Реакцией полифункциональных пинановых и борнанового аминов, в том числе фторсодержащих, с N-ацетилсульфанилилхлоридом и последующим снятием терминальной ацильной группы тионил хлоридом получены новые оптически активные сульфонамиды с выходами 38–98%. Представлены данные рентгеноструктурного анализа фторсодержащего сульфонамида борнановой структуры. Показано, что полученные соединения проявляют слабую противомикробную активность.
Реакцией бромацетилметронидазола с монотерпеновыми тиолами пинановой и борнановой структур получены новые сульфиды, которые исследованы на противомикробную активность и цитотоксичность. Фунгицидную активность в отношении дрожжевых грибов Candida аlbicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis показали соединения с фрагментами миртан- и миртентиолов, а производные с фрагментами гидроксипинановых тиолов оказались нетоксичными в отношении клеток эпителия легких эмбриона коровы.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации