Реакцией тиониланилина с дициклопентадиеном получен аддукт Дильса-Альдера, который был окислен до соответствующего сульфонамида с бензотиазиновым фрагментом. Молекулярная и кристаллическая структура сульфонамида, полученного на основе аддукта тиониланилина с дициклопентадиеном, исследована методом РСА. Установлена более высокая реакционная способность олефиновой функции норборненового фрагмента и показано образование двух структурных изомеров.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации