Статьи автора

Бромирование 1(9)<i>H</i>-2,3-дигидроимидазо[1,2-<i>a</i>]бензимидазола и его N-производных

Номер выпуска 6 от 17.09.2025

2,3-Дигидро-1 H -имидазо[1,2- a ]бензимидазол в уксусной кислоте, а его N¹-Me-производное - в CHCl₃, бромируются бромом по положению 6. Менее нуклеофильные N⁹-R-производные в этих условиях в реакцию не вступают, но, как и их N¹-R-изомеры, достаточно эффективно бромируются системой KBrO₃-HBr, но уже по положению 7, вероятно, из-за перехода реакции в режим бромирования протонированных форм субстратов. N¹-и N⁹-алкил-6(7)-Br-2,3-дигидроимидазо[1,2- a ]бензимидазолы могут быть также получены N-алкилированием 6(7)-Br-2,3-дигидроимидазо[1,2- a ]бензимидазолов в нейтральных либо основных условиях.

13 0