Статьи автора

Синтез и строение 5-(1-арил-3-этокси-2-этоксикарбонил-3-оксопропил)аминотетразол-1-идов пиперидиния

Номер выпуска 3 от 15.03.2024

Взаимодействие диэтилмалоната, ароматического альдегида, моногидрата 5-аминотетразола в этаноле в присутствии пиперидина приводит к образованию 5-(1-арил-3-этокси-2-этоксикарбонил-3-оксопропил)аминотетразол-1-идов пиперидиния. Структура полученных соединений установлена методами ИК, ЯМР ¹H спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.

57 0

Синтез и строение 4-(гет)арил6-метил-2-цианоимино-N,N-диэтил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов

Номер выпуска 5 от 15.05.2024

Осуществлен синтез ранее неизвестных 4-(гет)арил-6-метил-2-цианоимино-N,N-диэтил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов реакцией N,N-диэтил-3-оксобутанамида с (гет)арилальдегидами и N-цианогуанидином. Структура полученных соединений установлена методами ИК, ЯМР ¹Н спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.

61 0

Синтез и строение этил-4-арил-2-оксо-2,3,4,10-тетрагидробензо[4,5]имидазо[1,2-<i>a</i>]пиримидин-3-карбоксилатов

Номер выпуска 6 от 15.06.2024

Этил-4-арил-2-оксо-2,3,4,10-тетрагидробензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидин-3-карбоксилаты получены трехкомпонентной конденсацией диэтилмалоната, ароматического альдегида, 2-аминобензимидазола в этаноле в присутствии пиперидина. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР ¹Н, ¹³С спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.

65 0

Синтез, строение, анальгетическая активность N-арил-2,3-диметил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидро-2<i>Н</i>-2,6-метанобензо[<i>g</i>][1,3,5]-оксадиазоцин-11-карбоксамидов

Номер выпуска 8 от 15.08.2024

Серия новых N-арил-2,3-диметил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидро-2H-2,6-метанобензо[g][1,3,5]оксадиазоцин-11-карбоксамидов получена трехкомпонентной реакцией N-арил-3-оксобутанамидов с салициловым альдегидом и N-метилмочевиной в этаноле в присутствии гидросульфата калия. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР ¹Н, ¹³С спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Изучена анальгетическая активность синтезированных соединений.

59 0

Синтез, строение, анальгетическая активность метил-(3<I>R</I>*,4<I>S</I>*)-4-арил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[4,5]имидазо[1,2-<I>a</I>]пиримидин-3-карбоксилатов

Номер выпуска 11-12 от 15.11.2024

Серия новых метил-(3R*,4S*)-4-арил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидин-3-карбоксилатов получена трехкомпонентной конденсацией диметилмалоната c ароматическими альдегидами и 1Н-бензимидазол-2-амином в метаноле в присутствии пиперидина. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР ¹Н, ¹³С спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Изучена анальгетическая активность синтезированных соединений.

61 0

СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ОЦЕНКА АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ 4-АРИЛ-3,4-ДИГИДРОБЕНЗО[4,5]ИМИДАЗО[1,2-а]ПИРИМИДИН-2(1H)-ОНОВ

Номер выпуска 3-4 от 21.12.2025

4-Арил-3,4-дигидробензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидин-2(1H)-оны получены взаимодействием диметил-малоната (диэтилмалоната) с ароматическими альдегидами и 1Н-бензимидазол-2-амином в метаноле (этаноле) в присутствии пиперидина в течение 6 ч. Структура полученных соединений установлена методами спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и рентгеноструктурного анализа. Изучена антиоксидантная активность синтезированных соединений.

26 0

СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ДИЭТИЛ-2-[(АРИЛ)-(МОРФОЛИНО/ПИПЕРИДИН-1-ИЛ)МЕТИЛ]-МАЛОНАТОВ

Номер выпуска 7-8 от 10.07.2025

Трехкомпонентной реакцией диэтилмалоната с ароматическим альдегидом, морфолином или пиперидином при кипячении в этаноле в течение 4 ч получены диэтил-2-[(арил)(морфолино/пиперидин-1-ил)метил]малонаты. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР Н, С спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.

51 0