Разработан эффективный метод синтеза 3,5-бис(органилсульфанилметил)-1,4-оксаселенанов на основе диаллилового эфира, дибромида селена и тиокарбамида с использованием бисизoтиурониевого производного как источника соответствующих дитиолат-анионов, которые были вовлечены в реакции нуклеофильного присоединения к акрилатам и замещения с разнообразными алкилгалогенидами. В результате получены диалкильные производные с выходами 90–98% и продукты присоединения дитиолат-анионов к акрилатам с выходами 74–91%.
На основе реакций пиридин-2-халькогенилгалогенидов с алкенами и арилалкенами разработан региоселективный синтез новых конденсированных соединений с высокими выходами. Взаимодействие пиридин-2-халькогенилгалогенидов с простейшими 1-алкенами приводит к галогенидам 2-алкил-2,3-дигидро[1,3]халькогеназоло[3,2-a]пиридин-4-ия, в то время как реакции с арилалкенами протекают с противоположной регионаправленностью с образованием 3-арилзамещенных производных.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации