Статьи автора

Псевдотрехкомпонентный синтез спиро[фуран-2,3′-оксиндольный] : генерирование диазооксиндола <i>in sit</i><i>u </i>

Номер выпуска 11 от 16.09.2025

Установлено, что гидразон изатина при взаимодействии с N-замещенными пирролохиноксалинтрионами окисляется до диазооксиндола и вступает в формальную реакцию [4+1] циклоприсоединения с N-замещенными пирролохиноксалинтрионами с образованием соединений, содержащих спиро[фуран-2,3′-оксиндольный] фрагмент, интересный с точки зрения медицинской химии. При взаимодействии диазооксиндолов с N-незамещенными пирролохиноксалинтрионами образуются аналогичные замещенные спиро[фуран-2,3′-оксиндолы]. Полученные соединения обладают умеренной противомикробной активностью.

12 0