Кратковременное нагревание смеси триптамина, ароматического альдегида и метилового эфира 4-метилбензоилпировиноградной кислоты с последующим выдерживанием в течение суток при комнатной температуре приводит к образованию 5-арил-1-[2-(1H-индол-3-ил)этил]-4-(гидрокси-4-метилфенилметилен)пирролидин-2,3-дионов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК и ЯМР ¹H спектроскопии. Исследована противомикробная активность полученных соединений.
Кипячение смеси 4-хлор-N-(4,5-дигидро-1-имидазол-2-ил)-6-метокси-2-метилпиримидин-5-амина (моксонидина) и метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты в уксусной кислоте приводит к образованию бензоилпировиноградной кислоты и 4-гидроксимоксонидина гидрохлорида. Присутствие в реакционной смеси безводного ацетата натрия приводит к соли моксонидина с бензоилпировиноградной кислотой. Взаимодействие моксонидина с 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионами в среде уксусной кислоты приводит к образованию солей моксонидина с ароилпировиноградными кислотами, что подтверждается встречным синтезом моксонидина с бензоилпировиноградной кислотой. Для монокристаллов 4-гидроксимоксонидина гидрохлорида и моксонидина 2,4-диоксо-4 (4-метилфенил)бутаноата выполнен рентгеноструктурный анализ. Показано, что полученные соли способны подавлять соматическую боль у лабораторных мышей в тесте «уксусных корчей».