Статьи автора

Синтез и анальгетическая активность N-(1-арил-3-оксо-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)бензамидов

Номер выпуска 8 от 17.09.2025

Реактив Реформатского, полученный из метилового эфира 1-бромциклогексанкарбоновой кислоты и цинка, взаимодействует с N′-(арилметилиден)бензогидразидами, образуя в результате внутримолекулярной циклизации первоначальных продуктов присоединения N-(1-арил-3-оксо-2-азаспиро[3.5]нонан-2ил)бензамиды. Структура полученных соепдинений доказана методом рентгеноструктурного анализа. В случае N′-[(4-метилфенил)метилиден]бензогидразида выделен преимущественно не подвергшийся циклизации продукт присоединения по двойной связи углерод-азот. Полученные спироазетидин-2-оны проявляют антиноцицептивную активность.

10 0