By this author

Interconversions of 1,3-dipolar cycloaddition products of azomethine ylides and ylidenemalononitriles

Issue number 4 from 17.09.2025

Реакцией 1,3-диполярного циклоприсоединения илиденмалононитрилов и азометинилидов, полученных in situ конденсацией изатина с α-аминокислотами (саркозина, пролина), синтезированы новые замещенные спиропирроли(зи)дины. Выяснены особенности регио- и диастереохимического строения продуктов в зависимости от природы аминокислоты и условий реакции. На основании данных спектроскопии ЯМР продуктов циклоприсоединения, полученных в различных условиях, а также некоторых дополнительных экспериментов предложена вероятная схема образования продуктов, включающая ретро-1,3-диполярное циклоприсоединение. Разработаны методики селективного синтеза изомерных спиропирролизидинов.

13 0