Статьи автора

Cелективный синтез аминокислотных конъюгатов глицирризиновой кислоты с помощью N-оксифталимида и N,N′-дициклогексилкарбодиимида

Номер выпуска 7 от 15.07.2024

Предложен селективный синтез аминокислотных конъюгатов глицирризиновой кислоты, содержащих остатки аминокислот в углеводной части гликозида, с использованием N-оксифталимида (HOPt) и N,N′-дициклогексилкарбодиимидa (DCC), трет-бутиловых и бензиловых/4-нитробензиловых эфиров L-аминокислот с выходом 55–60%. Деблокированием сложноэфирных групп получены свободные конъюгаты глицирризиновой кислоты с валином, изолейцином, метионином, фенилаланином, лейцином, тирозином и глутаминовой кислотой.

114 0

ВЛИЯНИЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ 5-ГИДРОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА НА ЛИПОФИЛЬНОСТЬ И РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ

от 23.03.2026

Теоретическими и экспериментальным (ВЭЖХ) методами определены значения липофильности и растворимости в водных растворах при рН = 7.4 и 25°С для 5-гидрокси-6-метилурацила и его N- и O-метилированных производных: 5-метокси-6-метилурацила, 5-гидкрокси-3,6-диметилурацила, 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила и 5-метокси-1,3,6-триметилурацила. Установлено, что введение метильных групп в молекулу 5-гидрокси-6-метилурацила приводит к увеличению липофильности и растворимости в водных растворах.

6 0