Статьи автора

Гетероядерные глицинатные комплексы Fe(II), Fe(III) и Сo(II), их модельные параметры

Номер выпуска 6 от 17.09.2025

Методом окислительного потенциала Кларка–Никольского при температуре 298.15 K, ионной силе раствора [Na(H)CIO₄] I = 1.0 моль/л изучена система Fe(II)–Fe(III)–Со(II)–Gly–H₂O. Установлено формирование в системе моноядерных и гетероядерных соединений различного состава: [FeHL(H₂O)₅]³⁺, [Fe(HL)₂(H₂O)₄]³⁺, [Fe(HL)(OH)(H₂O)₄]²⁺, [СoL(H₂O)₅]⁺, [Fe^IIIСo^IIL(H₂O)₁₁]⁴⁺, [Fe^IIIСo^II(L)₂(H₂O)₁₀]³⁺, [FeL(H₂O)₅]⁺, [Fe(HL)₂(H₂O)₄]²⁺, [Fe(HL)(OH)(H₂O)₄]⁺ и [Fe(HL)(OH)₂(H₂O)₃]⁰. Методом итерации окислительной функции Юсупова рассчитаны устойчивость и модельные параметры координационных соединений, построены их диаграммы распределения координационных соединений. Установлено, что гетероядерный комплекс [Fe^IIIСo^IIL(H₂O)₁₁]⁴⁺ является наиболее устойчивым, со степенью накопления 99.50%, существует до рН = 9.5.

13 0

Образование аланинатных комплексов Fe(II) при различных ионных силах раствора

Номер выпуска 8 от 17.09.2025

Методом окислительного потенциала Кларка–Никольского изучено комплексообразование в системе Fe(0)–Fe(II)–L-Ala–Na(H)ClO₄–H₂O при температуре 298.15 K, ионной силе раствора Na(H)ClO₄ I = 0.1–1.0 моль/л (с_Fe(II) = 1·10^–3 и с_L = 1·10^–2 моль/л) в интервале pH = 1.0–8.2. Методом последовательного приближения теоретической и экспериментальной окислительной функций рассчитаны константы образования комплексов. На основе теории Дебая–Хюккеля установлена зависимость константы образования комплексов от ионной силы раствора. Установлено, что при возрастании ионной силы раствора значения констант образования формирующихся координационных соединений уменьшаются.

9 0