Статьи автора

Структура и устойчивость водородных соединений элементов 13/15 групп, стабилизированных кислотами и основаниями Льюиса

Номер выпуска 4 от 17.09.2025

Квантово-химическим методом B3LYP-D3/def2-TZVP рассчитаны структурные и термодинамические характеристики донорно-акцепторных комплексов LA·E′H₂EH₂·LB(E = B, Al, Ga; E’= P, As, Sb; LB = SMe₂, NMe₃);LA- кислоты Льюиса на основе элементов 13 группы ER₃ (E = B, Al, Ga; R = H, Me, F, Cl, Br, I, C₆F₅)и карбонилы переходных металлов Fe(CO)₄, M(CO)₅, (M = Cr, Mo, W), CpMn(CO)₂. Показано, что отрыв основания Льюиса менее эндотермичен, чем кислоты Льюиса. Выявлены ряды изменения устойчивости комплексов в зависимости от природы элементов 13 и 15 групп и кислоты Льюиса. Наибольший стабилизирующий эффект оказывает W(CO)₅.

15 0

Влияние растворителя на структурные и термодинамические характеристики комплексов брома и его производных с азотсодержащими донорами: квантово-химическое исследование

Номер выпуска 9 от 17.09.2025

Cтруктурные и термодинамические характеристики молекулярных донорно-акцепторных комплексов BrCl, Br₂, IBr с азотсодержащими основания Льюиса рассчитаны квантово-химическим методом M06-2X/def2-TZVP в газовой фазе, в бензоле и в ацетонитриле в рамках SMD модели. Показано, что полярность растворителя оказывает существенное влияние на структурные характеристики и стабилизацию комплексов по отношению к процессу диссоциации. В случае комплексов BrCl в полярном ацетонитриле для всех исследованных оснований Льюиса в комплексах реализуется трехцентровая четырехэлектронная связь N–Br–Cl.

15 0