalkil Derivatives of Sulfanilamide Reaction

Issue number 3-4 from 21.12.2025

Реакцией хлорацетамидных, трихлорацетамидных и хлорпропионамидных производных сульфанил-амида с N-нуклеофилами синтезирована серия из 19 производных, из которых 15 соединений не были описаны ранее. Показано, что N-трихлорацетилсульфаниламид в реакциях с аминами образует продукты замещения трихлорметильной группы, в то время как N-хлорацетилсульфаниламид и N-хлорпропионил-сульфаниламид реагируют с замещением атома галогена. Проведена оценка противобактериальных свойств синтезированных структур, показавшая отсутствие активности в отношение штаммов E. coli и St. aureus. Два новых N-аминоалкилсодержащих сульфаниламида - 2-(4-бензил-пиперидин-1-ил)-N-(4-сульфамоилфенил)ацетамид и 2-(4-нитропиразол-1-ил)-N-(4-сульфамоилфенил)ацетамид - показали ингибирующие свойства в отношении фермента моноаминооксидазы человека, сравнимые по значению IC50 с препаратом зонисамид.

15 0