Статьи автора

Ацилпроизводные 2,3,6,7-тетрагидро-1,4-диазепины: синтез, строение и таутомерные превращения

Номер выпуска 11 от 17.09.2025

Взаимодействием 5,7,7,12,14,14-гексаметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадека-4,11-диена с хлорангидридами карбоновых кислот получен ряд N- и С-ацилзамещенных 2,3,6,7-тетрагидро-1,4-диазепинов, которые в растворах дейтерированных растворителей (СD₃ОD, ДМСО- d ₆) проявляют повышенную склонность к кето-енольной и имино-енаминной таутомерии. Строение полученных N- и С-ацилдиазепинов и их таутомерные превращения изучены методами спектроскопии ЯМР ¹Н, ¹³С с использованием двумерных экспериментов ¹Н-¹³С HMQC, HMBC, ¹Н-¹Н COSY.

11 0