Квантово-химическим методом B3LYP-D3/def2-TZVP рассчитаны структурные и термодинамические характеристики донорно-акцепторных комплексов LA·E′H2EH2·LB(E = B, Al, Ga; E’= P, As, Sb; LB = SMe2, NMe3);LA- кислоты Льюиса на основе элементов 13 группы ER3 (E = B, Al, Ga; R = H, Me, F, Cl, Br, I, C6F5)и карбонилы переходных металлов Fe(CO)4, M(CO)5, (M = Cr, Mo, W), CpMn(CO)2. Показано, что отрыв основания Льюиса менее эндотермичен, чем кислоты Льюиса. Выявлены ряды изменения устойчивости комплексов в зависимости от природы элементов 13 и 15 групп и кислоты Льюиса. Наибольший стабилизирующий эффект оказывает W(CO)5.
Cтруктурные и термодинамические характеристики молекулярных донорно-акцепторных комплексов BrCl, Br2, IBr с азотсодержащими основания Льюиса рассчитаны квантово-химическим методом M06-2X/def2-TZVP в газовой фазе, в бензоле и в ацетонитриле в рамках SMD модели. Показано, что полярность растворителя оказывает существенное влияние на структурные характеристики и стабилизацию комплексов по отношению к процессу диссоциации. В случае комплексов BrCl в полярном ацетонитриле для всех исследованных оснований Льюиса в комплексах реализуется трехцентровая четырехэлектронная связь N–Br–Cl.
Термическое поведение [ClSb{Cr(CO)5}2]2 и его реакция с пиридином исследованы статическим тензиметрическим методом с мембранным нуль-манометром. Показано, что соединение является термически неустойчивым и разлагается при 50–80°С с выделением летучих монооксида углерода и гексакарбонила хрома. При реакции с пиридином при нагревании вместо ожидаемого комплекса ClSb{Cr(CO)5}2∙Py образуется Cr(CO)5∙Py, Cr(CO)6, CO и, предположительно, комплекс CrCl2 с пиридином.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации